Синдром взрывающейся головы
Синдром «взрывающейся головы» относится к расстройствам сна. Характеризуется синдром ярками вспышками света при засыпании, возникновением громкого шума в голове непосредственно перед засыпанием. Эксперты считают, что синдром связан с нервным перенапряжением и состоянием стресса. В большинстве случаев, симптомы исчезают после отдыха.
Синдром иностранного акцента
Синдром «иностранного акцента» относится к травматическим расстройствам. Характеризуется изменениями произношения звуков и интонации. Чаще всего появляется после черепно-мозговой травмы или перенесенного инсульта. Часть пациентов с этим синдромом после проведения специального лечения научились говорить правильно, но большинство страдают расстройством до конца своих дней.
Синдром фатальной бессонницы
Синдром «фатальной бессонницы» - наследственное заболевание. Характеризуется отсутствием нормального сна, с прогрессирующей динамикой уменьшения времени, на протяжении которого человек может спать. Синдромом развивается в возрасте от 30 до 60 лет, сопровождается галлюцинациями и головными болями. Из-за фатального переутомления и невозможности отдохнуть, человек умирает через 7 - 36 месяцев.
Синдром нечувствительность к боли
Синдром «нечувствительности к боли» - это генетическая патология. Характеризуется отсутствием неприятных ощущений даже при причинении смертельных травм. Несмотря на отсутствие чувствительности к боли, носители синдрома чувствуют тепло, холод, вкус и прикосновения. Синдром редкий, в медицинской литературе описано только несколько случаев наследственного отсутствия болевой чувствительности.
Синдром Мебиуса
Синдром Мебиуса - это врожденная аномалия. Характеризуется отсутствием мимики лица. Такое отклонение обусловлено неправильным развитием нескольких черепно-мозговых нервов и параличем лицевого нерва. Люди с этим синдромом не могут смеяться, а выражение их лица всегда одинаковое. Также эти люди испытывают трудности с глотанием. Причины данного отклонения неясны. К счастью, синдром редкий.
Синдром Котарда
Синдром Котарда или «живого трупа» относится к психическим расстройствам. Характеризуется постоянным стремлением совершить самоубийство, отсутствием интереса к жизни. Такие люди уверенны, что в их жизни не произойдет ничего интересного и ощущают себя «живыми мертвецами». Иногда убеждение прогрессирует до такой степени, что начинает полагать, что его внутренние органы разлагаются.
Синдром оборотня
Синдром «оборотня» (гипертрихоз), характеризуется повышением интенсивности роста волос по всему телу. Заболевание более характерно для женщин. На сегодняшний день известно около 50 случаев синдрома «оборотня». В 2008 году колумбийские ученые обнаружили, что затормозить рост волос и стимулировать их выпадение в непривычных зонах может инъекционный тестостерон.
Синдром Стендаля
Синдром Стендаля - необычное отклонение, для которого характерно неадекватное восприятие предметов искусства. При созерцании, например, музейных экспонатов, у носителей синдрома может появляться дрожь, головокружение и даже галлюцинации. Синдром получил свое название благодаря книге Стендаля «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио», в которой автор впервые описал тревожные симптомы.
Синдром «Алисы»
Синдром «Алисы в стране чудес» - неврологическое состояние, при котором человек не может определить размеры предметов. Такой синдром может быть симптомом вируса Эпштейна-Барра, сопровождаться мигренью, или же указывать на начальную стадию эпилепсии. Здоровые люди могут также испытывать подобные трудности восприятия при приеме галлюциногенных веществ (ЛСД, псилоцибин).
Синдром Мюнхгаузена
Синдром Мюнхгаузена - это расстройство психики, при котором люди способны вызвать у себя симптомы различных болезней для того, чтобы получать лечение. Для того, что эмитировать симптомы больные глотают гвозди, принимают горстями лекарства, используют все возможные и невозможные средства, чтобы получить лечение. Причины такого поведения до конца не изучены.
Аллотриофагия
Аллотриофагия - это синдром, при котором люди имеют четкое убеждение в необходимости употребления в пищу несъедобных вещей, в том числе бумаги, грязи, клея и т.д. Чаще синдром проявляется у детей с задержкой развития. В мягкой форме синдром наблюдается во время беременности как последствие эндоинтоксикации или при общих психических расстройствах.
