Клинический пример гемофильтрации при ревматизме. Ультрафильтрация крови при сердечной недостаточности. Способ модифицированной ультрафильтрации крови в условиях искусственного кровообращения Коэффициент ультрафильтрации диализатора

Ультрафильтрация - метод коррекции водного гомеостаза при избытке воды в организме путем удаления из крови безбелковой жидкости через естественные или искусственные мембраны, играющие роль ультрафильтра. Чаще всего в качестве ультрафильтра используют брюшину, искусственные диализную и гемофильтрационную мембраны. Источником образования ультрафильтрата служит в основном внеклеточная жидкость, поступающая в кровяное русло под действием онкотического давления плазменных протеинов. В отличие от диуретиков, ультрафильтрация позволяет проводить дозированную дегидратацию при незначительном влиянии на электролитный состав и кислотно-щелочное состояние крови. При одномоментном удалении большого количества жидкости (несколько литров) развивается тенденция к гиперкалиемии, метаболическому ацидозу, повышению гематокрита и вязкости крови, ускоренному приросту азотемии.

Ультрафильтрация жидкости в крови достигается путем создания по обе стороны фильтрационной мембраны разницы давлений: осмотического или гидростатического. Соответственно различают осмотическую и гидростатическую У.

Осмотическую У. осуществляют обычно при перитонеальном диализе. Для получения эффекты необходимо, чтобы осмотическое давление диализирующего раствора было выше, чем осмотическое давление крови. В качестве осмотически активного вещества используют в основном глюкозу, добавляя ее к 1 л изотонического раствора солей в количестве 15, 25 или 42,5 г/л, что при введении раствора в брюшную полость позволяет получить соответственно 200, 400 или 800 мл ультрафильтрата. Спустя 4-6 ч , когда исчезнет разница между осмотическим давлением крови и раствора, всю жидкость из брюшной полости удаляют. Подбирая для диализа растворы с определенной концентрацией глюкозы, регулируют содержание воды в организме больного.

Гидростатическая У. проводится обычно с помощью диализатора, на мембране которого создается положительная разница между давлением крови и гидростатическим давлением диализирующего раствора. От величины этой разницы, называемой трансмембранным давлением, а также от коэффициента проницаемости мембраны для ультрафильтрата зависит скорость ультрафильтрации. Коэффициент проницаемости выражается количеством ультрафильтрата (в мл ), проходящего через мембрану за 1 ч на каждый мм рт. ст . трансмембранного давления. По величине этого коэффициента все выпускаемые диализаторы бывают малой (2-3 мл/мм рт. ст . в 1 ч ), средней (4-6 мл/мм рт. ст . в 1 ч ) и большой (8-12 мл/мм рт. ст . в 1 ч ) проницаемости. Устройство аппаратов позволяет устанавливать необходимый режим У. по избираемому трансмембранному давлению. Вычитая из последнего давление крови, измеряемое прямым методом в венозной пузырьковой камере, определяют величину давления раствора с наружной стороны мембраны, необходимую для получения требуемой скорости ультрафильтрации. Давление раствора в аппарате регулируется вручную или автоматически по заданному трансмембранному давлению. Существуют аппараты, в которых управление и контроль за У. осуществляются на принципе волюмометрии или электромагнитной флоуметрии. Предельное значение трансмембранного давления не должно достигать величины разрушающего давления (примерно 600 мм рт. ст .).

Ультрафильтрация со скоростью от 5 до 35 мл/мин устраняет довольно значительную задержку жидкости в течение нескольких часов. При некоторых вариантах метода, например с помощью постоянной спонтанной (за счет кровяного давления) артериовенозной У., в течение 1 сут. можно при необходимости удалить из организма 15-20 л жидкости, полностью ликвидируя отеки.

Противопоказаниями к применению метода являются гиповолемия, артериальная , гиперкалиемия, метаболический ацидоз, интоксикация сердечными гликозидами, надпочечниковая недостаточность.

