මාරාන්තික නියෝප්ලාස්ම් යනු විවිධ වර්ගයේ පිළිකා වර්ග දහස් ගණනක් සහ විවිධ මාරාන්තික මට්ටම් ඇතුළත් රෝග සමූහයකි. ඒවා වර්ධනය වන්නේ කුමන පටක වලින්ද යන්න මත පදනම්ව ඒවා විශාල කණ්ඩායම් වලට බෙදා ඇත: එපිටිලියල් (බාධක) පටක වලින් නම්, මේවා පිළිකා, සම්බන්ධක පටක වලින් (මෘදු පටක සහ අස්ථි) නම් - සාර්කෝමා, ලිම්ෆොයිඩ් (ප්රතිශක්තිකරණ) වලින් නම් - ලිම්ෆෝමා / ලියුකේමියාව. . ප්‍රතිකාරයේ නිවැරදිභාවය සහ කාර්යක්ෂමතාව රඳා පවතින්නේ ගෙඩිය කෙතරම් නිවැරදිව සත්‍යාපනය කර ඇත්ද යන්න මතය (එහි වර්ගය, මාරාන්තික මට්ටම සහ අනෙකුත් ලක්ෂණ තීරණය වේ). මේ සඳහා ඓතිහාසික අධ්යයන වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
එන්.එන්. නමින් නම් කරන ලද ඔන්කොලොජි පිළිබඳ ජාතික වෛද්ය පර්යේෂණ මධ්යස්ථානයේ ප්‍රොසෙක්ටරය සමඟ ව්‍යාධි විද්‍යා අංශයේ ප්රධානියා. එන්.එන්. පෙට්රෝවා, ආචාර්ය උපාධිය ඇනා සර්ජිව්නා ආටෙමිවා.
ව්යාධිජනක (හිස්ටොලොජිකල්) අධ්යයන සඳහා ද්රව්යය කුමක්ද?
රෝගී පටක කැබැල්ලක්: සම, ශ්ලේෂ්මල පටල, අභ්යන්තර අවයව, අස්ථි, මොළය සහ සුෂුම්නාව, ආදිය, ඊනියා බයොප්සි.
පටක කැබැල්ලක් ලබා ගැනීමේ ක්රියාවලිය (බයොප්සි) - බයොප්සි - මේවා හිස්ටොලොජිකල් පරීක්ෂණය සඳහා ද්රව්ය ලබා ගැනීමේ විවිධ ක්රම කිහිපයකි.
බයොප්සි වර්ග:
- සිදුරු බයොප්සි - "පොක්", සිහින් හෝ ඝන ඉඳිකටුවක්. ඉඳිකටු බයොප්සි කලාතුරකින් 1-2 mm ට වඩා විෂ්කම්භයක් ඇත.
- පිහි බයොප්සි - විවෘත හෝ එන්ඩොස්කොපික් (අවම ආක්‍රමණශීලී), ලැපරොතොරකෝ-මැඩිස්ටිනොස්කොපි ඇතුළුව.
අභ්යන්තර ඉන්ද්රියන්ගේ බයොප්සි අල්ට්රා සවුන්ඩ් සංචාලනය යටතේ හෝ ශල්යමය මැදිහත් වීමක් ආධාරයෙන් සිදු කරනු ලැබේ.
ශල්ය ද්රව්ය යනු ශල්‍යකර්මයේදී ඉවත් කරන ලද සියල්ල, රීතියක් ලෙස, ඉන්ද්‍රියයක් හෝ එහි කොටසක්, හෝ අවයව කිහිපයක් සහ / හෝ ඒවායේ කොටස් සෑදීමක් (ගැටිති) සමඟ හෝ නැතිව ය.
මෙම ද්රව්ය histological පරීක්ෂාව සඳහා සකසන්නේ කෙසේද?
අදියර 1.සවි කිරීම - ෆෝමලින් වල බයොප්සි "සංරක්ෂණය" - දිරාපත් වීම වළක්වන විශේෂ රසායනික ද්‍රාවණයක්, පටක ව්යුහයන් සුරැකීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
බයොප්සි සවි කිරීම එහි වර්ගය සහ ප්රමාණය අනුව පැය 6 සිට 24 දක්වා ගත වේ.
ශල්ය ද්රව්ය අදියර කිහිපයකින් දිගු කාලයක් සවි කර ඇත. පළමුව, පූර්ව සවි කිරීම, ආසන්න වශයෙන් පැය 12 ක් ගතවේ. ඉන්පසු අවශ්ය කොටස් කපා තවත් පැය 24ක් නැවත සවි කරන්න.
ෆෝමලින් පරිමාවට ද්රව්යයේ පරිමාවේ අනුපාතය 1:20 විය යුතුය.
සවි කිරීමේ කාලය කෙටි කළ නොහැක!
අදියර 2.සැකසීම යනු පැරෆින් සමඟ ද්රව්යයේ විජලනය, degreasing සහ impregnation ක්රියාවලියයි. යන්ත්‍රය ද්රව්ය කැබැල්ලක් ද්‍රාවණයෙන් ද්‍රාවණයට ගෙන යයි.
පහත සඳහන් ද්රව්ය විසඳුම් ලෙස භාවිතා කරයි: නිරපේක්ෂ අයිසොප්‍රොපයිල් මධ්‍යසාර (6-8 මාරුවීම්), සයිලීන් (2 මාරුවීම්), උණු කළ පැරෆින් (2 මාරුවීම්).
වැඩසටහන "මේද" ද්රව්ය සඳහා වෙනස් වේ (උදාහරණයක් ලෙස, පියයුරු පටක ඇතුළත් වේ) සහ "මේදය නොවන" - පිළිවෙලින් පැය 36 සහ 24.
පැරෆින් බ්ලොක් ලබා ගැනීමේ ක්රියාවලිය.
අදියර 3.පැරෆින් බ්ලොක් සෑදීම. ද්රව්ය කැබැල්ලක් උණු කළ පැරෆින් සමඟ අච්චුවක තබා (දැනටමත් සැකසීමේදී වඩා වෙනස් - ඉහළ ද්‍රවාංකයක් සහිත) සහ සිසිල් කරනු ලැබේ. එය අතින් සිදු කරනු ලැබේ, එය වේගවත් කිරීමට අපහසු වේ.
මයික්රොටොමිය
අදියර 4.පෙති කැපීම. නියැදියේ ඝණකම - පැරෆින් තුළ තැන්පත් කර ඇති පටක කෑල්ලක් - 1-3 මි.මී. එක් එක් පෙත්තෙහි ඝනකම මයික්රෝන 4-5 (මි.මී. 0.004-0.005) වේ. විශේෂ මෙවලමක් භාවිතා කරමින් රසායනාගාර සහායකයෙකු විසින් සිදු කරනු ලැබේ - මයික්රොටෝම්.
කොටස් වීදුරු මත සවි කර ඇති අතර ඒවා වියළා ගත යුතුය.
මයික්‍රෝටෝමයක් තුළ පෙළගැස්වීමේදී ද්රව්යයේ කොටසක් නැති වී ගියද, නිසි වෘත්තීයභාවයක් ඇතිව, එක් සාම්පලයකින් විනිවිදක 100 ක් (ක්ෂුද්ර සකස් කිරීම්) සෑදිය හැකිය - එක් බයොප්සියකින් ද්රව්ය, එක් ගෙඩියකින් ශල්ය ද්රව්ය.
කප්පාදුව කුමක් සඳහාද?
සාමාන්ය hematoxylin සහ eosin staining, immunohistochemistry සහ වෙනත් ආකාරයේ අධ්යයන සඳහා කොටස් සාදා ඇත.
සියලුම අධ්‍යයනයන් සඳහා වන කොටස් සමාන වේ, වර්ණය වෙනස් වේ, ඒවා සවි කර ඇති වීදුරු වෙනස් විය හැකිය, එබැවින් IHC සහ FISH සඳහා විශේෂ මැලියම් වීදුරු හෝ ආරෝපිත වීදුරු අවශ්ය වේ.
හිස්ටෝටේනර්
බ්ලොක් සහ ස්ලයිඩ වසර ගණනාවක් ගබඩා කළ හැකි අතර අතිරේක හිස්ටොලොජිකල් අධ්යයන, සංශෝධන මෙන්ම විද්යාත්මක අරමුණු සඳහාද භාවිතා කළ හැකිය.
සංරක්ෂිතය
histological ද්රව්ය ලේඛනාගාරය N.N. එන්.එන්. 1927 සිට Petrov සහ මිලියන 10 කට වඩා අයිතම අඩංගු වේ (ක්ෂුද්ර සැකසුම් - වීදුරු, පැරෆින් කුට්ටි, ලේඛනාගාර කාඩ්පත්, තෙත් ලේඛනාගාරය).
වඩාත්ම තොරතුරු සපයන හිස්ටොලොජිකල් අධ්යයන වර්ග මොනවාද?
- histological පරීක්ෂණය
- Immunohistochemistry (IHC)
- ස්ථානීය දෙමුහුන් ප්රතිදීප්ත (FISH), වර්ණභීත විය හැකිය (එකම මූලධර්මය, විවිධ ලේබල් වර්ගය)
විවිධ වර්ගයේ histological අධ්යයන තීරණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි
histological පරීක්ෂණය - එය කුමක්ද?
ගෙඩිය සත්‍යාපනය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි - එනම්, එය සමන්විත වන්නේ කුමන සෛල වලින්ද යන්න තීරණය කිරීමට (එය වර්ධනය වන්නේ කුමන පටක වලින්ද), එහි අවකලනයේ මට්ටම (පරිණත වීම).
හිස්ටෝවිද්‍යාත්මක පරීක්ෂණයකදී සිදු කරන ලද සාමාන්ය පැල්ලම්, විශ්ලේෂණය කළ ද්රව්යයේ (බයොප්සි, ශල්ය ද්රව්ය) ව්‍යාධි ක්රියාවලිය හඳුනා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි:
- දැවිල්ල,
- විශේෂිත දැවිල්ල,
- සංවර්ධන විෂමතාව,
- ගෙඩියක්.
එසේම, බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, නිතිපතා පැල්ලම් කිරීම හේතුවෙන්, පිළිකාවේ පිළිකා මට්ටම තීරණය කළ හැකි අතර, එය ප්රමාණවත් තරම් පරිණත නම්, එහි ස්වභාවය කුමක්ද?
අන්වීක්ෂයක් යටතේ පැල්ලම් සහිත කොටස්
 ආක්‍රමණශීලී නාලිකා පිළිකා 100%. |
 සිග්මෝයිඩ් බඩවැලේ පිළිකා. |
 විශාල සෛල නියුරෝ එන්ඩොක්‍රීන් ගෙඩියක්. |
 MTS විශාල සෛල ස්නායු අන්තරාසර්ග ගෙඩියක්. |
 නිශ්චිත නොවන පියයුරු පිළිකා. නාලිකාව තුළ ස්ථානගත පිළිකා ඇති ස්ථානය, ක්‍රිබ්‍රිෆෝම් වර්ගය. |
 දුර්වල ලෙස වෙනස් වූ esophageal පිළිකා. |
බයොප්සි සහ ශල්ය ද්රව්යවල හිස්ටෝවිද්‍යාත්මක පරීක්ෂණයෙන් ව්‍යාප්තිය තක්සේරු කළ හැකිය: අවට පටක වල ගෙඩියේ ප්රමාණය සහ ප්‍රරෝහණය, වසා ගැටිති වලට බලපාන ආකාරය සහ දුරස්ථ අවයව වලට මෙටාස්ටේස් තිබේද යන්න (මෙම සියලුම ව්යුහයන් හිස්ටොලික් පරීක්ෂණයට යවා ඇත්නම්. ) සූදානම් කළ ක්ෂුද්ර සූදානම් කිරීම් - කණ්නාඩි උපදේශනය කිරීමේදී, ගෙඩිය හිස්ටොලොජිකල් කැසට් ප්‍රමාණයට වඩා විශාල නම් හෝ පෙර පර්යේෂකයෙකු විසින් විසුරුවා හරිනු ලැබුවහොත් සහ සාර්ව පරීක්ෂණ දත්ත ලබා නොදේ නම් මෙය සාමාන්යයෙන් කළ නොහැක.
histological පරීක්ෂණය අතරතුර, එක් නියැදියක ඇති සියලුම වීදුරු අධ්යයනය කරනු ලැබේ - එක් මැදිහත්වීමකින් ලබාගත් ද්රව්ය - එක් මෙහෙයුමක් හෝ එක් බයොප්සියක්, ඒවායේ අංකය නොසලකා, මෙය එක් උපදේශනයක් ලෙස සැලකේ.
histological විභාගයේ කාලය රඳා පවතින්නේ ක්ෂුද්ර සූදානම් කිරීම් ගණන සහ ඒවා තුළ ඇති ක්‍රියාවලියේ සංකීර්ණතා කාණ්ඩය මත ය, කාලය දීර්ඝ කළ හැකිය, විශේෂයෙන් අමතර පර්යේෂණ ක්රම භාවිතා කිරීමට සහ අමතර තොරතුරු විශ්ලේෂණය කිරීමට අවශ්ය නම්. දැනටමත් සිදු කර ඇති අධ්‍යයනයන්හි දත්ත ඇතුළුව රෝගියා විසින් සපයනු ලබන සායනික තොරතුරු වල සම්පූර්ණත්වය මගින් හිස්ටොලොජිකල් පරීක්ෂණයේ කාලය බලපායි.
Immunohistochemistry (IHC)
සංකීර්ණ බහු-අදියර අධ්යයනයක් එකම ද්රව්යයක් මත histological පරීක්ෂණයකින් පසුව සිදු කරනු ලැබේ. පිළිකා සෛල මගින් ගෙන යන ප්‍රතිදේහජනක (ප්රෝටීන) වලට බන්ධනය කළ හැකි ප්‍රතිදේහ වලින් පිළිකා කොටස් පැල්ලම් කර ඇත. විවිධ පිළිකා සෛල විවිධ ප්‍රතිදේහජනක රැගෙන යන අතර, ඒ සෑම එකක් සඳහාම, අගුලක යතුරක් මෙන්, ප්‍රතිදේහයක් ගැලපේ.
IHC අදියර වලින් එකක්
IHC පර්යේෂණය සංයුක්ත වේ. 100% නිශ්චිත සහ යම් ගෙඩියකට සංවේදී මාර්කර් නොපවතියි, නමුත් යම්කිසි ගෙඩියක තිබිය යුතු ප්‍රතිදේහජනක කට්ටලයක් සහ නොතිබිය යුතු ඒවා කට්ටලයක් ඇත, එබැවින් IHC පැනලය ගොඩනගා ඇත. ධනාත්මක විය යුතු ප්‍රතිදේහ කිහිපයක් සහ සෘණ විය යුතු ප්‍රතිදේහ කිහිපයක් ඇතුළත් වේ. මෙම ධනාත්මක/ඍණ සලකුණු කට්ටල විවිධ පිළිකා සඳහා වෙනස් වේ.
පුරෝකථන IHC සිදු කරන විට - චිකිත්සාව සඳහා සංවේදීතාවයේ සලකුණු හඳුනා ගැනීම, විශේෂිත පිළිකා සඳහා එවැනි සලකුණු කට්ටලයක්, උදාහරණයක් ලෙස, පියයුරු පිළිකා, තීරණය කරනු ලැබේ: ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන ප්රතිග්රාහක (ඊස්ට්‍රජන්, ප්‍රොජෙස්ටරෝන්), එපීඩර්මල් වර්ධන සාධක ප්රතිග්රාහක (HER2) සහ ප්‍රගුණනය පිළිබඳ දර්ශකය. ක්රියාකාරිත්වය Ki67 (සෛල බෙදීමේ අනුපාතය) .
විනිවිදක අනුක්‍රමිකව වර්ණාලේප කර ඇත - සලකුණු කට්ටල අදියර කිහිපයකින් විවිධ ප්‍රතිදේහ වලින් වර්ණාලේප කර ඇත, එක් ප්‍රතිදේහයක් සමඟ විනිවිදක පැල්ලම් කිරීමේ ක්රියාවලිය පැය 48 ක් ගතවේ.