Синдром Питера Пена
Синдром Питера Пена - это тяжелый случай инфантилизма. Люди, страдающие этим синдромом, не признают «взрослых» ценностей. Питер Пен боится возраста, обожает говорить о своих заслугах, не любит говорить о родственниках, его любимые цвета: желтый, зеленый, голубой. Майкл Джексон - самый известный пример человека с синдромом Питера Пэна. Женщины данному синдрому практически не подвержены.
Иерусалимский синдром
Иерусалимский синдром - редкое расстройство на почве религиозного психоза. Подвержены синдрому представители всех религий. Люди, подверженные синдрому после посещения Иерусалима, считают себя пророками, требуют покаяния от «грешников» и могут представлять опасность для окружающих и самих себя. Из 2 миллионов туристов, посещающих Иерусалим, синдром проявляется примерно у 100.
Синдром чужой руки
Синдром «чужой руки» - это психоневрологическое расстройство, для которого характерны самопроизвольные движения одной или обеих рук. У синдрома есть и другое название - болезнь доктора Стренджлава. Второе название синдрома родилось благодаря главному герою одноименного фильма, одна из рук которого без воли хозяина вскидывалась сама по себе в фашистском приветствии.
Синдром Капграса
Синдром Капграса (иллюзия раздвоения) - это психическое расстройство, характеризующееся навязчивой иллюзией, заключающийся в том, что знакомые люди кажутся человеку, подверженному синдрому, самозванцами, шпионами, инопланетянами или сущностями из параллельного мира. Синдром очень похож на параноидную шизофрению.
Гипертрихоз — редкое генетическое условие, которое приводит к чрезвычайной волосатости. Иногда его называют как “синдром оборотня”. Были зарегистрированы всего 50 случаев гипертрихоза в истории. Есть предположения, что у Эсо, сына Исаака и брата-близнеца Якова, также был гипертрихоз. Он был описан в Ветхом Завете как родившийся покрытый рыжими волосами, и упоминался как волосатый человек его братом, когда он повзрослел. Вот еще несколько случаев
Петрус Гонсалес
Петрус Гонсалес родился на Канарских островах приблизительно в 1556 и был взят, чтобы быть представленным французскому Королю Анри II из-за его необычной внешности. Как член суда, он был образован и очень интеллигентен. Он женился, и у него родилось пять волосатых детей, три дочери и два сына. Так же сообщалось о внуке с гипертрихозом, больше потомков не было затронуто.
Джулия Пастрана
Джулия Пастрана родилась в Мексике в 1834 с гипертрихозом, все ее тело было покрыто волосами длиной в несколько дюймов. У нее также был деформированный рот с огромными зубами, один из докторов заявил, что она была ‘гибридом между человеком и орангутангом’. Пастрана была ростом всего четыре с половиной фута, но имела женственную фигуру. Она начала карьеру в шоу уродов в 20 лет, и работала у нескольких хозяев прежде, чем встретила Теодора Лента, который в конечном счете и женился на ней. На показах по всей Европе ее представляли как наполовину человека, наполовину животное, но зрители восхищались с ее интеллектом и изяществом. Пастрана говорила на трех языках, пела и танцевала. В 26 лет Пастрана родила в Москве сына, который был также покрыт волосами и умер на третий день после рождения. Сама Джулия умерла пять дней спустя. Тело Пастраны было выставлено на всеобщее обозрение.
Гуру Шаолиня Тай Джин
Тай Джин родился в Фуцзяни, Китай в 1849. Его родители, не зная, чем была вызвана волосатость их ребенка, оставили его в лесу. Тай был найден монахом, который взял его в Храм Шаолинь, где о нем заботились другие монахи. Тай рос, пытаясь быть высокообразованным, зная, что у него не будет большой жизни вне храма. Он бросился в изучение боевых искусств — не только одной дисциплины, а всех их! Тай достиг титула Гуру и с тех пор известен как Су Конг Тай Джин. Его уважали многие студенты до (и даже после) его смерти в 1928.
Федор Ефтичев
Федор Ефтичев был известен как Джо-Джо Мальчик С лицом Собаки. Он родился в Санкт-Петербурге, в России в 1868 у отца — Адриану Ефтичьева, у которого также был гипертрихоз. Отец и сын появились в шоу вместе до того, как П.T. Барнум увез младшего Ефтичьева в США в 1894. История их шоу была такова — Джо-Джо был воспитан в дикой местности и захвачен охотниками. Хотя Федор мог говорить на трех языках, он играл свою роль и рявкал для аудитории. В его время Ефтичьев был одной из самых высокооплачиваемых актеров шоу в мире. Он умер в Турции в 1904.