Ультрафильтрацию проводят только в условиях стационара. Процедуру выполняют в положении больного на функциональной кровати. Перед началом процедуры больному вводят гепарин в дозе 15-30 ЕД на 1 кг массы тела для предупреждения свертывания крови в момент заполнения ею диализатора; в процессе ультрафильтрации осуществляют постоянную инфузию гепарина со скоростью 10-15 ЕД на 1 кг массы тела в час. На протяжении всей процедуры контролируют режим ультрафильтрации; при необходимости с помощью специальных устройств регулируют ее скорость и поддерживают баланс жидкости у больного. Эффективность процедуры оценивают по количеству удаленной жидкости, уменьшению массы тела пациента, обратному развитию симптомов гипергидратации. Особое внимание обращают на динамику наполнения яремных вен, частоту пульса и дыхания, периферических отеков, асцита, гидроторакса, гидроперикарда, размеров печени, влажных хрипов в легких, изменение цвета крови в экстракорпоральной системе. Для объективной характеристики эффективности лечения в ряде случаев проводят повторную рентгенографию органов грудной клетки, отмечают динамику центрального венозного давления, объемов циркулирующей плазмы и внеклеточной жидкости. После У. почти всегда наблюдается олигурия.

Осложнениями в процессе проведения У. могут быть гиповолемия, судороги в мышцах ног и рук, спастические боли в животе и груди, осиплость голоса, рвота. В случае выраженной гиповолемии может развиться коллапс с потерей сознания, генерализованными судорогами и остановкой дыхания. Следует иметь в виду, что тяжелый коллапс редко бывает результатом ошибки при проведении У., скорее он может быть проявлением внезапно начавшихся внутреннего кровотечения, тампонады сердца, инфаркта миокарда, бактериального а, надпочечниковой недостаточности. Угроза коллапса возрастает при проведении У. у больных, получающих b -адреноблокаторы и гипотензивные средства. Лечение возникающих осложнений проводят незамедлительно. Мышечные судороги,возникшие до достижения требуемого результата У., купируют, не прерывая процедуры, вливаниями 60-80 мл 40% раствора глюкозы, 20 мл 10% раствора кальция глюконата, 20-40 мл 10% раствора натрия хлорида. Первая помощь при артериальной гипотензии состоит в том, чтобы своевременно опустить головной конец кровати ниже горизонтального уровня, уменьшить скорость или прекратить ультрафильтрацию, замедлить артериовенозную перфузию крови. Затем, исходя из ситуации, проводят инфузию 500 мл 5% раствора глюкозы, приготовленного на полиионной основе (ее проще выполнить через артериальную линию системы диализа с помощью насоса); при необходимости вводят 200 мл 20% раствора альбумина, 30-60 мг преднизолона, возвращают кровь из аппарата.

Высокая массовая доля воды в плазме (сыворотке) ограничивает возможности ее использования при получении некоторых видов мясопродуктов. К перспективным методам снижения массовой доли влаги относится ультрафильтрация через полупроницаемые мембраны. Которые пропускают воду и низкомолекулярные вещества, а макромолекулы задерживаются. Это приводит к увеличению концентрации высокомолекулярных компонентов смеси. Движущей силой является градиент давления. Разделение проводится при комнатной температуре, что способствует сохранению нативных свойств белка.

Методом ультрафильтрации массовую долю белков в плазме (сыворотке) крови можно довести до 20% . Сочетание ультрафильтрации с сушкой обеспечивает снижение энергозатрат и получение высококачественного продукта.

Обработка шкур

Технология обработки шкур

Шкурой называют кожу с волосяным покровом. Шкуры по своему строению и свойствам отличаются в зависимости от вида животного, их пола и возраста. Шкура состоит из трех основных слоев: эпидермиса, дермы и подкожной клетчатки

Шкуры только что снятые с туш животных называются парными. Под действием микроорганизмов и ферментов быстро портятся. Микробы (споровые, кокки, гнилостные) проникают в подкожную клетчатку, слизистый слой эпидермиса, волосяные сумки и железы и быстро там размножаются. На более глубокой стадии отслаивается эпидермиса, отделяется волос, ощущается сильный запах аммиака и сероводорода. Дерма становится дряблой, темной, ослизлой и непрочной. При неблагоприятных условиях содержания скота на шкурах образуется навал (навоз + грязь). После съемки на шкурах остаются прирези мышечной и жировой тканей, сгустки крови - это утяжелители. Они создают условия для развития микрофлоры. Поэтому их следует удалить. Это необходимо также для определения так называемой парной массы шкур, по которой мясокомбинат рассчитывается с кожевенной промышленностью. На кожевенные предприятия шкуры сдают в парном или консервированном состоянии.

Переработку или консервирование шкур требуется производить не позднее, чем через З ч. после съемки шкур. В такой срок их не успевают транспортировать на большие расстояния. Поэтому основную массу шкур консервируют. Подготовка парных шкур к сдаче в кожевенную промышленность осуществляют по следующим операциям: удаление навала, прирезей мяса и подкожной клетчатки с мездряной стороны, промывку, контурирование, сортировку, включая определение их массы и площади.