මේ අනුව, සෑම ප්‍රතිදේහයක්ම වෙනම වීදුරුවක් මත සවි කර ඇති වෙනම පටක කොටසකට යොදනු ලැබේ, සාමාන්යයෙන් සුදුසු බාහිර පාලනයක් සහිතව, ප්රතික්රියා ගණන (භාවිතා කරන ප්‍රතිදේහ) සහ පැල්ලම් කිරීමේ පියවර නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය තත්වය අනුව සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකිය, ඒ සියල්ල පුද්ගලයා මත රඳා පවතී. ගෙඩියේ ලක්ෂණ. එවැනි පැල්ලම් ගණනාවක් සිදු කරනු ලබන අතර, විශේෂිත ගෙඩියක් සඳහා ධනාත්මක සහ සෘණ සලකුණු වල වඩාත් ලාක්ෂණික කට්ටලය හඳුනා ගැනීම සඳහා අවශ්ය වේ.
යමෙකු සඳහා, මේ සඳහා ප්‍රතිදේහ 5 ක් ප්රමාණවත් වනු ඇත, යමෙකුට පැල්ලම් 20 ක් හෝ වැඩි ගණනක් සෑදිය යුතුය. අපට කළ යුතු උපරිම වර්ණ ගණන 212 කි.
එබැවින්, මෙම අධ්යයනයේ නිශ්චිත කාලය සහ පිරිවැය කල්තියා තීරණය කළ නොහැකිය. විවිධ පාඨමාලා වල පිළිකා සහ පුරෝකථනය එකිනෙකට බෙහෙවින් සමාන විය හැකිය, පැල්ලම් වල අවම වෙනස්කම් පමණක්, සායනික දත්ත සහ වෙනත් පරීක්ෂණ ක්‍රමවල දත්ත සැලකිල්ලට ගනිමින් නිවැරදි රෝග විනිශ්චය ස්ථාපිත කිරීමට හැකි වේ.
ඉතා ආක්‍රමණශීලී ඒවා ඇතුළුව මාරාන්තික පිළිකා අනුකරණය කරන බෙන්ගිනි පිළිකා ගණනාවක් ඇති අතර සමහර බෙහෙවින් වෙනස් වූ මාරාන්තික පිළිකා ගිනි අවුලුවන සහ ප්රතික්රියාශීලී ක්‍රියාවලීන්ගෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ව්යාධිවේදය පිළිබඳ අත්දැකීම් සහ සුදුසුකම්, පවතින තොරතුරු (CT ස්කෑන්, MRI, x-ray, මෙහෙයුම් ප්රොටෝකෝලය, ආදිය) සමස්ත පරාසයේ විශ්ලේෂණය පමණක් රෝග විනිශ්චය කිරීමට ඉඩ සලසයි.
IHC ප්රතිඵලවල නිපුණ අර්ථකථනය කිරීමේදී, විශේෂඥයෙකුගේ භූමිකාව ඉතා වැදගත් වේ, මන්ද ඔබ සමඟ වැඩ කිරීමට ඇති අවස්ථා බොහෝ දුරට සංකීර්ණ වේ. විශේෂිත ගෙඩියක 100% සලකුණු ලෙස ක්රියා කළ හැකි ප්‍රතිදේහ ප්‍රායෝගිකව නොමැත, වෛද්‍යවරයාට සෑම විටම විවිධ සම්භාවිතාවන් කිරා මැන බැලිය යුතුය.
IHC විසින් තීරණය කරන්නේ කුමක්ද?
- පියයුරු පිළිකා වල progesterone සහ estrogen හෝමෝන සඳහා ප්රතිග්රාහක සිටීම;
- පියයුරු පිළිකා, ආමාශ පිළිකා සෛල තුළ HER-2 / neu ප්රකාශනය;
- Hodgkin's සහ non-Hodgkin's lymphomas තීරණය කිරීම සඳහා - මෙම වර්ගයේ අධ්‍යයනයකින් තොරව අද ලිම්ෆෝමාව පිළිබඳ නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් ස්ථාපිත කළ නොහැක.
- එය ප්රාථමික ගෙඩියක්ද නැතිනම් metastases, metastases වල පටක අනුබද්ධද යන්න තීරණය කරන්න.
ප්රතිශක්තිකරණ රසායන විද්යාව මගින් පිළිකාවේ විභව වර්ධන වේගය, රසායනික ප්‍රතිචාරය, ඉලක්කගත, හෝර්මෝන චිකිත්සාව තක්සේරු කිරීමට හැකි වේ.
ප්රතිදීප්ත දෙමුහුන්කරණය (FISH පරීක්ෂණය)
මෙය පටක වල අණුක ජානමය රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ක්රමයකි.
මාළු පටක කොටසක සිදු කරනු ලබන අතර විශේෂිත පිළිකා සෛලයකට ජානමය ප්‍රතිසංවිධානයක් බැඳීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
මෙම පරීක්ෂණය වර්ණදේහවල ඇතැම් කලාපවලට පමණක් බන්ධනය වන විශේෂ ඩයි වර්ග ද භාවිතා කරයි. ඒවා ප්‍රොබ්ස් ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර ඒවා ප්රතිදීප්ත හෝ වර්ණදේහ සායම් සමඟ ලේබල් කළ හැකි අතර ප්රතිදීප්ත හෝ සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් දෘශ්‍යමාන කළ හැකිය.
මෙම අධ්යයනය සඳහා histological slides සකස් කිරීම සඳහා තාක්ෂණික මෙහෙයුම් වැඩ කරන දින 2 ක් ගතවේ.
බහු ශීර්ෂ අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් සකස් කිරීම විශ්ලේෂණය කිරීම.
එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ක්ෂුද්ර සූදානම් කිරීම් බාහිර පරිසරයට ඉතා සංවේදී වේ - ඒවා කාලයත් සමඟ මැකී යා හැක, තොරතුරු නැතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, සියලුම FISH විනිවිදක පරිලෝකනය කර, ඒවායේ ඩිජිටල් පිටපත නිර්මාණය කර ඇති අතර එය බාහිර සමාලෝචනය සඳහා ලබා ගත හැකිය. විශේෂඥයන් අඳුරු ක්ෂේත්රයක ප්රතිදීප්ත ද්රව්ය බලන්න, ඖෂධ විශ්ලේෂණය සඳහා අවම වශයෙන් 2 විශේෂඥයින් සහභාගී වේ. අවශ්ය නම්, ඩිජිටල් විශ්ලේෂණය ද භාවිතා වේ.
FISH පරීක්ෂණයෙන් තීරණය කරන්නේ කුමක්ද?
FISH-පරීක්ෂණය මගින් සමහර වර්ගයේ පිළිකා හඳුනා ගැනීමට ඉඩ ලබා දෙනු ඇත, ඇතැම් රසායනික චිකිත්සක ඖෂධ භාවිතා කිරීමේ යෝග්යතාව තීරණය කරයි.
- ඉලක්කගත චිකිත්සාව පත් කිරීම සඳහා අවශ්ය වන IHC අනුව මායිම් ප්රතිඵල ඇති අවස්ථාවන්හිදී HER2 විස්තාරණයේ පැවැත්ම තීරණය කරනු ලැබේ;
- රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ, එනම්, යම් ආකාරයක ගෙඩියකට විශේෂිත වූ ජාන ප්‍රතිසංවිධානයන් හඳුනා ගැනීම, සරල ක්රම භාවිතා කරමින් අවසාන වශයෙන් රෝග විනිශ්චයක් ස්ථාපිත කිරීමට නොහැකි වූ විට, බොහෝ විට මේවා මෘදු පටක සාර්කෝමා සහ මොළයේ පිළිකා;
- කිසියම් ඉන්ද්රියයක පිළිකා ඇති කරන ජානමය අසාමාන්යතා;
- ලිම්ෆෝමා වලදී, මෙම ක්රමය රෝග විනිශ්චය අරමුණු සඳහා සහ දුර්වල පුරෝකථනය කිරීමේ සාධක හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කරයි, එනම් ප්රතිකාර ඉක්මනින් තීව්‍ර කිරීම සඳහා ඇඟවීම්.
histological විභාගයක් පැවැත්වීම, සහ මුලින්ම FISH පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම, විශේෂඥයෙකුගේ සුදුසුකම් මත රඳා පවතින විශේෂඥ කාර්යයකි. පිළිකා වල අනාවරණය වන බොහෝ විකෘති සෑම විටම පිළිකා සලකුණු නොවේ; ඒවා නිරපේක්ෂ සංයුති හෝ සාමාන්ය පටක වල ද සොයාගත හැකිය.
වසරක් සඳහා, ජාතික ඔන්කොලොජි වෛද්ය පර්යේෂණ මධ්යස්ථානයේ ව්යාධිවේදය දෙපාර්තමේන්තුව N.N. පෙට්රෝවා හිස්ටොලොජිකල් අධ්යයන (රෝගීන්) 20,000 ක් පමණ සිදු කරයි, එයින් 5,000 ක් පමණ උපදේශන අවස්ථා (සංශෝධන), 30,000 IHC අධ්‍යයනවලට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් සහ NordIQ IHC බාහිර තත්ත්ව පාලන වැඩසටහනට ද සහභාගී වේ.
දෙපාර්තමේන්තුවේ විශේෂඥයින්ට histological අධ්යයන සහ විශේෂඥ නිපුණතා පැවැත්වීම සඳහා විශාල අත්දැකීම් ඇත.
මතක තබා ගන්න! හිස්ටොලොජිකල් අධ්‍යයනයන් ආරම්භක ලක්ෂ්‍යය, රෝග විනිශ්චය කිරීමේ නිරවද්‍යතාවය සහ නියමිත ප්‍රතිකාරයේ සඵලතාවය රඳා පවතින්නේ ඒවා කෙතරම් හොඳින් සිදු කරනවාද යන්න මතය.
histological අධ්‍යයනයන්හි වේගය සහ histological නිගමනයෙහි ප්රමාණවත් බව සාධක ගණනාවක් මත රඳා පවතී:
- වීදුරු සහ කුට්ටි වල ගුණාත්මකභාවය;
- වීදුරු සැපයීමේ සම්පූර්ණත්වය (සියලු වීදුරු සහ බ්ලොක් සැපයීම අවශ්ය වේ);
- histological විභාගය, IHC සහ FISH පරීක්ෂණ දත්ත නිවැරදිව අර්ථ නිරූපණය කිරීමට උපකාර වන අතිරේක තොරතුරු රෝගියාට ලබා දීම, එනම්: රෝගයේ ඉතිහාසය පිළිබඳ දත්ත, අනුකූල රෝග පිළිබඳ දත්ත, මූලික වශයෙන් බෝවන (HIV, හෙපටයිටිස්); සියලුම පරීක්ෂණ සහ මැදිහත්වීම් වල සියලුම දත්ත: X-ray, CT, MRI, අල්ට්රා සවුන්ඩ්, මෙහෙයුම් ප්රොටෝකෝල, නිස්සාරණ.
histological පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීමෙන් පසු, රෝගියාට histological ද්රව්ය අධ්යයනය සඳහා histological නිගමනය / ප්රොටෝකෝලය ලැබේ.
histological විභාගය විකේතනය කිරීම: සෙවිය යුත්තේ කුමක්ද?
histological නිගමනයට මාතෘකා කිහිපයක් (ක්ෂේත්ර) ඇතුළත් වේ:
මැක්රොස්කොපික් විස්තරය
එය බයොප්සි නිදර්ශක සඳහා දෙකම පුරවා ඇත - අවශ්ය නොවේ, සහ ශල්ය ද්රව්ය සඳහා, සමහර අවස්ථාවල දී එය අතිශයින් වැදගත් වේ.
අන්වීක්ෂීය විස්තරය
අවශ්ය සියලු තොරතුරු "නිගමනය" ක්ෂේත්රයේ පිළිබිඹු කළ හැකි බැවින්, අන්වීක්ෂීය මට්ටමේ වෙනස්කම් පිළිබඳ විස්තරය, අනිවාර්ය නොවේ.
ප්රතිශක්තිකරණ අධ්යයනයේ ප්රතිඵල
මෙම ක්ෂේත්‍රය මෙම නඩුවේදී භාවිතා කරන ලද ප්‍රතිදේහ මොනවාද සහ පැල්ලම් කිරීමේ ප්‍රති result ලය කුමක්ද යන්න විස්තර කරයි: පැල්ලම් තිබීම හෝ නොකිරීම, අවශ්ය නම් සෛල තුළ ප්‍රාදේශීයකරණය, මෙන්ම ධනාත්මක සෛල ප්‍රතිශතය සහ ප්‍රතික්‍රියාවේ තීව්‍රතාවය වැදගත් වන විට.
ව්යාධිජනක කායික නිගමනය
එහි nosological / වර්ගීකරණ ඒකකයක් අඩංගු වේ, එය අධ්යයනය කරන ලද ද්රව්ය අනුව එය ස්ථාපිත කළ හැකි නම්, එනම් එය ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු සපයයි:
- එය ප්රාථමික ගෙඩියක්ද නැතිනම් මෙටාස්ටැසිස් එකක්ද?
- ප්රාථමික පිළිකාව පිහිටා ඇත්තේ කොහේද?
- ගෙඩියේ histological වර්ගය කුමක්ද (එය සමන්විත වන්නේ කුමන ආකාරයේ සෛල වලින්ද).
අවශ්ය සියලුම පුරෝකථන දත්ත ද ලබා දී ඇත: අවකලනය පිළිබඳ උපාධිය, වේදිකාවට බලපාන පරාමිතීන්, වෙන් කිරීමේ මායිම් වල තත්වය, ඒවා ඇගයීමට ලක් කළ හැකි නම් යනාදිය.
වැඩිදුර විභාගයේ හැකි දිශාව, විශේෂිත රෝග විනිශ්චය කිරීමේ සම්භාවිතාව, ඇතැම් සායනික දත්ත පිළිබඳව ඔබව හුරු කරවීමේ අවශ්‍යතාවය යනාදිය පිළිබඳ අදහස් ක්ෂේත්රයේ අඩංගු විය හැකිය.
රෝගියාගේ වයස, වෙනත් අධ්‍යයනයන්හි දත්ත යනාදිය ඇතුළුව දත්ත අර්ථ නිරූපණයට සාධක විශාල සංඛ්‍යාවක් බලපාන බැවින්, විවිධ අන්තර්ජාල වෙබ් අඩවි සහ රෝගී සංසදවලින් ලබාගත් තොරතුරු භාවිතයෙන් රෝගීන් ස්වාධීනව හිස්ටොලොජිකල් පරීක්ෂණයේ පරාමිතීන් විකේතනය කිරීම අපි නිර්දේශ නොකරමු.
අධ්යයනය විකේතනය කිරීම සමඟ කටයුතු කළ හැක්කේ විශේෂඥයෙකුට පමණි - රෝගයේ පැතිකඩ අනුව පිළිකා රෝග විශේෂඥයෙක්!
මොනවද කරන්න ඕන
- N.N නමින් නම් කර ඇති ඔන්කොලොජි පිළිබඳ FBGU ජාතික වෛද්ය පර්යේෂණ මධ්යස්ථානයේ නොමිලේ අවස්ථා ගැන වැඩිදුර දැන ගැනීමට ඔබට අවශ්ය නම්. එන්.එන්. රුසියාවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ පෙට්‍රොව්, රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර පිළිබඳ පූර්ණ කාලීන හෝ ලිපි හුවමාරු උපදේශනයක් ලබා ගන්න, හමුවීමක් කරන්න, නිල වෙබ් අඩවියේ තොරතුරු කියවන්න.
- ඔබට සමාජ ජාල හරහා අප සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට අවශ්ය නම්, ගිණුම් වෙත අවධානය යොමු කරන්න
histology හි ප්රධාන පර්යේෂණ ක්රමය වන්නේ අන්වීක්ෂය - අන්වීක්ෂයක් යටතේ histological සූදානම අධ්යයනය කිරීමයි. මෑතකදී, අන්වීක්ෂය වෙනත් ක්රම සමඟ ඒකාබද්ධ කර ඇත - histochemistry සහ historadiography. අන්වීක්ෂය සඳහා, විවිධ අන්වීක්ෂවල මෝස්තර භාවිතා කරනු ලැබේ, එමඟින් හිස්ටෝවිද්‍යාත්මක සූදානමක විවිධ පරාමිතීන් අධ්යයනය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.