Штефан Бибровский
Лионель, Человек с лицом льва - родившийся в Польше Штефан Бибровский в 1891. Отвергнутый матерью, он был принят немецким шоу уродов, когда ему было четыре года. Бибровский был очень умным человеком, говорил на пяти языках и учился на дантиста. Его номер включал гимнастические трюки. Бибровский появился в цирке Барнума и Бейлса в начале столетия, и в Цирке Сказочной страны в Кони-Айленде в 1920-ых. Он переехал в Германию после ухода в отставку с шоу-бизнеса, и умер от сердечного приступа в 1932. Ему было всего 40 лет.
Перкилла Бехано
Перкилла Лаутер Бехано родилась в 1911 в Пуэрто-Рико, единственная из пяти детей, родившаяся с повышенной волосатостью. Ее мать консультировалась с докторами, но не смогла найти ей лечение. Перкилла была принята в шоу Карла Л. Лотэрома после того, как ее собственный отец был убит. Она была образована, умела петь и танцевать. Перкилла влюбилась в другого выступающего по имени Эммитт Бехано, который пострадал от ихтиоза и был объявлен как Человек с кожей аллигатора. Они поженились в 1938 и безумно любили друг друга до смерти Эммитта в 1995. Они были объявлены как “Самая Странная Супружеская Пара В мире”, когда они совершили поездку с Братьями Ринглинг. Перкилла была представлена новому поколению поклонников, побритая в шоу Джерри Спрингера в 1997. Перкилла скончалась в 2001 в возрасте 89 лет.
Братья Рамос Гомес
Ларри и Дэнни Рамос Гомес — братья, родившиеся в Мексике, у обоих гипертрихоз. Они начали свои выступления с младенчества. Позже они присоединились к цирку и учились выступать как фокусники, акробаты, и гимнасты. Их родные братья и приблизительно 20 членов семьи затронуты гипертрихозом. Дочь Дэнни затронута, но сын Ларри нет. Существует реалити-шоу, показывающее Ларри Рамоса Гомеса, который сейчас в разводе, в котором он будет искать новую любовь.
Ликантропия – одно из самых загадочных явлений современной психиатрии. Эта болезнь пришла из Средневековья, в котором ее боялись и считали реальностью. Современное ее проявление лишено признаков мистицизма, зато обладает полноценными клиническими признаками и механизмом лечения.
Ликантропия - что это?
На вопрос о том, что такое ликантропия, может ответить любой психотерапевт или психиатр. Это расстройство самовосприятия и поведения, предполагающее, что его обладатель считает себя животным или проявляет свойственные ему повадки. Банальное переубеждение здесь не срабатывает, поскольку больной искренне верит в свое второе «Я», считая «разоблачителей» лгунами.
В Средние века врачи отказывались считать этот навязчивый синдром заболеванием. «Лечением» занималась церковь, предполагая под ним заточение в монастыре или сожжение на костре. Это не способствовало изучению синдрома, поэтому о нем известно сравнительно немного. Современный институт Гронингена в Нидерландах занимается изучением этого расстройства и сбором всех известных случаев.
Болезнь ликантропия
Клиническая ликантропия вызывается нарушением работы определенных участков коры головного мозга, отвечающих за движение и ощущение. С помощью сенсорной оболочки мозга человек формирует представление, как об окружающем мире, так и о себе самом. Дефекты оболочки позволяют обладателю синдрома считать себя животным и визуализировать его поведенческие привычки.
Психическое заболевание ликантропия
Стоит признать, что ликантропия у человека (от греч. «ликос» - волк и «антропос» - человек) действительно является психическим нарушением. К психологии оно имеет опосредованное отношение: это заболевание не может быть временным дисбалансом на почве стресса или . «Оборотни» всегда имеют в комплексе параноидальный бред, острый психоз, биполярное расстройство личности или эпилепсию.
Ликантропия - симптомы
Синдром оборотня в силу редкости и небольшой изученности обладает расплывчатым списком симптомов, легко причисляемых к целому перечню психических деформаций. Как бы ни была уникальна ликантропия, признаки ее похожи на шизофрению:
Специализированное лекарство от ликантропии пока не изобретено. Ее симптомы приглушаются теми же способами, которыми лечат аналогичные болезни с искаженным восприятием собственной личности. В их число входят антидепрессанты разной мощности, препараты от бессонницы и регулярные беседы с психотерапевтами. К сожалению, заболевание можно стабилизировать, но не излечить полностью.