Удаление навала: для облегчения удаления навала и избежания повреждения лицевого слоя навал предварительно увлажняют, орошая шерстную сторону шкуры водой из шланга или из душа в течение 1 мин. Увлажненные шкуры выдерживают в штабеле до полного размягчения навала, но не более 1 ч. Затем освобождают от навала на навалосгоночной машине или вручную.

Промывка. Шкуры КРС без навала промывают холодной водой для их охлаждения, удаления грязи и крови. Вместе с ними удаляются часть микробов и часть растворимых белков. Промывку ведут под душем или из шланга (можно в барабане) Избыток воды удаляют стеканием не более 1 часа. Шкуры свиней и МРС не промывают.

Мездрение. Удаление мышечной и жировой тканей, а также части подкожной клетчатки – мездры. Мездрение позволяет сохранить прирези и мездру для использования на пищевые и технические цели, а также способствует ускорению диффузии соли в шкуру при посоле и уменьшению массы сырья (до 15%), что имеет значение при дальнейшем его использовании, транспортировании и хранении. Крупные прирези используют на пищевые цели. Оставшиеся прирези и мездру используют для выработки технического жира и кормовой муки.

Контурирование. Шкуры после съемки имеют сложный извилистый контур. Их краевые участки (головы, лапы) при механической обработке на мясокомбинатах и кожевенных заводах отрываются, образуя малоценные отходы. При этом вместе с ними в отходы уходят и смежные с ними полезные для раскроя (16% отходов от массы сырья). Для уменьшения отходов при выработке кож производят выравнивание контуров или контурирование. Оно повышает степень использования кожевенного сырья и готовых кож. При их раскрое в обувном производстве. А также позволяет дополнительно получать белковое сырье, которое можно использовать на пищевые и кормовые цели. Удаляемые участки шкур КРС составляют 12% их массы, отделяют лобную часть шкуры с глазными отверстиями, концы передних и задних лап. При съемке шкур со свиных туш, методом крупонирования в качестве контурированного сырья выступает крупон.

По новой технологии при контурировании производится полная съемка шкур и ее мездрение, после чего вырезают крупон увеличенного размера (65-70% общей площади, на 34-38% больше обычного). Оставшуюся часть шкуры используют на пищевые цели, т.е. выработку белкового стабилизатора, пищевого желатина, хрустящих ломтиков и т.д. Новая технология, существенно улучшает сортность шкур.

Сортировка. Природные особенности, наличие пороков (при жизни и производстве), масса, площадь, состояние шкур обуславливают качество изготовленных из них кож и меха. Шкуры просматривают с мездряной и шерстной стороны, определяют массу, у МРС площадь. У шкур МРС дополнительно определяют шерстность. Площадь шкуры определяют в расправленном виде с помощью дециметровой доски или планиметра.

Консервирование шкур

Консервирование. Не должно вызывать существенных изменений коллагена, поскольку от его свойств и состояния зависит качество кожи и меха. Степень гидратации консервированной шкуры после ее отмочки приближается к степени гидратации парной шкуры. С учетом этих требований применяют различные способы консервирования: для кратковременного и длительного хранения.

Консервирование для кратковременного хранения осуществляется физическим и химическим методами. За последние годы наметилась тенденция сокращения или полного исключения поваренной соли для консервирования кожевенного или шкуро - мехового сырья. Наиболее часто консервирование производят с помощью антисептиков. Это гарантирует сохраняемость шкур от 2-х суток до нескольких недель без ухудшения качества. Антисептики должны хорошо растворяться в воде, не иметь неприятного запаха, не оказывать отрицательного воздействия на процесс выделки кож, быть относительно безвредным для обслуживающего персонала, не дефицитным и недорогим. К антисептикам,. применяемым для кратковременного консервирования относятся соли аммония, гипохлорид, смесь его с борной кислотой, раствор, содержащий 1% сульфата натрия и 1-3% уксусной кислоты, фториды, сульфаты, соли цинка, восстановители типа бисульфита натрия и образующиеся из него сернистый газ, раствор диметил сульфида + фенол, ПАВ, ЧАС, а также антисептики с наибольшим количеством поваренной соли. Например, смесь 5% (относительно массы шкуры) поваренной соли и 0,5-1 % антисептика обеспечивает хранение шкур в теч.21 дня. Раствор распыляют на шкуру или ее погружают в него, или шкуру обрабатывают раствором в барабане. Для контроля обработки всей поверхности в раствор вводят нетоксичный растворитель, растворимый в воде. Стоимость кратковременного консервирования антисептиками, примерно в I0 раз меньше обычного. При таком консервировании шкуры практически не обезвоживаются и сохраняют нативную структуру, но возможно ослабление связи волоса с кожевой тканью.