පහත දැක්වෙන අන්වීක්ෂීය වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
1) සැහැල්ලු අන්වීක්ෂය (වඩාත් පොදු අන්වීක්ෂය වන අතර අන්වීක්ෂයේ විභේදනය මයික්රෝන 0.2 කි);
2) පාරජම්බුල අන්වීක්ෂය (අන්වීක්ෂයේ විභේදනය මයික්රෝන 0.1);
3) ලුමිනිස් අන්වීක්ෂය (අධ්යයනය යටතේ පවතින හිස්ටොලොජිකල් නිදර්ශකයේ ඇතැම් රසායනික ව්යුහයන් තීරණය කිරීමට භාවිතා කරයි);
4) අදියර-ප්‍රතිවිරෝධතා අන්වීක්ෂය (නොපැහැදිලි හිස්ටොලොජිකල් සූදානමක ඇතැම් ව්යුහයන් හඳුනා ගැනීමට සහ අධ්යයනය කිරීමට භාවිතා කරයි);
5) ධ්රැවීකරණ අන්වීක්ෂය (ප්රධාන වශයෙන් තන්තුමය ව්යුහයන් අධ්යයනය කිරීමට භාවිතා කරයි);
6) සජීවී වස්තූන් අධ්යයනය කිරීම සඳහා අඳුරු ක්ෂේත්ර අන්වීක්ෂය භාවිතා කරයි;
7) සිද්ධි ආලෝක අන්වීක්ෂය (ඝන වස්තූන් අධ්යයනය කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත);
8) ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය (0.1 - 0.7 nm විභේදනයක් සහිත නවීනතම වර්ගයේ අන්වීක්ෂය). ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයේ වර්ග දෙකක් තිබේ - සම්ප්‍රේෂණය (සම්ප්‍රේෂණය) සහ ස්කෑනිං (හෝ ද්රාවණ) අන්වීක්ෂය, මතුපිට අල්ට්‍රාව්‍යුහයන්ගේ රූපයක් ලබා දෙයි.
රසායනික ද්රව්යවල සංයුතිය සහ ඇතැම් ව්‍යුහවල ඒවායේ ප්රමාණය තීරණය කිරීම සඳහා histological සහ cytochemical ක්රම භාවිතා කරයි. ක්රමයේ මූලධර්මය පවතින්නේ පරීක්ෂණ ද්රව්යයේ අඩංගු ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සහ උපස්ථරය අතර රසායනික ප්‍රතික්‍රියාව තුළ ය. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ප්රතිඵලය වන ප්රතික්රියා අතුරු නිෂ්පාදන ආලෝකය හෝ ලුමිනිස් අන්වීක්ෂය භාවිතයෙන් හඳුනාගත හැකිය.
histoautoradiography ක්රමය මඟින් අධ්‍යයනයට ලක්වන ව්‍යුහවල රසායනික ද්රව්යවල සංයුතිය සහ විකිරණශීලී සමස්ථානික ඇතුළත් කිරීම මගින් හුවමාරුවේ තීව්‍රතාවය හෙළි කිරීමට හැකි වේ. මෙම ක්රමය බොහෝ විට සත්ව අත්හදා බැලීම් වලදී භාවිතා වේ.
ඉන්ටර්ෆෙරෝනෝමිතික ක්රමය මඟින් ජීවමාන හෝ ස්ථාවර වස්තූන්හි ද්‍රව්‍යයක වියළි ස්කන්ධය තීරණය කිරීමට හැකි වේ.
සෛල සංස්කෘතික ක්රමය යනු පරීක්ෂණ නලවල හෝ ශරීරයේ ඇති විශේෂ කරල්වල සෛල වගා කිරීම සහ ඉන් අනතුරුව අන්වීක්ෂයක් යටතේ ජීවී සෛල පරීක්ෂා කිරීමයි.
වැදගත් පැල්ලම් කිරීමේ ක්රමය නම් සායම් (ට්‍රෙපන් නිල්) රුධිරයට හෝ සත්වයාගේ උදර කුහරය තුළට හඳුන්වා දීමයි, එය සත්වයාගේ ජීවිත කාලය තුළ ඇතැම් සෛල - මැක්‍රෝෆේජ් සහ සත්ව ඝාතනයෙන් පසුව අල්ලා ගනු ලැබේ. සූදානම සකස් කිරීම, සායම් අඩංගු සෛල තීරණය කර ගණනය කරනු ලැබේ.
ප්රතිශක්තිකරණ ක්රම මඟින් ලිම්ෆොසයිට් වල උප ජනගහනය, සෛලවල විදේශිකත්වයේ මට්ටම, පටක සහ අවයවවල හිස්ටොලොජිකල් ටයිප් කිරීම සිදු කිරීමට, එනම්, තවදුරටත් බද්ධ කිරීම සඳහා ඒවායේ histocompatibility තීරණය කිරීමට මූලික ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා (ප්‍රතිදේහජනක-ප්‍රතිදේහ අන්තර්ක්‍රියා මත පදනම්ව) භාවිතා කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.
අවකල කේන්ද්රාපසාරී ක්රමය යනු සෛලයෙන් හුදකලා වූ තනි ඉන්ද්‍රියයන් හෝ ඒවායේ කොටස් පවා අධ්යයනය කිරීමයි. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, අධ්‍යයනයට ලක්වන ඉන්ද්‍රිය කැබැල්ලක් අතුල්ලමින්, සේලයින් පුරවා, පසුව විවිධ වේගයකින් කේන්ද්රාපසාරී තුළ විසුරුවා හරිනු ලැබේ (මිනිත්තු 1 ට 2 සිට 150 දහස දක්වා). කේන්ද්රාපසාරී ප්රතිඵලයක් ලෙස, උනන්දුවක් දක්වන කොටස් ලබා ගන්නා අතර, පසුව විවිධ ක්රම මගින් අධ්යයනය කරනු ලැබේ.
රූපමිතික ක්රම - ප්රමාණාත්මක ක්රම. න්‍යෂ්ටියේ ප්රමාණය සහ පරිමාව තීරණය කිරීමට ඒවා ඔබට ඉඩ සලසයි - karyometry, සෛල - සයිටෝමෙට්‍රි, ඉන්ද්‍රියයන් - ඉලෙක්ට්‍රොනික රූපමිතිය, මෙන්ම විවිධ ජනගහන සහ උප ජනගහනයේ සෛල ගණන තීරණය කිරීමට. මෙම ක්රම විද්යාත්මක පර්යේෂණ වලදී බහුලව භාවිතා වේ.
විවිධ පර්යේෂණාත්මක ක්රම - ආහාර සහ ජලය පැටවීම, භෞතික ක්රම (UHF, මයික්රෝවේව්, ලේසර්, චුම්බක). විශේෂිත බලපෑමකට උනන්දුවක් දක්වන ව්යුහයන්ගේ ප්‍රතික්‍රියාව අධ්යයනය කිරීමට ඒවා භාවිතා කරන අතර රූපමිතිය, සයිටෝ- සහ හිස්ටෝ රසායන විද්යාව යන ක්රම සමඟ ඒකාබද්ධ වේ. මෙම ක්රම විද්යාත්මක පර්යේෂණ වලද භාවිතා වේ.
මේ අනුව, histology හි ප්රධාන හා වඩාත්ම පොදු අධ්යයන ක්රමය වන්නේ අන්වීක්ෂයයි. histological සූදානමක් සකස් කිරීම පහත පියවර ඇතුළත් වේ.
ද්රව්ය ගැනීම
- පටක හෝ අවයව කෑල්ලක්. ද්රව්ය ලබා ගැනීමේදී පහත සඳහන් නීති පිළිපැදිය යුතුය:
1) අධ්‍යයනයට ලක්ව ඇති සෛලවල ව්යුහය හැකිතාක් ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා හැකි නම්, සජීවී වස්තුවකින් හැකි නම්, සත්වයාගේ මරණයෙන් හෝ ඝාතනයෙන් පසු හැකි ඉක්මනින් නියැදීම සිදු කළ යුතුය;
2) පටක වලට තුවාල නොවන පරිදි ද්රව්යයේ නියැදීම තියුණු උපකරණයක් සමඟ සිදු කළ යුතුය;
3) සවිකරන විසඳුම පටකයේ සම්පූර්ණ ගැඹුරට විනිවිද යාමට හැකි වන පරිදි කැබැල්ලේ ඝණකම 5 mm නොඉක්මවිය යුතුය;
4) ශරීරයේ නම, සත්වයාගේ අංකය හෝ පුද්ගලයාගේ නම, නියැදීමේ දිනය සඳහන් කරමින් කැබැල්ල සලකුණු කිරීම අවශ්ය වේ.
ද්රව්ය සවි කිරීම
සෛලයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් නැවැත්වීමට සහ දිරාපත්වීමෙන් එය සුරැකීමට මෙම අදියර සිදු කෙරේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, පරීක්ෂණය සඳහා ගන්නා ලද පටක කැබැල්ලක් සවි කරන විසඳුමක ගිල්වනු ලැබේ. විසඳුම සරල (මත්පැන් හෝ ෆෝමලින්) සහ සංකීර්ණ (Carnoy's විසඳුම, Zinker's fixative) විය හැක. සවිකරනය ප්රෝටීන් ක්ෂය වීමට හේතු වන අතර සෛල ව්යුහය ජීවයට සමීප තත්වයක තබා ගනී. ද්රව නයිට්රජන් හෝ කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ජෙට් යානයක් සමඟ ශීත කිරීම - සිසිලනය මගින් සවි කිරීම ද සිදු කළ හැකිය.
මුද්රා තැබීමේ මාධ්යයට රෙදි කැබලි වත් කිරීම
(පැරෆින්, ෙරසින්) - හෝ කැටි කිරීම. අනාගතයේ දී අධ්යයනය යටතේ ඇති පටක වලින් තුනී කොටසක් සෑදිය හැකි වන පරිදි මෙම අදියර අවශ්ය වේ.
විශේෂ පිහි භාවිතයෙන් මයික්‍රොටෝමයක් හෝ අල්ට්‍රාමික්‍රෝටෝමයක් මත කොටස් සකස් කිරීම
ඊට පසු, සැහැල්ලු අන්වීක්ෂය සඳහා කොටස් වීදුරු ස්ලයිඩවලට ඇලී ඇති අතර ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂ සඳහා ඒවා විශේෂ ජාලක මත සවි කර ඇත.
කොටස පැල්ලම් කිරීම හෝ පරස්පර වීම
(ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය සඳහා). කොටස් පැල්ලම් කිරීමට පෙර, මුද්රා තැබීමේ මාධ්යය ඉවත් කිරීම අවශ්ය වේ - deparaffing සිදු කරන්න. වර්ණ ගැන්වීමේ ආධාරයෙන්, අධ්යයනය කරන ලද ව්යුහයන්ගේ ප්රතිවිරෝධතාව සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ. ඩයි වර්ග මූලික, ආම්ලික සහ උදාසීන ලෙස බෙදිය හැකිය. බහුලව භාවිතා වන මූලික සායම් (hematoxylin) සහ ආම්ලික (eosin). සංකීර්ණ ඩයි වර්ග ද බොහෝ විට භාවිතා වේ.
xylene සහ toluene වල කොටස් පිරිසිදු කිරීම
ඒවා දුම්මල (බාම් සහ ෙපොලිස්ටිරින්) වලින් ආවරණය කර ඇති අතර ආවරණ ආවරණයක් ආවරණය කර ඇත.
මෙම ක්රියා පටිපාටිවලින් පසුව, ඖෂධය සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයක් යටතේ පරීක්ෂා කළ හැකිය. වීදුරු යට තබා ඇති සැහැල්ලු අන්වීක්ෂ කොටස් දිගු කාලයක් ගබඩා කර නැවත භාවිතා කළ හැකිය. ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය සඳහා, එක් එක් කොටස භාවිතා කරනු ලබන්නේ 1 වතාවක් පමණක් වන අතර, එය ඡායාරූප ගත කරන අතර, පටක ව්යුහයන් අධ්යයනය ඉලෙක්ට්රෝන විවර්තන රටාවට අනුව සිදු කෙරේ.
පටකවල දියර අනුකූලතාවයක් තිබේ නම් (උදාහරණයක් ලෙස, රුධිරය, ඇටමිදුළු), එවිට සකස් කිරීම වීදුරු ස්ලයිඩයක් මත ස්මෑම් ආකාරයෙන් සාදා ඇත, පසුව එය ස්ථාවර, පැල්ලම් සහ අධ්යයනය කරනු ලැබේ.
බිඳෙනසුලු පරෙන්චිමල් අවයව වලින්, ඉන්ද්‍රිය මුද්‍රණයක ස්වරූපයෙන් සූදානම් කිරීම් සිදු කරනු ලැබේ, මෙම ඉන්ද්‍රිය කැඩී ඇත, පසුව කැඩී ගිය ස්ථානයට වීදුරු විනිවිදකයක් යොදනු ලැබේ, එහි නිදහස් සෛල ඇලවීම. ඊට පසු, ඖෂධය සවි කර අධ්යයනය කරනු ලැබේ.
සමහර අවයව වලින් (උදාහරණයක් ලෙස, mesentery, pia mater) හෝ ලිහිල් තන්තුමය සම්බන්ධක පටක වලින්, චිත්‍රපට සූදානම වීදුරු දෙකක් අතර දිගු කිරීම හෝ තලා දැමීම මගින් සිදු කරනු ලැබේ, පසුව සවි කර දුම්මල වලට වත් කරනු ලැබේ.
හිස්ටොලොජි, සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව පිළිබඳ පර්යේෂණ ක්රම I වෛද්ය විද්‍යා අපේක්ෂකයා, ජ්‍යෙෂ්ඨ කථිකාචාර්ය එම්.ආර්. Grineva වෛද්ය විද්යාව පිළිබඳ වෛද්ය, මහාචාර්ය S.Yu. Vinogradov වෛද්ය විද්යාව පිළිබඳ වෛද්යවරයා, මහාචාර්ය එස්.වී. Dindiaev Ivanovo රාජ්ය වෛද්ය ඇකඩමිය හිස්ටොලොජි, කළල විද්යාව සහ සෛල විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුව තවත්
පටුන සජීවී සෛල හා පටක අධ්යයනය සඳහා ක්රම හැඳින්වීම ස්ථාවර සෛලවල හිස්ටෝවිද්‍යාත්මක සූදානමක වර්ග හිස්ටෝවිද්‍යාත්මක සූදානමක් සකස් කිරීම හිස්ටොලොජිකල් සූදානම සාම්පල ද්රව්ය සවි කිරීම ද්රව්ය සංයුක්ත කිරීම අංශ සකස් කිරීම ධ්රැවීකරණ අන්වීක්ෂය අදියර ප්රතිවිරුද්ධ අන්වීක්ෂය ප්රතිදීප්ත (දීප්තිමත් අන්වීක්ෂීය ක්ෂුද්‍රවිද්‍යුත්)
හැඳින්වීම නවීන හිස්ටොලොජි, සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව තුළ, සෛල, පටක සහ අවයවවල වර්ධනය, ව්යුහය සහ ක්රියාකාරිත්වය පිළිබඳ ක්රියාවලීන් පුළුල් ලෙස අධ්යයනය කිරීම සඳහා විවිධ පර්යේෂණ ක්රම භාවිතා කරයි. සෛල විද්යාත්මක හා හිස්ටොලොජිකල් විශ්ලේෂණයේ ප්රධාන අදියර වන්නේ අධ්යයන වස්තුව තෝරා ගැනීම, අන්වීක්ෂය සඳහා එය සකස් කිරීම, අන්වීක්ෂය සඳහා සූදානම් කිරීම, අන්වීක්ෂීය ක්රම භාවිතය, අන්වීක්ෂීය ක්රම භාවිතය, රූපයේ ගුණාත්මක හා ප්රමාණාත්මක විශ්ලේෂණය. අධ්යයනය යනු සජීවී හෝ ස්ථාවර සෛල වලින් සාදන ලද හිස්ටොලොජිකල් සූදානමකි.