Психиатры до сих пор знакомятся со всевозможными проявлениями ликантропии, поскольку она не менее разнообразна, чем мир животных. Люди-«оборотни» встречаются все реже или избегают встречи с врачами, подсознательно догадываясь об экстраординарности своего заболевания. Она плохо поддается лечению, но легко контролируется медиками.
Ликантропия - миф или реальность?
Споры о том, существует ли ликантропия и насколько она распространена, регулярно ведутся среди медиков. В этом она похожа на , возникшую из-за генетических отклонений, вызванных браками между родственниками. При ней нарушается выработка гемоглобина, провоцируя быстрое разрушение кожи под воздействием солнечного света.
Порфирия и ликантропия схожи в том, что раньше они считались чертами характера сказочных персонажей. С развитием медицины оказалось, что мифы и детские «страшилки» утрировали реальные проблемы со здоровьем. Синдром оборотня стали считать нарушением психологии в 1850 году: с того момента доктора насчитали 56 людей, считающих себя оборотнями, умеющими превращаться в дикое или домашнее животное.
Ликантропия - реальные случаи в наши дни
Такое необычное заболевание ликантропия, реальные случаи которой встречаются не так часто, вызывает у людей желание ассоциировать себя с волком. Из 56 случаев 13 были связаны с тем, что пациент считал себя этим животным и наотрез отказывался верить в свое «человеческое» происхождение. Остальные «оборотни» были уверены в том, что они – змеи, собаки, кошки, лягушки или пчелы. Врачи с удивлением признаются, что были уверены в том, что придется столкнуться с большим количеством больных.
Самым изученным остается синдром оборотня, настигший испанского серийного убийцу Мануэля Бланко, попавшего к врачам в 1852 году. Он добился от суда признания того, что часть преступлений совершил волк, в которого он превращался. Пытаясь убедить психиатров в своей правоте, он показывал им воображаемые клыки и требовал на обед исключительно сырое мясо. При взгляде в зеркало Мануэль говорил, что видит там волка.
Генетическое отклонение. Эта болезнь приводит к тому, что волосы в излишнем количестве растут на несвойственных для этого участках кожи.
Для тайки Супатры Сасупфан школьные годы были сущим адом. Одноклассники дразнили ее Чубаккой и Обезьяньим лицом , но девушка с синдромом оборотня вместо замыкания в себе гордо смотрела в лица обидчиков.
Ее случай, обозначенный учеными как синдром Амбраса, довольно плохо изучен, а ныне живущих людей с этим заболеванием можно пересчитать на пальцах. В 2010 году имя девушки занесли в Книгу рекордов Гиннесса как самый волосатый подросток.
Медики пытались избавиться от столь густого волосяного покрова Супатры с помощью лазерного удаления волос, но в скором времени растительность вернулась еще более густой!
«Я давно привыкла к своему состоянию. Волосы не кажутся мне лишними, потому что я с ними с рождения. Те, кто раньше меня дразнил, давно перестали это делать. У меня много друзей, а волосы делают меня особенной» , - сказала о себе Супатра Сасупфан.
Зеваки доставали маму Супатры вопросами, спрашивая, что такого она вытворила в этой жизни. Им казалось, что женщина проклята, а ребенок родился таким из-за грехов матери.
Сразу после попадания в Книгу рекордов Супатра начала бороться с чрезвычайной растительностью самостоятельно. Бритвенный станок стал незаменимым предметом в ее жизни, но она все еще надеется излечиться от своего недуга.
Девушка обрела счастье, выйдя замуж в 17 лет. Пользователи Сети засыпали молодоженов пожеланиями крепкой любви и благополучия. Заручившись поддержкой мужа, теперь девушке по плечу любые проблемы!
Если хочешь подробнее узнать о случае Супатры, можешь посмотреть видеоряд ниже.
Злопыхатели будут везде и всегда, но не нужно придавать много значения их злобным высказываниям. В первую очередь стоит разрешить себе быть таким, как есть, ведь только полюбив себя обретаешь безмятежность.
Что такое гипертрихоз?
Термином гипертрихоз принято обозначать аномальное количество волос на теле человека, не характерное для его пола, возраста и этнической группы. Врачи отдают предпочтение более официальному названию – синдром Абрамса . Чрезмерная волосатость – не такое уж редкое явление, но в тяжелой степени оно встречается у одного человека на миллион . В таких случаях волосы покрывают все тело, за исключением ладоней и подошв. Также могут наблюдаться аномалии развития зубов – позднее прорезание или полное их отсутствие.