Способ кратковременного консервирования тузлукованием кожевенного сырья без последующей подсолки позволяет на 10-15% снизить расход поваренной соли. В тузлук рекомендуется добавлять кремнефтористый натрий 0,75-1 г. что гарантирует хранение кожевенного сырья в течение 7 суток

Консервирование холодом происходит благодаря торможению автолитических и бактериальных процессов. Шкуры после съемки охлаждают в туннеле при температуре =-1 ºС в течение 20 мин Температура шкур снижается до 2 ºС. После этого они могут храниться в штабелях до 3-х недель.

Консервирование шкур предназначенных для длительного хранения производят в расстил сухим консервированием и тузлукованием (в насыщенном растворе): при достаточно высоких концентрациях задерживает микробиальную порчу. 10-15% раствор не даёт развиваться большинству гнилостных микробов. Некоторые микробы могут развиваться даже на сухой соли (галофильные). Т.о. соль может сама являться источником заражения рассолов нежелательной микрофлорой, вызвать порчу шкур, особенно если они хранятся в неблагоприятных условиях. Шкура считается законсервированной, если содержание в ней соли составляет не менее 12%, а влаги не более 48%.

Продолжительность процесса зависит от свойств сырья: структуры, проницаемость, а также толщины. Даже небольшое уменьшение толщины шкуры ведёт к существенному сокращению длительности посола. Поэтому удаление подкожной клетчатки, мездрение шкур способствует ускорению консервирования.

Консервирование в растил поваренной солью : На стеллаж насыпают слой соли, толщиной 20-50 мм, укладывают шкуры мездряной стороной вверх и, посыпая их солью, образуют штабель высотой 1,5-2 м. Расход соли на посол 35-50% к массе сырья. Усол составляет 13% к массе парных шкур. Продолжительность посола для шкур КРС и свиней 6-7 сут., овчин не менее 4 сут, кроличьих -2 сут. Температура =18-20 ºС. Составы на основе поваренной соли с применением антисептиков усиливают ее консервирующее действие. В качестве антисептиков используют кремнефтористый натрий, парадихлорбензол, нафталин который добавляют в тузлук из расчета 2,4 - 10 кг на 1 т кожевенного или шубно-мехового сырья. Составы с уменьшенным количеством поваренной соли получены на основе обезвоживающих и неорганических солей и органических соединений. Овчины обрабатывают смесью поваренной соли, алюмокалиевых квасцов и хлорид аммония - это кислотный способ консервирования.

При этом происходит быстрое и значительное обезвоживание овчин, сдвиг рН в кислую сторону, лёгкое пикелевание (кислотная обработка под действием серной и соляной кислот) возникающих при гидролизе квасцов и хлорида аммония, а также частичное дубление ионами алюминия. Овчины консервируемые этим способом более устойчивы к действию микробов и ферментов, в условиях повышенных температур и влажности. Длительность обработки овчин 4-7 дней, меховые и шубные овчины должны содержать 38- 42% воды, иметь рН 4-4,5 и усадка 4%.

Консервирование сухо-солёным способом :

Овчины и кроличьи шкуры в начале подвергают посолу 6ч, а затем сушат 16-18ч при Т=20-З0 ºС. Усушка овчин-30%, усадка по площади - 6%, влажность 18-20%.

Консервирование пресно-сухим способом :

Консервирование этим способом овчин и шкур телят заключается в обезвоживании шкур без обработки консервирующим и веществами. Режим сушки, как при сухосоленом способе. Усушка -60%, усадка-10%.

Порока кожевенного сырья

Пороки шкур делят на прижизненные и технологические . Прижизненные пороки обусловлены особенностями строения шкуры, возникающие вследствие накожных заболеваний, технологические - недостаточным кормлением, плохим содержанием скота, повреждениями при съёмке, консервировании и хранении. К прижизненным порокам шкур относятся: борушистость (утолщённые грубые складки на воротке шкуры некастрированных бычков), свищ (повреждение шкуры личинками овода), безличиха (отсутствие лицевого слоя шкуры на отдельных участках в результате механических повреждений), накостыш (сквозные проколы шкур овец и коз колючей травой). Пороки возникающие при съёмке и обрядке шкур - неправильный разрез шкуры, подрезы, дыры и др. Пороки при консервировании и хранении связаны с задержкой консервирования, неравномерностью распределения консерванта т.д.