සජීවී සෛල හා පටක අධ්යයනය කිරීමේ ක්රම ජීවී සෛල හා පටක අධ්යයනය කිරීමෙන් ඔවුන්ගේ ජීවන ක්‍රියාකාරකම් පිළිබඳ වඩාත් සම්පූර්ණ තොරතුරු ලබා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි - සෛලවල චලනය, බෙදීම, විනාශය, වර්ධනය, අවකලනය සහ අන්තර්ක්‍රියා ක්රියාවලීන් සොයා ගැනීමට, ඒවායේ සෛලයේ කාලසීමාව චක්රය, විවිධ සාධකවල ක්රියාකාරිත්වයට ප්රතිචාර වශයෙන් ප්රතික්රියාශීලී වෙනස්කම්. ක්රම ශරීරය තුළ ජීවත් වීම (in vivo) සෛල හා පටක සංස්කෘතිය තුළ ජීවත් වීම (in vitro) විනිවිද පෙනෙන කුටීර සවි කිරීම සජීවී අන්වීක්ෂ බද්ධ කිරීම අත්හිටුවීමේ සංස්කෘතීන් ඒකස්ථර සංස්කෘතීන් vivo වගාවේ අන්තර්ගතය වෙත ආපසු
ස්ථාවර සෛලවල හිස්ටොලොජිකල් සූදානම වර්ග Smear Imprint Section of Red ඇට මිදුළු CSF කෙල යෝනි මාර්ගය සහ අනෙකුත් ප්ලීහාව තයිමස් අක්මා මුත්රාශයේ ශ්ලේෂ්මල බුකල් ශ්ලේෂ්මල පටලය සහ අනෙකුත් peritoneum pleura pia mater සම්බන්ධක පටක ආදිය. ) අර්ධ සිහින් (ඝනකම) 1 ට වඩා අඩුය. අතිශය තුනී (ඝනකම 0.1 µm ට අඩු)
හිස්ටොලොජිකල් සූදානම වඩාත් හිස්ටොලොජිකල් සූදානම හිස්ටොලොජිකල් සූදානම, රීතියක් ලෙස, අවයව, පටක හෝ සෛලවල කොටස් (5-15 µm ඝන) විශේෂ histological ඩයිවලින් වර්ණාලේප කර ඇත. histological සකස් කිරීම පහත සඳහන් අවශ්යතා සපුරාලිය යුතුය: ව්යුහයන්ගේ වැදගත් තත්ත්වය පවත්වා ගැනීම; සම්ප්‍රේෂණය වන ආලෝකයේ අන්වීක්ෂයක් යටතේ අධ්යයනය කිරීමට තරම් සිහින් සහ විනිවිද පෙනෙන; ප්රතිවිරුද්ධ විය යුතුය, එනම්, අධ්යයනය යටතේ ඇති ව්යුහයන් අන්වීක්ෂයක් යටතේ පැහැදිලිව නිර්වචනය කළ යුතුය; සැහැල්ලු අන්වීක්ෂය සඳහා වන සූදානම දිගු කාලයක් ගබඩා කර නැවත පරීක්ෂා කිරීම සඳහා භාවිතා කළ යුතුය. histological සකස් කිරීමේ ක්‍රියාවලියට පහත ප්රධාන පියවර ඇතුළත් වේ: 1. ද්රව්ය ගැනීම සහ සවි කිරීම ද්රව්ය ගැනීම සහ සවි කිරීම 2. ද්රව්ය මුද්රා තැබීම ද්රව්ය මුද්රා තැබීම 3. කොටස් සකස් කිරීම කොටස් සකස් කිරීම 4. කොටස් පැල්ලම් කිරීම කොටස් 5 හි පැල්ලම් කිරීම පාරදෘශ්‍ය මාධ්‍යයක් තුළ කොටස් කොටු කිරීම පාරදෘශ්‍ය මාධ්ය පිටුපස කොටස් වසන්න
ද්රව්ය නියැදීම ක්රම කිහිපයකින් ලබාගත් අවයව හා පටක වලින් හිස්ටොලොජිකල් සූදානමක් නිෂ්පාදනය කරනු ලැබේ: බයොප්සි (සිදුරු කිරීම), ශල්‍යකර්ම, අංශ (කැඩවෙරික්) ද්රව්ය, පර්යේෂණාත්මක පහත සඳහන් කරුණු සැලකිල්ලට ගත යුතුය: 1. ද්රව්ය නියැදීම කළ යුතුය. මරණයෙන් පසු හෝ පර්යේෂණාත්මක සත්ව ඝාතනයෙන් පසු හැකි ඉක්මනින් සිදු කළ යුතු අතර, හැකි නම් ජීවී වස්තුවකින් (බයොප්සි) සෛල, පටක හෝ ඉන්ද්‍රියවල ව්යුහයන් වඩාත් හොඳින් ආරක්ෂා වේ. 2. පටක තුවාල නොවන පරිදි තියුණු උපකරණයකින් කෑලි නියැදීම සිදු කළ යුතුය. 3. සවිකරන ද්රාවණය කැබැල්ලේ ඝණකම තුලට විනිවිද යාමට හැකි වන පරිදි කැබැල්ලේ ඝණකම 5 mm ට නොඉක්මවිය යුතුය. 4. කැබැල්ල සලකුණු කළ යුතුය (ශරීරයේ නම, සත්වයාගේ අංකය හෝ පුද්ගලයාගේ නම, නියැදීමේ දිනය සහ යනාදිය සඳහන් කරන්න). ආපසු ඊළඟට
ද්රව්යයේ පිටුපස සවි කිරීම ද්රව්ය සවි කිරීමේ අරමුණ වන්නේ සෛල හා පටක වල අභ්යන්තර රූප විද්යාව ආරක්ෂා කිරීම, ස්වයංක්‍රීයකරණය සහ පශ්චාත් මරණ වෙනස්කම් වැළැක්වීමයි. සවිකිරීම ප්රෝටීන් නිරුද්ධ වීම සහ ලිපිඩ ස්ථායීකරණයට හේතු වන අතර එමඟින් පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් අත්හිටුවන අතර ඒවායේ ජීවිත කාලය තුළ ව්යුහයන් ආරක්ෂා කරයි. සවි කිරීම බොහෝ විට සාක්ෂාත් කරගනු ලබන්නේ කැබැල්ල සවි කරන ද්‍රවවල ගිල්වීමෙනි, එය සරල (ෆෝමලින්, ඇල්කොහොල්, ග්ලූටරල්ඩිහයිඩ්, ඇසිටෝන්) සහ සංකීර්ණ (කාර්නෝයිගේ ද්රාවණය, සෙන්කර් සවිකෘත ආදිය) විය හැකිය. කැටි කිරීම (CO 2 ජෙට් යානයක සිසිලනය, ද්රව නයිට්රජන්, ආදිය) මගින් සවි කිරීම ද ලබා ගත හැක. සවිකරන්නන් තෝරාගැනීම සහ සවිකිරීමේ කාලසීමාව විවිධ අවයව හා පටක සඳහා තනි පුද්ගල වන අතර සාමාන්යයෙන් පැය 2 සිට 24 දක්වා පරාසයක පවතී. පටුන ඊළඟට
ද්රව්යයේ ඝනත්වය නැවත ඝන වීම මෙම පියවරේ අරමුණ වන්නේ අවශ්ය ඝනකමේ තුනී කොටස් ලබා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසන පරීක්ෂණ ද්රව්ය එවැනි ඝනත්වයක් ලබා දීමයි. මෙය ආකාර දෙකකින් සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ: නියැදිය කැටි කිරීම, පසුව කැටි කරන මයික්‍රෝටෝමයක් මත කැපීම. මුද්රා තැබීමේ මාධ්ය සමග impregnation (පැරෆින්, ඉෙපොක්සි ෙරසින්, ආදිය) පැරෆින් රැහැන්වල ප්රධාන අදියර: සවිකෘත ඉවත් කිරීම සඳහා ගලා යන නළ ජලය සමග ද්රව්ය සේදීම. වැඩිවන සාන්ද්‍රණයේ ඇල්කොහොල් වල ද්රව්යයේ විජලනය (විජලනය) (70, 80, 90, 96, නිරපේක්ෂ - 100%). ඇල්කොහොල් ඉවත් කිරීම සහ පැරෆින් (xylene, ආදිය) ද්රාවණ සමඟ ප්රතිකාර කිරීම සහ පැරෆින් සහ සයිලීන් මිශ්රණය (37 ° C උෂ්ණත්වයකදී) සමඟ ප්රතිකාර කිරීම මගින් පැරෆින් සමඟ impregnation සඳහා ද්රව්ය සකස් කිරීම. පැරෆින් සිසිලනය සහ බ්ලොක් සෑදීම. පටුන ඊළඟට
ලබා දී ඇති ඝනකමේ තුනී කොටස් සෑදීම සඳහා, දැනට විශේෂ උපාංග භාවිතා කරනු ලැබේ - මයික්රොටෝම් (ආලෝක අන්වීක්ෂ සඳහා) සහ අල්ට්රා මයික්රොටෝම් (ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂ සඳහා). ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය සඳහා සකස් කරන ලද ද්රව්ය වලින් µm ප්රතිඵලයක් ලෙස ලැබෙන කොටස් වීදුරු විනිවිදක (ආලෝක අන්වීක්ෂය සඳහා) හෝ විශේෂ ජාලක (ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂ සඳහා) සවි කර ඇත. පටුන ඊළඟට
ප්‍රකාශිත රෝග විනිශ්චය සඳහා මයික්රොටෝම් වර්ග භ්‍රමණ ක්‍රියෝස්ටැට් ස්ලෙජ් කැටි කිරීම, අනුක්‍රමික පැරෆින් අංශවල histochemistry නිෂ්පාදනය -20 ° C උෂ්ණත්වයකදී පැරෆින් අංශ නිෂ්පාදනය කිරීම සහ histochemistry සඳහා කොටස් නිෂ්පාදනය ඊළඟ
අංශවල පැල්ලම් කිරීම විශේෂ සැකසුම් නොමැතිව සෛලීය ව්යුහයන්, නීතියක් ලෙස, අන්වීක්ෂයේ ඉහළ විශාලනයකදී පවා වෙන්කර හඳුනාගත නොහැකිය. ඒවා වර්ණ රහිත සහ විනිවිද පෙනෙන ය. පටක සංරචක හඳුනා ගැනීම සඳහා, තනි සෛල, අන්තර් සෛලීය ව්යුහයන්, ඩයි වර්ග භාවිතා කරනු ලැබේ - විවිධ පටක සංරචක සඳහා ඉහළ සම්බන්ධතාවයක් ඇති ද්රව්ය සහ ඇතැම් වර්ණ-දෘශ්‍ය ගුණ ඇති ඩයි වර්ග පටක සංරචක වෙනස් ලෙස පැල්ලම් කිරීමට ඇති හැකියාව අම්ල-පාදක (ක්ෂාරීය) මත රඳා පවතී. ඒවායේ සංයුතිය සෑදෙන ද්රව්යවල ගුණාංග. පැල්ලම් කිරීමට පෙර, පැරෆින් ද්‍රාවකයක් (සයිලීන්), අවරෝහණ සාන්ද්‍රණයේ ඇල්කොහොල් (100, 96, 90, 80, 70%) හරහා අනුක්‍රමිකව ගමන් කිරීමෙන් කොටස් ඉවත් කර ජලයේ තැන්පත් කරනු ලැබේ. අන්තර්ගතය පිටුපස
විශේෂ පැල්ලම් කිරීමේ ක්රම සාමාන්ය හිස්ටොලොජිකල් පටුන, කාවැද්දීම, සෛල, පටක, අවයවවල ව්යුහයේ සාමාන්ය සැලැස්මේ හිස්ටෝරසායනික හඳුනාගැනීම්
Back impregnation බර හා වටිනා ලෝහවල ලවණ ද්රාවණ (උදාහරණයක් ලෙස, රිදී නයිට්රේට් (රිදී ආලේපනය), කොබෝල්ට්, රන් ක්ලෝරයිඩ් (රන් ආලේපනය), කැඩ්මියම්, ඔස්මියම් ඇන්හයිඩ්‍රයිඩ් යනාදිය සමඟ හිස්ටෝල් පරීක්ෂණ වස්තූන් කාවැද්දීම මගින් පටක ව්යුහයන් හෙළිදරව් කිරීමේ ක්රමයකි. . හිස්ටොලොජිකල් ව්යුහයන් මත ලෝහ ලවණ තැන්පත් කර ඇති පටක ප්රදේශ, අඩු කරන ලද ලෝහයේ ප්රමාණය සහ ගුණාංග මත කළු හෝ දුඹුරු පැහැයක් ලබා ගනී. පටුන පර්යන්ත ස්නායු (තීර්යක් කොටස). ඔස්මියම් ඔක්සයිඩ් කාවැද්දීම බහුධ්රැව නියුරෝනය. රිදී නයිට්රේට් impregnation බහුධ්රැව නියුරෝන. රිදී නයිට්රේට් කාවැද්දීම වැඩිය
මූලික ආම්ලික උදාසීන භෂ්ම, histological ව්‍යුහවල ආම්ලික සංයෝග සමඟ බන්ධනය වීම, සාමාන්යයෙන් නිල්-වයලට් වර්ණවලින් ඒවා පැල්ලම් කිරීමට හේතු වන අතර, histological ව්‍යුහවල මූලික (ක්ෂාරීය) සංයෝග සමඟ සම්බන්ධ වීම, සායම්වල වර්ණවලින් ඒවා පැල්ලම් කිරීම මූලික සහ ආම්ලික වර්ණක සංරචක basophilia අඩංගු වේ. නියුට්‍රොෆිලියා මෙටාක්‍රොමේෂියා ඔක්සිෆිලියා සාමාන්ය හිස්ටොලොජිකල් පැල්ලම් වර්ග පසුපස අන්තර්ගත ඊළඟට
Basophilia Basic (ක්ෂාරීය) ඩයි වර්ග අම්ල අඩංගු ව්‍යුහයන්ට සක්‍රියව බන්ධනය වන අතර සෘණ ආරෝපණයක් දරයි - උදාහරණයක් ලෙස DNA, RNA. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ, විශේෂයෙන්ම, hematoxylin, toluidine blue, thionine, methylene blue, azure, etc. මූලික (ක්ෂාරීය) ඩයි වර්ග සමඟ පැල්ලම් කිරීමේ හැකියාව basophilia ලෙස හැඳින්වේ (ග්රීක භාෂාවෙන්. පදනම - පදනම සහ ෆිලියා - ආදරය). basophilia එබැවින්, මෙම ඩයි වර්ග බැඳ තබන ව්යුහයන් basophilic ලෙස හැඳින්වේ. සෛලයක් තුළ, න්‍යෂ්ටියෙහි basophilia (ඩීඑන්ඒ සහ ආර්එන්ඒ වල ඉහළ අන්තර්ගතය හේතුවෙන්), සමහර විට සයිටොප්ලාස්ම (රයිබසෝම හෝ කැටිති EPS ඉහළ අන්තර්ගතයක් සහිත) ඇත. සමහර පටක වල අන්තර් සෛලීය ද්රව්යය, උදාහරණයක් ලෙස, කාටිලේජ, basophilically පැල්ලම් කළ හැක. නියුට්‍රොෆිලික් ග්‍රැනුලෝසයිට් වල න්‍යෂ්ටියේ බැසෝෆිලියා පිටුපස අන්තර්ගතය. Romanovsky-Giemsa අනුව වර්ණ ගැන්වීම. විශාලනය: x630.
Metachromasia Metachromasia (ග්රීක භාෂාවෙන්. මෙටා - වෙනස් කිරීම සහ ක්‍රෝමා - වර්ණය, තීන්ත) - විශේෂිත රසායනික ගුණ සහිත ව්‍යුහයන්ට බැඳී ඇති විට (සාමාන්යයෙන් සල්ෆේටඩ් ග්ලයිකොසැමිනොග්ලිකන් වල ඉහළ සාන්ද්‍රණයක්) සමහර මූලික ඩයි වර්ග වල වර්ණය වෙනස් වේ. මෙම ඩයි වර්ග ටොලුයිඩින් නිල්, azure II, thionine, ආදිය ඇතුළත් වේ. basophilic leukocytes සහ mast සෛලවල කැටිති වලට metachromatically පැල්ලම් කිරීමේ හැකියාව ඇත. මෙම ඩයි වර්ග ඔවුන්ගේ සුපුරුදු වර්ණයෙන් එම පටකවල අනෙකුත් basophilic ව්යුහයන් පැල්ලම් කරයි, i. orthochromatically (ග්රීක orthos සිට - නිවැරදි සහ chroma - තීන්ත). අන්තර්ගතය backnext basophilic granulocyte හි කැටිතිවල Metachromasia. Romanovsky-Giemsa අනුව වර්ණ ගැන්වීම. විශාලනය: x630.