Типы, причины и симптомы гипертрихоза
За площадью распространения принято выделять два типа гипертрихоза – гипертрихоз, поражающий все тело, и локализованный гипертрихоз, ограниченный определенными участками кожи и частями тела.
Гипертрихоз может быть, как врожденным , так и приобретенным .
Врожденные формы гипертрихоза вызваны генетическими мутациями и крайне редки. Врожденный гипертрихоз диагностируется сразу после рождения младенца .
Типы врожденного гипертрихоза :
- гипертрихоз ланугиозный или синдром Вольфмана. Лануго – это тонкие волоски на коже новорожденного младенца. Они формируются еще в утробе матери, и в норме исчезают через несколько недель после рождения. В редких случаях лануго остается надолго, покрывая все тело человека.
- генерализованный врожденный гипертрихоз – чрезмерный рост волос на участках, где существует волосяной покров. У мужчин это лицо и верхняя часть тела, у женщин – ноги.
- терминальный врожденный гипертрихоз характеризуется ростом пигментированного волоса по всему телу человека. В большинстве случаев сопровождается гиперплазией десны. Именно эта форма гипертрихоза чаще всего обозначается термином «синдром оборотня» .
- врожденный ограниченный гипертрихоз или локализованный гипертрихоз - характеризуется наличием волос на определенных участках тела – к примеру, на верхних конечностях. Сюда относится синдром волосатого локтя – тип ограниченного гипертрихоза, проявляющийся сразу после рождения и исчезающий в период полового созревания.
- невоидный гипертрихоз – рост волос на небольшом участке на любой части тела. В некоторых случаях таких участков может быть несколько.
Приобретенный гипертрихоз встречается намного чаще и может проявиться в любой момент жизни. К причинам приобретенного гипертрихоза можно отнести наркотики, рак, пищевые расстройства, поликистоз яичников, гормональные сбои. Может вызывать рост двух типов волос – лануго или постоянных (терминальных). Оволосение проявляется как на всем теле человека, так и на небольших участках. Говоря о приобретенном гипертрихозе следует упомянуть о гирсутизме.
Гирсутизм – это тип гипертрихоза, вызванный избытком мужского гормона андрогена . Характерен для женщин и девочек, у которых он проявляется ростом волос по мужскому типу – на лице, спине и груди. Избыток андрогена может быть, как врожденным, так и приобретенным. Как правило, гирсутизм является всего лишь одним из многих других симптомов андрогинии, к которым также относится огрубение голоса, нерегулярные месячные, мужеподобная фигура и т.д.
Причины гипертрихоза не всегда ясны. Известно, что склонность к избыточному росту волос может передаваться из поколения в поколение. Доказано, что врожденные формы гипертрихоза могут быть вызваны реактивацией генов, когда-то отвечавших за обширный рост волос у наших предков, и «закрывшихся» в ходе эволюции. Иногда – по неизвестным причинам – в период внутриутробного развития эти гены снова «открываются».
Приобретенный гипертрихоз может быть последствием или симптомом других заболеваний или состояний.
Возможные причины приобретенного гипертрихоза :
- порфирия (светобоязнь);
- недоедание;
- пищевые расстройства, к примеру, нервная анорексия;
- ряд лекарственных препаратов – например, андрогинные стероиды, миноксидил (средство от выпадения волос), циклоспорин;
Локализованный гипертрихоз может развиваться в результате :
- лишая;
- временного контакта с гипсом;
- слишком развитой сосудистой системы, характерной для бодибилдеров.
К симптомам гипертрихоза следует отнести избыточное оволосение на любом участке тела, нехарактерное для пола, расы или этнической группы пациента. К примеру, если для женщин кавказской этнической группы сросшиеся брови и небольшие усы могут быть вариантом нормы, то для жительниц северной Европы (Норвегия, Швеция, Финляндия) – это один из симптомов гипертрихоза.
Еще одним распространенным симптомом гипертрихоза является проблема с деснами и зубами. У людей с врожденным гипертрихозом часть зубов может отсутствовать, а десны могут быть увеличены.
Диагностика и лечение гипертрихоза
Диагностика гипертрихоза заключается в физическом осмотре, в ходе которого врач оценивает количество волос на теле и сопоставляет их с нормами по возрасту, полу и этнической группе. Кроме того, врач классифицирует тип волос, покрывающих тело человека, что позволяет определить тип гипертрихоза и подобрать правильное лечение.