Вопросы для самоконтроля

1. Какие требования предъявляются к процессу переработки крови.

2. Расскажите о консервировании шкур м.р.с.

3. Расскажите о консервировании шкур свиней.

4. Расскажите о консервировании шкур к.р.с.

5. Назовите основные операции обработки шкур к.р.с.

6. Какие операции проводят перед консервирование шкур?

7. Какие методы консервирования вы знаете?

8. Какие консерванты и антисептики применяют при консервировании шкур?

9. Назовите пороки шкур. Причины их возникновения и пути устранения.

10. С какой целью производят контурирование шкур?

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

а) основная литература (библиотека СГАУ)

1. Пронин, В.В. Технология первичной переработки продуктов животноводства / В.В. Пронин, С.П. Фоменко, И.А. Мазилкин. – «Лань», 2013. – 176 с. ISBN: 978-5-8114-1312-6

2. Рогов, И.А. Технология мяса и мясных продуктов [Текст]: учебник. Кн. 1: Общая технология мяса / И. А. Рогов, А. Г. Забашта, Г. П. Казюлин. - М.: КолосС, 2009. - 565 с. - ISBN 978-5-9532-0538-2

2. Рогов, И.А. Технология мяса и мясных продуктов [Текст]: учебник. Кн. 2: Технология мясных продуктов / И. А. Рогов, А. Г. Забашта, Г. П. Казюлин. - М.: КолосС, 2009. - 711 с. - ISBN 978-5-9532-0538-2

Ультрафильтрация I Ультрафильтра́ция

метод коррекции водного гомеостаза при избытке воды в организме путем удаления из крови безбелковой жидкости через естественные или искусственные мембраны, играющие роль ультрафильтра. Чаще всего в качестве ультрафильтра используют брюшину, искусственные диализную и гемофильтрационную мембраны. Источником образования ультрафильтрата служит в основном внеклеточная жидкость, поступающая в кровяное русло под действием онкотического давления плазменных протеинов. В отличие диуретиков, ультрафильтрация позволяет проводить дозированную дегидратацию при незначительном влиянии на электролитный состав и кислотно-щелочное состояние крови. При одномоментном удалении большого количества жидкости (несколько литров) развивается тенденция к гиперкалиемии, метаболическому ацидозу, повышению гематокрита и вязкости крови, ускоренному приросту азотемии.

Ультрафильтрация жидкости в крови достигается путем создания по обе стороны фильтрационной мембраны разницы давлений: осмотического или гидростатического. Соответственно различают осмотическую и гидростатическую У.

Осмотическую У. осуществляют обычно при перитонеальном диализе. Для получения эффекты необходимо, чтобы диализирующего раствора было выше, чем осмотическое давление крови. В качестве осмотически активного вещества используют в основном глюкозу, добавляя ее к 1 л изотонического раствора солей в количестве 15, 25 или 42,5 г/л, что при введении раствора в брюшную полость позволяет получить соответственно 200, 400 или 800 мл ультрафильтрата. Спустя 4-6 ч , когда исчезнет разница между осмотическим давлением крови и раствора, всю жидкость из брюшной полости удаляют. Подбирая для диализа с определенной концентрацией глюкозы, регулируют содержание воды в организме больного.

Гидростатическая У. проводится обычно с помощью диализатора, на мембране которого создается положительная разница между давлением крови и гидростатическим давлением диализирующего раствора. величины этой разницы, называемой трансмембранным давлением, а также от коэффициента проницаемости мембраны для ультрафильтрата зависит скорость ультрафильтрации. Коэффициент проницаемости выражается количеством ультрафильтрата (в мл ), проходящего через мембрану за 1 ч на каждый мм рт. ст . трансмембранного давления. По величине этого коэффициента все выпускаемые диализаторы бывают малой (2-3 мл/мм рт. ст . в 1 ч ), средней (4-6 мл/мм рт. ст . в 1 ч ) и большой (8-12 мл/мм рт. ст . в 1 ч ) проницаемости. Устройство аппаратов позволяет устанавливать необходимый режим У. по избираемому трансмембранному давлению. Вычитая из последнего давление крови, измеряемое прямым методом в венозной пузырьковой камере, определяют величину давления раствора с наружной стороны мембраны, необходимую для получения требуемой скорости ультрафильтрации. Давление раствора в аппарате регулируется вручную или автоматически по заданному трансмембранному давлению. Существуют аппараты, в которых и контроль за У. осуществляются на принципе волюмометрии или электромагнитной флоуметрии. Предельное значение трансмембранного давления не должно достигать величины разрушающего давления (примерно 600 мм рт. ст .).