Oxyphilia අම්ල ඩයි වර්ග ප්රෝටීන වැනි ධන ආරෝපිත ව්‍යුහයන්ට බන්ධනය වේ. මෙම ඩයි වර්ග eosin, orange G, erythrosin, picric අම්ලය, ආදිය ඇතුළත් වේ. අම්ල ඩයි වර්ග සමග පැල්ලම් කිරීමේ හැකියාව oxyphilia, හෝ acidophilia (ග්රීක oxys හෝ Latin acidus - ඇඹුල් සහ ග්රීක philia - ආදරය) ලෙස හැඳින්වේ. ඔක්සිෆිලික් හෝ ඇසිඩෝෆිලික් ලෙස හැඳින්වේ. Oxyphilia යනු සෛලවල සෛල ප්ලාස්මයේ ලක්ෂණයකි (විශේෂයෙන් මයිටොකොන්ඩ්‍රියාවේ ඉහළ අන්තර්ගතයක් සහ එහි සමහර ප්රෝටීන් ස්‍රාවය කරන කැටිති), එරිත්‍රෝසයිට් (ඒවායේ හිමොග්ලොබින් ඉහළ සාන්ද්‍රණය හේතුවෙන්). හෘද සෛලවල සයිටොප්ලාස්මය, අස්ථි මාංශ පේශිවල මාංශ පේශි තන්තු, අන්තර් සෛලීය ද්රව්යයේ සමහර සංරචක (උදාහරණයක් ලෙස කොලජන් තන්තු) ඔක්සිෆිලික් ලෙස වර්ණාලේප කර ඇත. eosinophilic granulocyte වල Oxyphilia granularity පිටුපස අන්තර්ගතය. Romanovsky-Giemsa අනුව වර්ණ ගැන්වීම. විශාලනය: x630.
නියුට්‍රොෆිලියා නියුට්‍රොෆිලියා (ලතින් නියුට්‍රම් වලින් - එකක් හෝ අනෙකක් නොවේ, සහ ෆිලියා - නැඹුරුතාව, ආදරය) - ආම්ලික සහ මූලික ඩයි වර්ග දෙකෙන්ම පැල්ලම් කිරීමට හිස්ටෝවිද්‍යාත්මක ව්යුහයන්ගේ හැකියාව. නියුට්‍රොෆිලියා යනු නියුට්‍රොෆිලික් ග්‍රැනුලෝසයිට් වල කැටිති ස්වභාවයයි. Romanovsky-Giemsa අනුව වර්ණ ගැන්වීම. විශාලනය: x630.
කල් තබා ගන්නා මාධ්යයක කොටස්වල නිගමනය පිටුපසින් පැල්ලම් සහිත හිස්ටොලොජිකල් සූදානම ඇල්කොහොල් සාන්ද්‍රණය (70, 80, 90, 96, නිරපේක්ෂ - 100%) විජලනය වන අතර සයිලීන්, බෙන්සීන්, ටොලුයින් හෝ සමහර තෙල්වලින් පැහැදිලි කෙරේ. දිගු කාලීන ගබඩා කිරීම සඳහා, විජලනය වූ හිස්ටොලොජිකල් අංශයක් විනිවිද පෙනෙන කල් තබා ගන්නා මාධ්යයක (කේතුධර ෙරසින් - කැනේඩියානු, fir බෝල්සම් මෙන්ම කෘතිම මාධ්‍යවල) වසා ඇත. ස්ථීර හිස්ටොලොජිකල් සූදානමක් මත, පටක කොටස වීදුරු ස්ලයිඩයක් මත පිහිටා ඇති අතර, ඉහලින් ආවරණ ආවරණයක් ආවරණය කර ඇත. කණ්නාඩි අතර (විෂය සහ කවරය) වීදුරුවට ආසන්න ආලෝක කිරණ වර්තන දර්ශකයක් සහිත වාත්තු මාධ්‍යයක් ඇත. පටුන ඊළඟට
ආලෝක අන්වීක්ෂය වඩාත් ආලෝක අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් සම්ප්‍රේෂණය වන ආලෝකයේ දී හිස්ටොලොජිකල් සූදානමක් පිළිබඳ අධ්යයනය සිදු කෙරේ ආලෝක අන්වීක්ෂය ආලෝක ප්රභවය ස්වභාවික හෝ කෘතිම (විවිධ ලාම්පු). ආලෝකය කන්ඩෙන්සර් එකක එකතු කර පසුව සකස් කිරීම හරහා කාචයට යොමු කෙරේ. ඇස් පිහාටුව මෙම රූපය තවත් විශාල කරයි. අන්වීක්ෂයක දෘෂ්ටි විද්‍යාවට සමීපව පරතරය ඇති ලක්ෂ්‍ය දෙකක් වෙන් වෙන්ව වෙන්කර හඳුනාගත හැකි අවම (විසඳීමේ) දුර. මෙම අගය ආලෝකයේ තරංග ආයාමයට සමානුපාතික වන අතර සාම්ප්රදායික ආලෝක අන්වීක්ෂයක් සඳහා ආසන්න වශයෙන් 0.2 µm වේ. විසර්ජන දුර කුඩා වන තරමට අන්වීක්ෂයේ විභේදනය වැඩි වන අතර කුඩා වස්තූන් පරීක්ෂා කළ හැකිය. අන්වීක්ෂයක විශාලනය යනු අධ්‍යයනයට ලක්ව ඇති වස්තුවේ සත්‍ය මානයන් සහ අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් ලබාගත් එහි රූපයේ මානයන් අතර අනුපාතයයි. දළ වශයෙන්, එය කාචයේ සහ අක්ෂිවල විශාලනවල නිෂ්පාදනයක් ලෙස ඇස්තමේන්තු කර ඇති අතර එය 2500 ගුණයකට ළඟා විය හැකිය. lenseypiece contentsback
සැහැල්ලු අන්වීක්ෂ උපාංගය 1. අන්වීක්ෂ පදනම 2. නල රඳවනය 3. නළය 4. අක්ෂි කොටස (සාමාන්යයෙන් × 7) 5. අන්වීක්ෂ රිවෝල්වරය 6. අරමුණු a) වියළි: × 8, × 20, × 40 b) ගිල්වීම × 90 7. විෂය වගුව 8 .කන්ඩෙන්සර් 9.මැක්‍රෝමීටර ඉස්කුරුප්පු 10.ක්ෂුද්‍රමීටර ඉස්කුරුප්පු 11.කොන්ඩෙන්සර් ඉස්කුරුප්පු 12.දර්පණ අන්වීක්ෂ සම්පූර්ණ විශාලනය = වෛෂයික විශාලනය × අක්ෂි විශාලනය
අන්වීක්ෂීය තාක්ෂණය 1. හිස්ටොලොජිකල් සූදානමක අන්වීක්ෂය නිසි ආලෝකකරණයකින් ආරම්භ වේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, විසිරුණු ආලෝක කදම්භයක් සහ ඝනීභවනය එකතු කරන අවතල කැඩපතක් ආධාරයෙන්, දර්ශන ක්ෂේත්රයේ ඒකාකාර ආලෝකය ලබා ගනී. 3. හිස්ටොලොජිකල් සූදානම පිළිබඳ අධ්යයනය අඩු විශාලනයකින් (x8 වෛෂයිකව) ආරම්භ කර ඇති අතර, පරමාර්ථය සහ ආවරණ ස්ලිප් අතර දුර සෙන්ටිමීටර 1 ක් පමණ විය යුතුය, තියුණු බව සාර්ව ඉස්කුරුප්පුවක් භාවිතයෙන් සකසා ඇත විෂය වගුව. 5. ඉහළ විශාලනයකින් (x40 අරමුණ) අධ්යයනය කළ යුතු හිස්ටොලොජිකල් සූදානමේ කොටසක් දර්ශන ක්ෂේත්රයේ මධ්‍යයේ ස්ථාපනය කරන්න.ඉහළ විශාලනය 6. කැරකෙන උපකරණයක් භාවිතා කරමින්, ඉහළ විශාලනය (x40) සහිත කාචයක් තබා ඇත. මුවහත් කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ ක්ෂුද්ර ඉස්කුරුප්පුවක් භාවිතා කරමිනි, කැරකෙන උපාංගයේ රුධිර ඉස්කුරුප්පු ඇණ 7. ඉතා කුඩා හිස්ටොලොජිකල් ව්යුහයන් අධ්යයනය කිරීම සඳහා, ගිල්වීමේ කාචයක් (x90) භාවිතා වේ ගිල්වීමේ කාචය, ගිල්වීමේ තෙල් බිංදුවක් සකස් කරන ලද ආවරණ වීදුරුවට යොදනු ලැබේ. වෛෂයික කාචය තෙල් ස්පර්ශ කරන තුරු නළය ප්රවේශමෙන් පහත් කරන්න. තියුනු සැකැස්ම සිදු කරනු ලබන්නේ ක්ෂුද්ර ඉස්කුරුප්පු ඇණ ආධාරයෙන්ය.Microscrew වැඩ අවසන් වීමෙන් පසුව, ගිල්වීමේ තෙල් අරමුණෙන් ඉවත් කර ඇති අතර ගෝස් සමග ආවරණ ඉවත් කරනු ලැබේ. ආපසු ඊළඟට
අන්වීක්ෂීය තාක්ෂණය (උදාහරණ) අන්තර්ගතයන් පිටුපස වකුගඩු. පැල්ලම්: hematoxylin-eosin. විශාලනය: x 56 (අඩු විශාලනය). අංකුරය. පැල්ලම්: hematoxylin-eosin. විශාලනය: x 280 (ඉහළ විශාලනය). අංකුරය. පැල්ලම්: hematoxylin-eosin. විශාලනය: x 630 (ගිල්වීමේ විශාලනය). තව දුරටත්
අඳුරු-ක්ෂේත්ර අන්වීක්ෂය පිටුපස අරමුණට නොවැටෙන "ආනත" කිරණ සහිත නිදර්ශකය ආලෝකමත් කරන විශේෂ කන්ඩෙන්සර් භාවිතා කිරීම මත පදනම්ව. දෘශ්‍ය ක්ෂේත්රයේ වස්තුවක් ඇති විට, ආලෝකය එයින් පරාවර්තනය වී කාචයට යොමු කෙරේ. මෙම ක්රමය බොහෝ විට ජීවී නොකැඩූ සෛල අධ්යයනය කිරීමට යොදා ගනී. පටුන ඊළඟට
අන්වීක්ෂය පිටුපස ධ්රැවීකරණය කිරීම ඔබට බයිර්ෆ්‍රින්ජන්ස් හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි - ඇනිසොට්‍රොපි. ධ්රැවීකරණය වූ ආලෝක කදම්භයක් අධ්යයනයේ වස්තුව වෙත යොමු කෙරේ, i.e. ආලෝක කිරණ එක් තලයක දැඩි ලෙස යොමු කෙරේ. මෙය විශේෂ පෙරහනක් මගින් සපයනු ලැබේ - ධ්රැවීකරණය. එවැනි ආලෝකය අධ්යයන වස්තුව වෙත යොමු කෙරේ. දෙවන පෙරහන - විශ්ලේෂකය අරමුණ සහ අක්ෂි අතර පිහිටා ඇති අතර ආලෝකය ධ්රැවීකරණ තලයේ අපගමනය කෝණය ලියාපදිංචි කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. අන්වීක්ෂය මඟින් කාචයේ හෝ ස්ඵටික ව්‍යුහවල අණු වල අවකාශීය සැකැස්ම ලියාපදිංචි කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. අන්තර්ගතය ඔක්සලේට් ස්ඵටික. ධ්රැවීකරණ අන්වීක්ෂය. x100 තව දුරටත් විශාලනය කරන්න
අදියර-ප්‍රතිවිරෝධතා අන්වීක්ෂය ආපසු විනිවිද පෙනෙන සහ අවර්ණ වස්තූන්ගේ ප්රතිවිරුද්ධ රූප ලබා ගැනීම සඳහා මෙම ක්රමය භාවිතා කරයි, විශේෂයෙන්, එය සජීවී නොකැඩූ සූදානම අධ්යයනය කිරීමට ඉඩ සලසයි. ඖෂධයේ විවිධ මූලද්රව්යවල වර්තන දර්ශකවල ඉතා කුඩා වෙනස්කම් ඇති වුවද, ඒවා හරහා ගමන් කරන ආලෝක තරංගය අදියරෙහි විවිධ වෙනස්කම් වලට භාජනය වේ (අදියර සහනයක් ලබා ගනී). ඇසට නොපෙනෙන මෙම අදියර වෙනස්වීම් විශේෂ දෘශ්‍ය උපාංගයක් (කන්ඩෙන්සරයේ වළයාකාර ප්‍රාචීරය සහ කාචයේ ෆේස් ප්ලේට්) ආලෝක තරංගයේ විස්තාරයේ වෙනස්කම් බවට පරිවර්තනය කරයි, එනම් දීප්තියේ වෙනස්වීම් ( "විස්තාරය සහන"), දැනටමත් ඇසෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ප්රතිඵලයක් ලෙස පෙනෙන රූපයේ දී, දීප්තිය (විස්තාරය) බෙදා හැරීම අදියර සහන ප්රතිනිෂ්පාදනය කරයි. ප්රතිඵලයක් ලෙස ලැබෙන රූපය අදියර ප්රතිවිරුද්ධ ලෙස හැඳින්වේ. අන්තර්ගතය මී වෘෂණ. නොකැඩූ සූදානම. අදියර පරස්පර මී වෘෂණ. පැල්ලම් කිරීම: hematoxylin-eosin සැහැල්ලු අන්වීක්ෂය Pseudotrichonympha තණකොළ. නොකැඩූ සූදානම. ඊළඟ අදියර වෙනස
එය පාරජම්බුල කිරණවලින් ආලෝකමත් වන විට අධ්යයන වස්තුව දිලිසෙන මූලධර්මය භාවිතා කරයි. ආලෝක ප්රභවය විශේෂ ලාම්පුවකි. ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදීප්තියක් ඇත - ස්වකීය හෝ ප්රාථමික ප්‍රතිදීප්තතාව. නිදසුනක් ලෙස, ධමනි බිත්තියේ ප්රත්යාස්ථ තන්තු වල දීප්තිය. විශේෂ ඩයි වර්ග සමඟ සූදානම ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු ද්විතියික ප්රතිදීප්තතාවය සිදු වේ - ෆ්ලෝරෝක්රෝම් (ඇක්රිඩින් තැඹිලි, රෝඩමින්, ෆ්ලෝරසසීන්, ආදිය). උදාහරණයක් ලෙස: ඇක්රිඩින් තැඹිලි සමඟ ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු, සෛලය තුළ න්‍යෂ්ටික DNA (දීප්තිමත් කොළ බැබළීම) සහ RNA (දීප්තිමත් රතු දීප්තිය) ඉතා පැහැදිලිව අනාවරණය වේ. formaldehyde vapors (Falck method) වල පටක සවිකිරීමෙන් පසු සෙරොටොනින්, කැටෙකොලමයින් (ඇඩ්‍රිනලින්, නෝර්පිනෙප්‍රින්) වල දීප්තිමත් කොළ පැහැති දිලිසීමක් අනාවරණය වේ ඇක්රිඩින් තැඹිලි ෆෝක් ක්රමය ප්රතිදීප්ත සායම් නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත්නම්, ඒවායේ ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගත හැකිය. මෙම ක්රමය immunocytochemical ලෙස හැඳින්වේ. Immunocytochemical Fluorescent (දීප්තිමත්) අන්වීක්ෂය පසුපස අන්තර්ගත ඊළඟ
ප්රතිදීප්ත (දීප්තිමත්) අන්වීක්ෂය (උදාහරණ) යුකැරියෝටික් සයිටොස්කෙලිටන් (ගව එන්ඩොතලියල් සෛල). Immunocytochemical staining ක්රමය. Actin microfilaments රතු පාටින්, microtubules කොළ පාටින්, සෛල න්යෂ්ටි නිල් පාටින් වර්ණාලේප කර ඇත. ආපසු.... ගර්භාෂ ග්‍රන්ථි වල එපිටිලියම් වල ඇති න්‍යෂ්ටික අම්ල. ඇක්රිඩින් තැඹිලි පාටින් පැල්ලම් කර ඇත. න්‍යෂ්ටික DNA කොළ පාටයි, RNA රතු පාටයි. සානුකම්පිත ස්නායු ප්ලෙක්සස්. ෆෝක්ගේ ක්රමය
ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය ආපසු ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයක් යනු 10 6 ගුණයක් දක්වා උපරිම විශාලනයකින් යුත් වස්තූන්ගේ රූප ලබා ගැනීමට ඉඩ සලසන උපකරණයකි. ආලෝක ප්‍රවාහයක් වෙනුවට ඉලෙක්ට්රෝන කදම්භයක් භාවිතා කිරීම නිසා මෙය කළ හැකි විය, එහි තරංග ආයාමය දෘශ්‍ය ආලෝක ෆෝටෝනවල තරංග ආයාමයට වඩා බොහෝ ගුණයකින් අඩුය. ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයක් ඉලෙක්ට්රෝන තුවක්කුවකින් (ඉලෙක්ට්රෝන කදම්භයක් ලබා ගැනීමේ උපකරණයකින්) සහ රික්ත තත්ත්ව යටතේ අන්වීක්ෂ තීරුවක තබා ඇති විද්‍යුත් චුම්භක කාච පද්ධතියකින් සමන්විත වේ. ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයක විභේදනය ආලෝක අන්වීක්ෂයක විභේදනයට වඩා 1000÷10000 ගුණයකින් වැඩි වන අතර හොඳම නවීන උපකරණ සඳහා එය 0.1 nm (m) ට වඩා අඩු විය හැකිය. ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයේ ප්රධාන වර්ග දෙකක් තිබේ: සම්ප්‍රේෂණය (සම්ප්‍රේෂණය) සහ ස්කෑනිං (රාස්ටර්). සම්ප්‍රේෂණ පරිලෝකන පටුන තවත්
සම්ප්‍රේෂණ (සම්ප්‍රේෂණය) ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයේ උදාහරණ සම්ප්‍රේෂණ ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයක ක්‍රියාකාරිත්වයේ මූලධර්මය නම් වෛෂයික කාචයක් අසල පිහිටි වස්තුවක් හරහා ගමන් කරන ඉලෙක්ට්රෝන එහි පරමාණු සමඟ අන්තර් ක්රියා කරන අතර කදම්භයේ (විසුරුම) සිදුවීම්වල මුල් දිශාවෙන් බැහැර වීමයි. එවිට ඔවුන් චුම්බක කාච පද්ධතියකට ඇතුල් වන අතර, එය ප්රතිදීප්ත තිරයක් (සහ ඡායාරූප චිත්රපටයක් මත) වස්තුවේ අභ්යන්තර ව්යුහයේ රූපයක් සාදයි. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, 1.5106 වාරයක් දක්වා විශාලනයකට අනුරූප වන 0.1 nm අනුපිළිවෙලෙහි විභේදනයක් ලබා ගත හැකිය. TEM රූපවල විභේදනය සහ තොරතුරු අන්තර්ගතය බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ වස්තුවේ ලක්ෂණ සහ එය සකස් කිරීමේ ක්රමය අනුව ය. ප්රතිවිරුද්ධ රූපයක් ලබා ගැනීම සඳහා, අල්ට්‍රාතින් කොටස් (0.01 μm ට නොඅඩු) භාවිතා කරනු ලැබේ, බැර ලෝහ සංයෝග සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ (ඊයම්, යුරේනියම්, ඔස්මියම් ආදිය ලවණ සමඟ කාවැද්දීම), ඒවා ක්ෂුද්ර ව්යුහයේ සංරචක සමඟ වරණාත්මකව අන්තර්ක්‍රියා කරයි (රසායනික පරස්පරතාව). ) ඒ අතරම, අධ්‍යයනයට ලක්ව ඇති වස්තුවේ ප්‍රදේශයේ විසිරීමේ බලය වැඩි වන තරමට (ඝනත්වය වැඩි ප්රදේශ, වැඩි thickness ණකම යනාදිය), එහි ප්‍රතිරූපය අඳුරු වේ.
ස්කෑන් කිරීම (ස්කෑන් කිරීම) ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය ස්කෑනිං ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයක (SEM) ක්‍රියාකාරීත්වයේ මූලධර්මය වන්නේ නාභිගත ඉලෙක්ට්රෝන කදම්භයකින් නියැදි පෘෂ්ඨය පරිලෝකනය කර එයින් පරාවර්තනය වන අංශු සහ ද්රව්ය සමඟ ඉලෙක්ට්රෝන අන්තර්ක්‍රියා කිරීමෙන් ඇතිවන X-කිරණ විශ්ලේෂණය කිරීමයි. SEM හි, ඉලෙක්ට්රෝන කදම්බය (ඉලෙක්ට්රෝන පරීක්ෂණය) කන්ඩෙන්සර් සහ අරමුණෙහි විද්‍යුත් චුම්භක කාච මගින් නාභිගත වේ. විශේෂ උපකරණයක් - පරාවර්තකය ඉලෙක්ට්රෝන කදම්භය (ප්රාථමික ඉලෙක්ට්රෝන) අපසරනය කරයි, එය මතුපිටට (රාස්ටර්) ලිස්සා යයි. ද්විතීයික ඉලෙක්ට්රෝන (මතුපිටින් පරාවර්තනය වන) අනාවරකය මගින් වටහාගෙන SEM තිරයට නාභිගත කර එහි ත්‍රිමාන රූපය නිර්මාණය කරයි.ත්‍රිමාන රූපය නවීන SEM මඟින් ඔබට දළ වශයෙන් x10 (එය සමාන) සිට පුළුල් පරාසයක විශාලනයක වැඩ කිරීමට ඉඩ සලසයි. ශක්තිමත් අත් කාචයක් විශාලනය කිරීමට) x දක්වා, එය හොඳම දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂවල විශාලන සීමාවට වඩා ආසන්න වශයෙන් 500 ගුණයකින් වැඩිය. ස්කෑනිං මතුපිට ලෝහ සමග ඉසිය යුතු ය: ප්ලැටිනම්, රන්, පැලේඩියම්, ආදිය පිටුපස උදාහරණ
ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය (උදාහරණ) සම්ප්‍රේෂණ පරිලෝකනය Mast cell back Erythrocytes in arteriole එරිත්‍රෝසයිට්, පට්ටිකා, ලියුකෝසයිට් අන්තර්ගතයන් වැඩි
නිර්දේශිත සාහිත්‍යය ආපසු 1.ඉතිහාස විද්යාව, සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව: පෙළ පොත. / එඩ්. Yu.A.Afanasiev, S.L.Kuznetsova, N.A.Yurina. - එම්.: වෛද්ය විද්යාව, - 768 පි. 2.Histology, කළල විද්යාව, සෛල විද්යාව: පෙළපොත්. / එඩ්. E.G.Ulumbekova, Yu.A.Chelysheva. - එම් .: "GEOTAR-Media", - 408 p. 3. Junqueira L.K., Carneiro J. Histology: Atlas: Uch.pos.; එක්. ඉංග්‍රීසියෙන්, එඩ්. වී.එල්. බයිකොව්. - එම් .: "GEOTAR-Media", - 576 p. 4. Ham A., Cormac D. Histology: වෙළුම් 5 කින්; එක්. ඉංග්‍රීසියෙන්. - එම්.: මීර්, පටුන
1. හිස්ටොලොජියෙහි පර්යේෂණ ක්රම.
ඕනෑම විද්‍යාවක් මෙන්, හිස්ටොලොජියට තමන්ගේම පර්යේෂණ ක්රම තිබේ:
I. ප්රධාන ක්රමය අන්වීක්ෂයයි.
A. ආලෝක අන්වීක්ෂය - සාම්ප්රදායික ආලෝක අන්වීක්ෂයකින් අධ්යයනය කිරීම.
B. විශේෂ අන්වීක්ෂීය ක්රම:
අදියර-විපරීත අන්වීක්ෂය (සජීවී නොකැඩූ වස්තූන් පිළිබඳ අධ්යයනය සඳහා)
අඳුරු ක්ෂේත්ර අන්වීක්ෂ (සජීවී නොකැඩූ වස්තූන් අධ්යයනය කිරීම සඳහා)
ලුමිනසන්ට් මයික්‍රෆෝනය (සජීවී තීන්ත නොකළ වස්තූන් අධ්යයනය සඳහා)
Ultraviolet mic-p (මයික් එකේ විභේදනය වැඩි කරයි)
ධ්රැවීකරණ මයික්‍රෆෝනය (අණු පිළිවෙලට සකස් කර ඇති පර්යේෂණ වස්තූන් සඳහා - ඇටසැකිලි මාංශ පේශි, කොලජන් තන්තු, ආදිය)
බාධා අන්වීක්ෂය (වියළි අපද්‍රව්‍ය තීරණය කිරීම සඳහා
සෛල, වස්තූන්ගේ ඝනකම තීරණය කිරීම)
B. ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය:
සම්ප්‍රේෂණය (ආලෝකය හරහා වස්තූන් අධ්යයනය කිරීම)
ස්කෑන් කිරීම (වස්තු මතුපිට අධ්යයනය)
II. විශේෂ (අන්වීක්ෂ නොවන) ක්රම:
1. Cyto- හෝ histochemistry - සාරය යනු විවිධ ද්රව්ය (ප්රෝටීන්, එන්සයිම, මේද, කාබෝහයිඩ්රේට, ආදිය) ප්රමාණය තීරණය කිරීම සඳහා සෛල හා පටකවල සැහැල්ලු අවසාන නිෂ්පාදනයක් සමඟ දැඩි ලෙස නිශ්චිත රසායනික ප්රතික්රියා භාවිතා කිරීමයි. ආලෝකය හෝ ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයක මට්ටමින් යෙදිය හැක.
2. Cytophotometry - ක්රමය 1 සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන අතර සයිටොහිස්ටෝරෙමිකල් ක්රමය මගින් හඳුනාගත් ප්රෝටීන, එන්සයිම ආදිය ප්‍රමාණ කිරීමට හැකි වේ.
3. Autoradiography - රසායනික මූලද්රව්යවල විකිරණශීලී සමස්ථානික අඩංගු ද්රව්ය ශරීරයට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. මෙම ද්රව්ය සෛල තුළ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් ඇතුළත් වේ. ප්‍රාදේශීයකරණය, අවයවවල මෙම ද්රව්යවල තවදුරටත් චලනය තීරණය කරනු ලබන්නේ විකිරණ මගින් හිස්ටොලොජිකල් සූදානම මත වන අතර එය සකස් කිරීම සඳහා යොදන ලද ඡායාරූප ඉමල්ෂන් මගින් ග්‍රහණය කර ගනු ලැබේ.
4. එක්ස් කිරණ විවර්තන විශ්ලේෂණය - ජීව විද්යාත්මක ක්ෂුද්ර වස්තු වල අණුක ව්යුහය අධ්යයනය කිරීම සඳහා සෛලවල රසායනික මූලද්රව්ය ප්රමාණය තීරණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
5. Morphometry - Biol ප්රමාණය මැනීම. සෛලීය සහ උප සෛල මට්ටම්වල ව්යුහයන්.
6. ක්ෂුද්ර වෛද්ය විද්යාව - අන්වීක්ෂයක් යටතේ ක්ෂුද්ර උපාමාරකයක් සමඟ ඉතා සියුම් මෙහෙයුම් සිදු කිරීම (න්‍යෂ්ටිය බද්ධ කිරීම, විවිධ ද්රව්ය සෛල තුළට හඳුන්වා දීම, ජෛව විභවයන් මැනීම යනාදිය)
6. සෛල හා පටක වගා කිරීමේ ක්රමය - පෝෂක මාධ්‍යවල හෝ ශරීරයේ විවිධ පටක වල තැන්පත් කර ඇති විසරණ කුටිවල.
7. Ultracentrifugation - විවිධ ඝනත්වයේ ද්රාවණවල කේන්ද්රාපසාරී කිරීමෙන් සෛල හෝ උප සෛල ව්යුහයන් භාග කිරීම.
8. පර්යේෂණාත්මක ක්රමය.
9. පටක සහ අවයව බද්ධ කිරීමේ ක්රමය.
2. එහි පර්යේෂණයේ දී, කළල විද්යාව ක්රම කිහිපයක් භාවිතා කරයි:විස්තරාත්මක, පර්යේෂණාත්මක සහ සංසන්දනාත්මක රූප විද්යාත්මක.
විස්තරාත්මක ක්රමය සමන්විත වන්නේ පුද්ගලයෙකුගේ වර්ධනයේදී සිදුවන වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කිරීමෙනි. පර්යේෂණාත්මක සහ සංසන්දනාත්මක රූප විද්යාත්මක ක්රම බිහිවීම සඳහා පූර්ව අවශ්‍යතාවයක් ලෙස ඔවුන්ගේ විස්තරය අවශ්ය විය.සංසන්දනාත්මක රූප විද්යාත්මක ක්රමය සමන්විත වන්නේ විවිධ සතුන්ගේ කලල අවධීන් සංසන්දනය කිරීමෙනි. එහි ආධාරයෙන්, විවිධ සත්ව විශේෂවල වර්ධනයේ අවධීන් අතර සමානකම් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, විස්තරාත්මක ක්රමයේ වැදගත්කම සැලකිය යුතු ලෙස පුළුල් කරයි.
පර්යේෂණාත්මක ක්රමය - කළල විද්‍යාවේ ශාඛාවක් වන අතර එය විවිධ පර්යේෂණාත්මක තත්වයන් යටතේ කළල උත්පාදනය කිරීමේ ක්රියාවලිය අධ්යයනය කරයි. පර්යේෂණාත්මක පර්යේෂණ ක්රම භාවිතා කිරීමෙන් සාමාන්ය පුද්ගල සංවර්ධනයේ උල්ලංඝණය වීමට හේතු තහවුරු කිරීමටත්, ජීවියාගේ සාමාන්ය වර්ධනය තීරණය කරන තත්වයන් හඳුනා ගැනීමටත්, මෙම ක්‍රියාවලියට ක්‍රියාකාරීව මැදිහත් වීමටත් හැකි වේ. කෘතිමව වෙනස් කරන ලද තත්වයන් යටතේ හෝ එහි කොටස් අතර සාමාන්ය සම්බන්ධතා උල්ලංඝනය කිරීමේ කොන්දේසි යටතේ පුද්ගලයෙකුගේ සංවර්ධනය අධ්යයනය කිරීම සමන්විත වේ. දෙවැන්න සිදු කරනු ලබන්නේ අවයවවල මූලයන් කලලයේ අසාමාන්‍ය ප්‍රදේශවලට බද්ධ කිරීම (බද්ධ කිරීම) මගිනි. පර්යේෂණාත්මක පර්යේෂණ මිනිසාගේ අවශ්යතා අනුව හැඩගැස්වීමේ ක්‍රියාවලීන්හි සෘජු වෙනස්කම් සඳහා පුළුල් අවස්ථා විවෘත කරයි. පර්යේෂණාත්මක කළල විද්‍යාවේදී, විවිධ ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ: කලලරූපය කොටස් වලට බෙදීම සහ මෙම කොටස් තවදුරටත් වර්ධනය වීම, එක් කළලයක කොටස් තවත් එකකට බද්ධ කිරීම, රසායනිකය වෙනස් කිරීම වැනි. සංවර්ධනය සිදු වන පරිසරයේ සංයුතිය, හානිකර ඩයි වර්ග සමඟ කළල කොටස් සලකුණු කිරීමේ (සලකුණු) ක්රමය යනාදිය. ශරීරයෙන් පිටත පටක සහ ඉන්ද්‍රිය මූලද්රව්ය වගා කිරීමේ ක්රමය මඟින් සෛල විභේදනයේ යාන්ත්‍රණයන් පමණක් නොව හෙළිදරව් කිරීමට හැකි වේ. සංවර්ධන ක්‍රියාවලියේදී සෛල සහ පටක වල අන්තර්ක්‍රියා, නමුත් ව්යුහයන් වර්ධනය කිරීම සඳහා ඖෂධ ඇතුළු අනෙකුත් ඇතැම් නියෝජිතයින්ගේ සෘජු බලපෑම ඇගයීමට ද සිදු වේ. පර්යේෂණාත්මක කළල විද්‍යාවේ ආධාරයෙන්, ශුක්‍රාණු සහ බිත්තර ගබඩා කිරීම (කැටි කිරීම) සහ කළල මාරු කිරීම සඳහා ක්රම සකස් කර ඇත. පර්යේෂණාත්මක කළල විද්‍යාවේ නවතම ජයග්‍රහණය වූයේ අභ්යන්තර සංසේචන ක්රමය වර්ධනය කිරීමයි. වඳභාවයට ප්රතිකාර කිරීමේ පදනම වන්නේ vitro තුළ පිළිසිඳගත් කළල ගර්භාෂය තුළට බද්ධ කිරීමයි.
භාවිතා කරන පර්යේෂණ ක්‍රමවලට අනුව, කලල විද්යාව විස්තරාත්මක, සංසන්දනාත්මක විස්තරාත්මක සහ පර්යේෂණාත්මක ලෙස බෙදා ඇත.
3. histology සංවර්ධනය සඳහා දේශීය විද්යාඥයින්ගේ දායකත්වය
ව්‍යුහ විද්යාව සහ කායික විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තු වල හිස්ටොලොජි ඉගැන්වූ 19 වන ශතවර්ෂයේ 30 ගණන්වල රුසියානු හිස්ටොලොජි වර්ධනයේ ආරම්භය සැලකිය යුතුය. 1960 ගණන්වලදී හිස්ටොලොජි වෙනම දෙපාර්තමේන්තු වලට වෙන් විය. මොස්කව් රාජ්ය විශ්ව විද්යාලයේ පළමු හිස්ටොලොජි දෙපාර්තමේන්තුව නිර්මාණය කරන ලදී - දෙපාර්තමේන්තුවේ ප්රධානියා. A.I. බබුකින්. බබුකින්ගේ පාසල මාංශ පේශි සහ ස්නායු පටක වල හිස්ටෝජෙනසිස් සහ හිස්ටෝෆිසියෝලොජි පිළිබඳ ගැටළු සමඟ කටයුතු කළේය.
සමාන්තරව පාහේ, ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග් වෛද්ය හා ශල්ය විද්‍යා ඇකඩමියේ හිස්ටොලොජි දෙපාර්තමේන්තුව විවෘත කරන ලදී. මෙම පාසල K.E.Ber ඇතුළත් වේ - කළල විද්යාඥ, NM Yakubovich - මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය අධ්යයනය කිරීමේ කුසලතා, MD Lavdovsky - histology පිළිබඳ පළමු පෙළ පොතේ කතුවරයා.
Kovalevsky AO - සංසන්දනාත්මක කළල විද්යාව, පර්යේෂණාත්මක හා පරිණාමීය හිස්ටොලොජි වල ආරම්භකයින්ගෙන් එක් අයෙකි; බහු සෛලීය ජීවීන්ගේ සංවර්ධනය සඳහා ඒකාබද්ධ සැලැස්මක් ස්ථාපිත කිරීම; සියලුම ක්ෂීරපායීන්ගේ වර්ධනයේ එකමුතුකමට යටින් පවතින සංයුති ලෙස විෂබීජ ස්ථර පිළිබඳ න්‍යාය සනාථ කළේය.
කියෙව් විශ්ව විද්යාලයේ ඉතිහාස විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේ නිර්මාතෘ - PI Peremezhko (1968). Kyiv පාසල විෂබීජ ස්ථර සංවර්ධනය, බොහෝ අවයව සෑදීම සහ සංවර්ධනය පිළිබඳ අධ්යයනයේ සාර්ථකත්වය අත්කර ගත්තේය.
Kazan පාසලේ නිර්මාතෘ - IA Arshtein - neurohistology ගැටලුව සමඟ කටයුතු කළේය.
සෝවියට් යුගයේ දේශීය පර්යේෂකයන්ගේ හිස්ටෝලාවේ දායකත්වය ගැන කතා කරමින්, එය සටහන් කළ යුතුය:
1. ශාස්ත්‍රාලික A.A. Zavarzin - "පටක පරිණාමයේ සමාන්තර පේළි" පිළිබඳ න්‍යාය යෝජනා කළේය - විවිධ වර්ගවල සහ සතුන්ගේ පන්තිවල පටක පරිණාමය සමාන ආකාරයකින් සිදු වේ, සමාන්තර පේළි වල, එබැවින් විවිධ සතුන් තුළ, අදාළ කාර්යයන් ඇති පටක ඇත. සමාන ව්යුහයක්.
2. NG Khlopin - "පටකවල අපසාරී පරිණාමය" පිළිබඳ න්‍යාය නිර්මාණය කරන ලදී - පටක පරිණාමය සහ ontogenesis අපසාරී ලෙස, සංඥා අපසරනය මගින් වර්ධනය වේ. එබැවින්, පටක වල ප්රධාන කණ්ඩායම් 4 න්, ඒවායේ මූලාරම්භය, සංවර්ධන ප්රභවය අනුව උප කණ්ඩායම් හෝ පටක වර්ග වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට යෝජනා කෙරේ.
බෙලාරුසියානු රාජ්ය වෛද්ය විශ්ව විද්යාලයේ ඉතිහාස විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුව 1934 දී මහාචාර්ය නිකොලායි ඉලරියෝනොවිච් චර්බනොව්ගේ නායකත්වය යටතේ පිහිටුවන ලදී. දෙපාර්තමේන්තුවේ කාර්ය මණ්ඩලය ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ ස්නායු අන්තරාසර්ග උපකරණ, බෂ්කෝර්ටෝස්තාන් ජනරජයේ ජනගහනයේ විවිධ වයස් කාණ්ඩ සඳහා රක්තපාත ප්‍රමිතීන් වර්ධනය කිරීම, මවගේ මව සහ කලලයට නිෂ්පාදන සාධකවල බලපෑම අධ්යයනය කිරීමේ නිරත විය. : භ්රෑණ පද්ධතිය, මාංශ පේශි පටක පුනර්ජනනය පිළිබඳ ගැටළුව.
4.ඉතිහාස විද්යාව සහ කළල විද්යාව සහ ජෛව වෛද්ය විෂයයන් සමඟ ඒවායේ සම්බන්ධය.
අනෙකුත් ජීව විද්‍යාවන් මෙන් සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව සමඟ හිස්ටොලොජි ප්රධාන ගැටළුව විසඳයි - සංවර්ධනයේ ප්‍රභවයන්, හිස්ටොජෙනිස් රටා, පටක වල ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වය සහ පුනර්ජනනය සහ මේ සම්බන්ධයෙන් ඉලක්කගත බලපෑමේ හැකියාව සොයා ගැනීම. histology හි න්‍යායාත්මක විධිවිධාන අතර, සෛල සිද්ධාන්තය, විෂබීජ ස්ථර පිළිබඳ න්‍යාය, පටක පරිණාමය, histogenesis සහ පුනර්ජනනය මගින් වැදගත් ස්ථානයක් හිමි වේ.
නවීන වෛද්ය විද්‍යාවේ සහ ජීව විද්‍යාවේ න්‍යායික සහ ව්‍යවහාරික අංශවල වර්ධනය සඳහා නවීන හිස්ටොලොජි, සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව සැලකිය යුතු දායකත්වයක් සපයයි.
මූලික න්‍යායික ගැටළු නම්:
පටකවල පරිණාමීය ගතිකත්වය සහ කලල සහ පශ්චාත් ප්‍රසව හිස්ටොජෙනිස් රටා පිළිබිඹු කරමින් හිස්ටොලොජි පිළිබඳ සාමාන්ය න්‍යායක් වර්ධනය කිරීම;
ප්‍රගුණනය, අවකලනය, අධිෂ්ඨානය, අනුකලනය, අනුවර්තන විචල්‍යතාවය, ක්‍රමලේඛනගත සෛල මරණය, කාලය හා අවකාශය සම්බන්ධීකරණය කරන ලද ක්‍රියාවලි සංකීර්ණයක් ලෙස histogenesis අධ්යයනය කිරීම.
පටක නියාමනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන් (ස්නායු, අන්තරාසර්ග, ප්රතිශක්තිකරණ) මෙන්ම පටක වල වයසට සම්බන්ධ වෙනස්කම් පැහැදිලි කිරීම;
අහිතකර පාරිසරික සාධකවල බලපෑම යටතේ සහ ක්‍රියාකාරීත්වයේ සහ සංවර්ධනයේ ආන්තික තත්වයන් යටතේ මෙන්ම බද්ධ කිරීමේදී මෙන්ම සෛල හා පටක වල ප්‍රතික්‍රියාශීලීත්වය සහ අනුවර්තන විචල්‍යතාවයේ රටා අධ්යයනය කිරීම;
හානිකර බලපෑම් සහ පටක ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාර ක්රම වලින් පසු පටක පුනර්ජනනය පිළිබඳ ගැටළුව වර්ධනය කිරීම;
සෛල විභේදනයේ අණුක ජාන නියාමනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන් හෙළිදරව් කිරීම, මානව පද්ධති සංවර්ධනය කිරීමේදී ජානමය දෝෂයක් උරුම වීම, ජාන ප්රතිකාර සඳහා ක්රම සංවර්ධනය කිරීම සහ කළල ප්රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම;
මානව කළල වර්ධනයේ ක්රියාවලීන්, සංවර්ධනයේ තීරණාත්මක කාල පරිච්ඡේද, ප්‍රජනනය සහ වඳභාවයට හේතු පැහැදිලි කිරීම.
සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව සමඟ හිස්ටොලොජි පාඨමාලාව අනෙකුත් ජෛව වෛද්ය විද්‍යාවන් - ජීව විද්යාව, ව්‍යුහ විද්යාව, කායික විද්යාව, ජෛව රසායන විද්යාව, ව්‍යාධි ව්‍යුහ විද්යාව මෙන්ම සායනික විෂයයන් ඉගැන්වීම සමඟ සමීපව සම්බන්ධ වේ. මේ අනුව, සෛලවල ව්‍යුහාත්මක සංවිධානයේ මූලික රටා හෙළිදරව් කිරීම ජීව විද්‍යාවේදී ජාන විද්යාව ඉදිරිපත් කිරීම සඳහා පදනම වේ. අනෙක් අතට, ජීව විද්‍යාවේදී ජීව පදාර්ථයේ පරිණාමය සම්බන්ධ ගැටළු ඉදිරිපත් කිරීම මිනිස් සිරුරේ ජීව ද්රව්ය සංවිධානය කිරීමේ විවිධ මට්ටම් අධ්යයනය කිරීම සඳහා අවශ්ය පූර්ව අවශ්‍යතාවයකි. ව්‍යුහ විද්‍යාවේදී අවයවවල ව්යුහය අධ්යයනය කිරීම හිස්ටොලොජිකල් විශ්ලේෂණයේ දත්ත මත පදනම් වේ. වර්තමානයේ, ජෛව රසායනික, ප්රතිශක්තිකරණ රසායනික ක්රම භාවිතයෙන් සෛලීය හා පටක ව්යුහයන් පිළිබඳ අධ්‍යයනයන් උප සෛලීය හා අණුක මට්ටමින් සිදු කරන විට, ජෛව රසායනය සහ අණුක ජීව විද්යාව සමඟ හිස්ටොලොජි, සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව අතර විශේෂයෙන් සමීප සම්බන්ධයක් ඇත. ඉගැන්වීම, පර්යේෂණ සහ සායනික රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී, සයිටෝ සහ හිස්ටෝරසායනික දත්ත බහුලව භාවිතා වේ. සෛල, පටක සහ අවයවවල සාමාන්ය ව්යුහය පිළිබඳ දැනුම ව්‍යාධි තත්වයන් තුළ ඒවායේ වෙනස්වීම් වල යාන්ත්‍රණයන් අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා පූර්ව අවශ්‍යතාවයකි, එබැවින් සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව සමඟ හිස්ටොලොජි ව්‍යාධි ව්‍යුහ විද්යාව සහ බොහෝ සායනික විෂයයන් සමඟ සමීපව සම්බන්ධ වේ (අභ්යන්තර වෛද්ය විද්යාව, ප්‍රසව හා නාරිවේදය, ආදිය). මේ අනුව, සෛල විද්යාව සහ කළල විද්යාව සමඟ හිස්ටොලොජි වෛද්ය අධ්‍යාපන ක්රමයේ වැදගත් ස්ථානයක් ගනී. නවීන වෛද්ය විද්යාව සඳහා, ශරීරයේ ව්‍යාධි ක්රියාවලීන් වැළැක්වීම සහ කල්තියා හඳුනා ගැනීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමින්, ශිෂ්ටාචාරයේ ප්‍රගතිශීලී වර්ධනයේ සිට ජීවන පද්ධතිවල (පටක ඇතුළුව) ස්ථාවරත්වය සහ විශ්වසනීයත්වය සහතික කිරීමේ ව්‍යුහාත්මක පදනම් සහ රටා පිළිබඳ දැනුම විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. මිනිසුන් ඇතුළු සතුන්ට අහිතකර ලෙස බලපාන නව සාධක මතුවීම නොවැළැක්විය හැකිය.
අධ්යයන වස්තුබෙදා ඇත:
සජීවී (රුධිර බිංදුවක සෛල, සංස්කෘතියේ සෛල ආදිය);
මිය ගිය හෝ ස්ථාවර, එය සජීවී ජීවියෙකුගෙන් (බයොප්සි) සහ මළ සිරුරු වලින් ලබා ගත හැකිය.
ඕනෑම අවස්ථාවක, කෑලි ගැනීමෙන් පසු, ඒවා සවිකරන විසඳුම් හෝ කැටි කිරීමේ ක්රියාවකට යටත් වේ. විද්යාත්මක හා අධ්‍යාපනික අරමුණු දෙකම ස්ථාවර වස්තූන් භාවිතා කරයි. නිශ්චිත ආකාරයකින් සකස් කර, අන්වීක්ෂයක් යටතේ පරීක්ෂා කිරීම සඳහා භාවිතා කරන සූදානම හිස්ටොලොජිකල් සූදානම ලෙස හැඳින්වේ.
හිස්ටොලොජිකල් සූදානමක් මේ ආකාරයෙන් විය හැකිය: (ඉන්ද්රියයක හෝ පටකයක තුනී වර්ණ කොටසක්; වීදුරු මත තැවරීම; ඉන්ද්රියයක අස්ථි බිඳීමකින් වීදුරු මත මුද්‍රණයක්; තුනී පටල සකස් කිරීම).
ඕනෑම ආකාරයක histological සකස් කිරීම පහත අවශ්යතා සපුරාලිය යුතුය: (ව්යුහයන්ගේ අභ්යන්තර තත්වය ආරක්ෂා කිරීම; සම්ප්‍රේෂණය වන ආලෝකයේ අන්වීක්ෂයක් යටතේ අධ්යයනය කිරීමට තරම් සිහින් සහ විනිවිද පෙනෙන විය යුතුය; ප්රතිවිරුද්ධ විය යුතුය, එනම් අධ්‍යයනයට ලක්වන ව්යුහයන් පැහැදිලිව අර්ථ දැක්විය යුතුය. අන්වීක්ෂයක් යටතේ; සැහැල්ලු අන්වීක්ෂය සඳහා සූදානම් කිරීම් නැවත ඉගෙනීම සඳහා භාවිතා කළ යුතුය.)
ඖෂධය සකස් කිරීමේදී මෙම අවශ්යතා සපුරා ඇත.
පර්යේෂණ ක්රම:
සැහැල්ලු අන්වීක්ෂය- අන්වීක්ෂය - සූදානම අධ්යයනය කිරීමේ ප්රධාන ක්රමය - වසර 300 කට වැඩි කාලයක් ජීව විද්යාව තුළ භාවිතා කර ඇත. පාරජම්බුල අන්වීක්ෂය- මෙය එක්තරා ආකාරයක සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයකි. පාරජම්බුල අන්වීක්ෂය 0.2 µm පමණ තරංග ආයාමයක් සහිත කෙටි පාරජම්බුල කිරණ භාවිතා කරයි. ප්රතිදීප්ත (දීප්තිමත්) අන්වීක්ෂය- ප්‍රතිදීප්තියේ සංසිද්ධි නම්, ද්රව්ය ගණනාවක පරමාණු සහ අණු, කෙටි තරංග ආයාම කිරණ අවශෝෂණය කර, උද්යෝගිමත් තත්වයකට යාමයි. අදියර පරස්පර අන්වීක්ෂය- සාම්ප්රදායික අන්වීක්ෂීය ක්රම සමඟ නොපෙනෙන විනිවිද පෙනෙන සහ අවර්ණ වස්තූන්ගේ ප්රතිවිරුද්ධ රූප ලබා ගැනීමට මෙම ක්රමය භාවිතා කරයි. ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය ආලෝක අන්වීක්ෂයට වඩා කෙටි තරංග ආයාමයක් සහිත ඉලෙක්ට්රෝන ධාරාවක් භාවිතා කරයි.
සෛල විද්යාත්මක හා හිස්ටෝවිද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණයේ ප්රධාන අදියර වන්නේ අධ්යයන වස්තුව තෝරා ගැනීම, අන්වීක්ෂයක් යටතේ එය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා සූදානම් වීම, අන්වීක්ෂීය ක්රම භාවිතා කිරීම මෙන්ම රූපවල ගුණාත්මක හා ප්රමාණාත්මක විශ්ලේෂණයයි.
බොහෝ විට, පටක හෝ ඉන්ද්රියයක කොටසක් අධ්යයනය සඳහා භාවිතා වේ. විශේෂ සැකසුම් නොමැතිව හිස්ටොලොජිකල් සූදානම අධ්යයනය කළ හැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, සූදානම් කළ රුධිර වහනය, මුද්රණය, චිත්රපටයක් හෝ ඉන්ද්රියයක කොටසක් වහාම අන්වීක්ෂයක් යටතේ නැරඹිය හැකිය. නමුත් ව්යුහයන් දුර්වල ප්රතිවිරෝධතාවක් ඇති නිසා, සාම්ප්රදායික ආලෝක අන්වීක්ෂයක දුර්වල ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර විශේෂ අන්වීක්ෂ භාවිතා කිරීම (අදියර වෙනස, ආදිය) අවශ්ය වේ. එබැවින්, විශේෂයෙන් සැකසූ සූදානම බොහෝ විට භාවිතා කරනු ලැබේ: ස්ථාවර, ඝන මාධ්යයක සංවෘත සහ වර්ණ.
ආලෝකය සහ ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය සඳහා හිස්ටොලොජිකල් සූදානමක් නිෂ්පාදනය කිරීමේ ක්‍රියාවලියට පහත ප්රධාන පියවර ඇතුළත් වේ:
1. ද්රව්ය රැගෙන එය සවි කිරීම,
2. ද්රව්ය සංයුක්ත කිරීම,
3. කොටස් සකස් කිරීම,
4. පැල්ලම් හෝ පරස්පර කොටස්.
සැහැල්ලු අන්වීක්ෂය සඳහා, තවත් එක් පියවරක් අවශ්ය වේ - බාම් හෝ වෙනත් විනිවිද පෙනෙන මාධ්යයක කොටස් අවසන් කිරීම.
සවි කිරීම වියෝජන ක්රියාවලීන් වළක්වයි, එය ඉන්ද්‍රිය ව්යුහයේ අඛණ්ඩතාව ආරක්ෂා කිරීමට උපකාරී වේ.කුඩා නියැදියක් සවිකිරීමක (මත්පැන්, ෆෝමලින්, බැර ලෝහ ලුණු ද්රාවණ, ඔස්මික් අම්ලය, විශේෂ සවි කිරීම් මිශ්‍රණ) ගිල්වනු ලැබේ.
කොටස් සකස් කිරීම සඳහා අවශ්ය ද්රව්යයේ සංකෝචනය, පැරෆින්, සෙලෝයිඩින් සහ කාබනික ෙරසින් සමඟ කලින් විජලනය කරන ලද ද්රව්ය impregnating විසින් සිදු කරනු ලැබේ. කෑලි කැටි කිරීමේ ක්රමය භාවිතා කිරීමෙන් වේගවත් සංයුක්තයක් ලබා ගනී, උදාහරණයක් ලෙස ද්රව කාබන් අම්ලයේ.
කැපීම විශේෂ උපාංග මත සිදු වේ - microtomes(සැහැල්ලු අන්වීක්ෂය සඳහා) සහ ultramicrotomes(ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂය සඳහා).
අංශවල පැල්ලම් කිරීම (සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයේ දී) හෝ ලෝහ ලවණ (ඉලෙක්ට්රෝන අන්වීක්ෂයේ දී) ඒවා ඉසීම, අන්වීක්ෂයක් යටතේ බැලූ විට තනි ව්යුහයන්ගේ ප්‍රතිබිම්බය වැඩි කිරීමට භාවිතා කරයි. histological ව්යුහයන් පැල්ලම් කිරීම සඳහා ක්රම ඉතා විවිධාකාර වන අතර අධ්යයනයේ අරමුණු අනුව තෝරා ගනු ලැබේ.
histological ඩයි වර්ග (ඒවායේ රසායනික ස්වභාවය අනුව) ආම්ලික, මූලික සහ උදාසීන ලෙස බෙදා ඇත.පොදු සායම් hematoxylin, සෛල න්යෂ්ටි දම් පාටින් පැල්ලම් කරන, සහ ආම්ලික සායම් - eosinසයිටොප්ලාස්ම රෝස-කහ පැල්ලම් කිරීම. ඇතැම් ඩයි වර්ග සඳහා ව්යුහයන්ගේ වරණීය බැඳීම ඒවායේ රසායනික සංයුතිය සහ භෞතික ගුණාංග නිසාය. ආම්ලික සායම් සමඟ හොඳින් පැල්ලම් කරන ව්යුහයන් ඔක්සිෆිලික් ලෙසත්, මූලික සායම්වලින් පැල්ලම් කරන ඒවා බැසොෆිලික් ලෙසත් හැඳින්වේ. නිදසුනක් ලෙස, සෛලවල සයිටොප්ලාස්මය බොහෝ විට ඔක්සිෆිලික් ලෙස පැල්ලම් කරන අතර සෛලවල න්යෂ්ටීන් බැසොෆිලික් ලෙස පැල්ලම් කරයි.
ආම්ලික සහ මූලික ඩයි වර්ග දෙකම පිළිගන්නා ව්යුහයන් නියුට්‍රොෆිලික් (heterophilic) වේ. වර්ණ ගැන්වීම් සාමාන්යයෙන් ශක්තිය වැඩි කරන ඇල්කොහොල් වල විජලනය වන අතර සයිලීන්, බෙන්සීන්, ටොලුයින් හෝ සමහර තෙල්වලින් පිරිසිදු කෙරේ. දිගුකාලීන සංරක්ෂණය සඳහා, කැනේඩියානු බෝල්සම් හෝ වෙනත් ද්රව්යවල ස්ලයිඩයක් සහ ආවරණ ස්ලිප් අතර විජලනය වූ හිස්ටොලොජිකල් අංශයක් වසා ඇත. නිමි histological සකස් වසර ගණනාවක් සඳහා අන්වීක්ෂීය පරීක්ෂණය සඳහා භාවිතා කළ හැක.
හතර) . පටක වල ව්‍යුහාත්මක සහ ක්‍රියාකාරී ඒකකයක් ලෙස සෛලය. අර්ථ දැක්වීම. යුකැරියෝටික් සෛල ව්යුහයේ සාමාන්ය සැලැස්ම. ජීව විද්යාත්මක සෛල පටල, ඒවායේ ව්යුහය, රසායනික සංයුතිය සහ ප්රධාන කාර්යයන්.
සෛලයක් යනු සියලුම ශාක හා සත්ව ජීවීන්ගේ සංයුතියේ මූලික ව්‍යුහාත්මක, ක්‍රියාකාරී සහ ජානමය ඒකකයකි. යුකැරියෝටික් සෛලයක ව්යුහය:
සතුන්ගේ සහ ශාකවල පටක සාදන සෛල හැඩය, ප්රමාණය සහ අභ්යන්තර ව්යුහය අතින් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ.සියලු වර්ගවල සෛල එකිනෙකට සමීපව සම්බන්ධ වන ප්රධාන කොටස් දෙකක් අඩංගු වේ - සයිටොප්ලාස්ම් සහ න්‍යෂ්ටිය. න්‍යෂ්ටිය සෛල ප්ලාස්මයෙන් සිදුරු සහිත පටලයකින් වෙන් කර ඇති අතර න්‍යෂ්ටික යුෂ, ක්‍රොමැටින් සහ නියුක්ලියෝලස් අඩංගු වේ. අර්ධ ද්රව සයිටොප්ලාස්මය මුළු සෛලයම පුරවා ඇති අතර බොහෝ ටියුබල් මගින් විනිවිද යයි. පිටත, එය සයිටොප්ලාස්මික් පටලයකින් ආවරණය වී ඇත.
සෛල ශරීරයම සහ එහි අන්තර්ගතය බාහිර පරිසරයෙන් හෝ බහු සෛලීය ජීවීන්ගේ අසල්වැසි මූලද්රව්ය වලින් ප්ලාස්මා පටලයකින් වෙන් කරනු ලැබේ. ප්ලාස්මා පටලයෙන් පිටත සෛල පටලයක් හෝ බිත්තියක් ඇත, එය විශේෂයෙන් ශාකවල හොඳින් ප්‍රකාශ වේ. න්‍යෂ්ටිය හැර සෛලයේ මුළු අභ්‍යන්තරයම සයිටොප්ලාස්මය ලෙස හැඳින්වේ. යුකැරියෝටික් සෛලවල සයිටොප්ලාස්මය ව්යුහයේ සහ සංයුතියේ සමජාතීය නොවන අතර ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ: හයිලෝප්ලාස්ම්, පටල සහ පටල නොවන සංරචක. Membrane organelles ප්‍රභේද දෙකකින් ඉදිරිපත් කෙරේ: තනි පටල සහ ද්විත්ව පටල. පළමු ඒවාට රික්තක පද්ධතියේ අවයව ඇතුළත් වේ - එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්, ගොල්ගි උපකරණ, ලයිසෝසෝම, පෙරොක්සිසෝම සහ වෙනත් විශේෂිත රික්තක මෙන්ම ප්ලාස්මා පටලය. ද්වි-පටල ඉන්ද්‍රියයන්ට මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සහ ප්ලාස්ටිඩ් මෙන්ම සෛල න්‍යෂ්ටියද ඇතුළත් වේ. පටල නොවන අවයව වලට රයිබසෝම, සත්ව සෛලවල සෛල මධ්‍යස්ථානය මෙන්ම සයිටොස්කෙලිටනයේ මූලද්රව්ය (ක්ෂුද්ර නල සහ ක්ෂුද්ර තන්තු) ඇතුළත් වේ.
ප්රධාන ප්ලාස්මා හෝ සයිටොප්ලාස්මික් න්‍යාසය වන හයිලෝප්ලාස්ම් යන පදය සෛලයේ ඉතා වැදගත් කොටසක්, එහි සැබෑ අභ්යන්තර පරිසරය දක්වයි. හයිලෝප්ලාස්ම් යනු විවිධ ජෛව බහු අවයවක ඇතුළත් සංකීර්ණ කොලොයිඩල් පද්ධතියකි: ප්රෝටීන, න්‍යෂ්ටික අම්ල, පොලිසැකරයිඩ ආදිය. ඇමයිනෝ අම්ල, නියුක්ලියෝටයිඩ, මේද අම්ල සංස්ලේෂණයට සහ සීනි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ එන්සයිම එහි ස්ථානගත කර ඇත.හයලෝප්ලාස්මයේ වැදගත්ම කාර්යභාරය වන්නේ මෙම පරිසරය සියලුම සෛලීය ව්යුහයන් ඒකාබද්ධ කර ඒවායේ රසායනික අන්තර්ක්‍රියා සහතික කිරීමයි. බොහෝ අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහන ක්රියාවලීන් සිදු කරනු ලබන්නේ හයිලෝප්ලාස්මය හරහා ය: ඇමයිනෝ අම්ල, මේද අම්ල, නියුක්ලියෝටයිඩ සහ සීනි මාරු කිරීම. හයිලෝප්ලාස්මයේ, ප්ලාස්මා පටලයට, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා, න්‍යෂ්ටිය සහ රික්තක වෙත අයන නිරන්තරයෙන් ගලා යයි. hyaloplasm යනු අමතර නිෂ්පාදන තැන්පත් කිරීමයි: glycogen, මේදය. සයිටොසෝල් හි, එහි ඇති රයිබසෝම මත, සෛලයේ විවිධ කොටස් වලට ප්‍රවාහනය කරන ප්රෝටීන සංස්ලේෂණය කරනු ලැබේ, මෙන්ම සෛල න්‍යෂ්ටියේ සියලුම ප්රෝටීන, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සහ ප්ලාස්ටිඩ් වල බොහෝ ප්රෝටීන සහ පෙරොක්සිසෝම වල ප්රධාන ප්රෝටීන. සෛල පටලවල ව්යුහය.
සියලුම සෛල පටලවල (ප්ලාස්මැටික්, අන්තර් සෛලීය සහ පටල ඉන්ද්‍රියයන්) පොදු ලක්ෂණයක් නම්, ඒවා තුනී (6-10 nm) ලිපොප්‍රෝටීන ස්වභාවයේ ස්ථර (ප්රෝටීන සමඟ සංකීර්ණ ලිපිඩ), ඒවා මත වසා තිබීමයි.
පටල ව්යුහයේ වැදගත් මූලධර්ම තුනක් තිබේ:
පටල ඒකාකාර නොවේ. අන්තර් සෛලීය ඉන්ද්‍රියයන් වටා ඇති පටල සහ ප්ලාස්මා පටලය සංයුතියෙන් වෙනස් වේ.බොහෝ පටල සංරචක අඛණ්ඩව චලනය වන තත්වයක පවතී. මෙම පටලය නිරන්තරයෙන් වෙනස් වන මොසෙයික් වලට සමාන වේ.මෙම පටලවල සංරචක අතිශයින් අසමමිතික වේ. පටලවල පිටත හා අභ්යන්තර ස්ථර අතර ලිපිඩවල සාපේක්ෂ ප්රමාණය හා ගුණාත්මක සංයුතියේ වෙනසක් ඇත. ප්රෝටීන් ලිපිඩ අතර අසමමිතික ලෙස සකස් කර ඇති අතර හොඳින් අර්ථ දක්වා ඇති අමතර සහ අන්තර් සෛලීය කලාප ඇත.
පටලවල වැදගත්ම කාර්යයන් පහත පරිදි වේ:
පටල අන්තර් සෛලීය පරිසරයේ සංයුතිය පාලනය කරයි.
පටල අන්තර් සෛලීය සහ අන්තර් සෛලීය තොරතුරු හුවමාරුව සපයයි.
පටල අන්තර් සෛල සම්බන්ධතා හරහා පටක සෑදීම සපයයි.
සෛලයේ රසායනික සංයුතිය.
ජීවීන්ගේ සෛල ඒවායේ ව්යුහය පමණක් නොව, රසායනික සංයුතිය ද සමාන වේ. සෛලවල ව්යුහය හා රසායනික සංයුතියේ සමානකම ඔවුන්ගේ සම්භවයේ එකමුතුව පෙන්නුම් කරයි.
සෛලයට ඇතුළු වන ද්රව්යවල සංයුතිය අනුව කාබනික සහ අකාබනික ලෙස බෙදා ඇත.
1. අකාබනික ද්රව්ය.
සෛල ජීවිතයේ ජලය ඉතා වැදගත් වේ. සෛල තුළ බොහෝ මූලද්රව්ය අයන ආකාරයෙන් අඩංගු වේ. වඩාත් සුලභ වන්නේ කැටායන: K+, Na+, Ca2+ Mg2+, සහ ඇනායන: H2PO4-, Cl-, HCO3-.
ඛනිජ ලවණ (උදාහරණයක් ලෙස, කැල්සියම් පොස්පේට්) අන්තර් සෛලීය ද්රව්යයේ කොටසක් විය හැකිය, මොලුස්කාවන්ගේ කවච සහ මෙම සංයුතිවල ශක්තිය සපයයි.
2. කාබනික ද්රව්ය.
ජීවමාන අයට පමණක් ලක්‍ෂණය. කාබනික සංයෝග සරල කුඩා අණු (ඇමයිනෝ අම්ල, මොනෝ- සහ ඔලිගොසැකරයිඩ, මේද අම්ල, නයිට්රජන් භෂ්ම) සහ ජෛව බහු අවයවක සාර්ව අණු (ප්රෝටීන, ලිපිඩ, පොලිසැකරයිඩ, න්‍යෂ්ටික අම්ල) මගින් සෛලය තුළ නිරූපණය කෙරේ. ජෛව බහු අවයවක අණු පුනරාවර්තනය වන අඩු අණුක බර සංයෝග (මොනෝමර්