Ультрафильтрация со скоростью от 5 до 35 мл/мин устраняет довольно значительную задержку жидкости в течение нескольких часов. При некоторых вариантах метода, например с помощью постоянной спонтанной (за счет кровяного давления) артериовенозной У., в течение 1 сут. можно при необходимости удалить из организма 15-20 л жидкости, полностью ликвидируя отеки.

У больных с сердечной недостаточностью У. эффективно снижает центральный объем и центральное крови, восстанавливая сердца и устраняя расстройства вентиляции и газообмена. У больных с уремией сочетание гемодиализа с большой У., которую обычно совмещают с заместительной инфузией жидкости, повышает качество очищения крови (прежде всего от веществ средней молекулярной массы) и ускоряет обратное развитие многих опасных симптомов уремии.

Показанием к неотложному применению У. являются отек легких любой этиологии, а также отек мозга, развивающийся в связи с острой водной нагрузкой. Наряду с другими методами, У. применяется в комплексном лечении больных с анасаркой, с отеками в связи с застойной сердечной недостаточностью (особенно при наличии резистентности к диуретикам и гликозидам) или нефротическим синдромом без почечной недостаточности, при задержке жидкости в организме после операции с искусственным кровообращением и гемодилюцией. Кроме того, У. является составной частью программного лечения гемодиализом больных с почечной недостаточностью, у которых жидкость задерживается в связи с олигурией. Последовательное применение У. и гемодиализа у таких больных целесообразно лишь в случаях, когда совместное их проведение создает угрозу развития Коллапс а.

Ультрафильтрацию проводят только в условиях стационара. Процедуру выполняют в положении больного на функциональной кровати. Перед началом процедуры больному вводят в дозе 15-30 на 1 кг массы тела для предупреждения свертывания крови в момент заполнения ею диализатора; в процессе ультрафильтрации осуществляют постоянную инфузию гепарина со скоростью 10-15 ЕД на 1 кг массы тела в час. На протяжении всей процедуры контролируют режим ультрафильтрации; при необходимости с помощью специальных устройств регулируют ее скорость и поддерживают баланс жидкости у больного. Эффективность процедуры оценивают по количеству удаленной жидкости, уменьшению массы тела пациента, обратному развитию симптомов гипергидратации. Особое обращают на динамику наполнения яремных вен, частоту пульса и дыхания, периферических отеков, асцита, гидроторакса, гидроперикарда, размеров печени, влажных хрипов в легких, изменение цвета крови в экстракорпоральной системе. Для объективной характеристики эффективности лечения в ряде случаев проводят повторную рентгенографию органов грудной клетки, отмечают динамику центрального венозного давления, объемов циркулирующей плазмы и внеклеточной жидкости. После У. почти всегда наблюдается .

Осложнениями в процессе проведения У. могут быть гиповолемия, в мышцах ног и рук, спастические боли в животе и груди, осиплость голоса, . В случае выраженной гиповолемии может развиться с потерей сознания, генерализованными судорогами и остановкой дыхания. Следует иметь в виду, что тяжелый коллапс редко бывает результатом ошибки при проведении У., скорее он может быть проявлением внезапно начавшихся внутреннего кровотечения, тампонады сердца, инфаркта миокарда, бактериального шока, надпочечниковой недостаточности. Угроза коллапса возрастает при проведении У. у больных, получающих β-адреноблокаторы и . Лечение возникающих осложнений проводят незамедлительно. Мышечные судороги,возникшие до достижения требуемого результата У., купируют, не прерывая процедуры, вливаниями 60-80 мл 40% раствора глюкозы, 20 мл 10% раствора кальция глюконата, 20-40 мл 10% раствора натрия хлорида. при артериальной гипотензии состоит в том, чтобы своевременно опустить головной конец кровати ниже горизонтального уровня, уменьшить скорость или прекратить ультрафильтрацию, замедлить артериовенозную перфузию крови. Затем, исходя из ситуации, проводят инфузию 500 мл 5% раствора глюкозы, приготовленного на полиионной основе (ее проще выполнить через артериальную линию системы диализа с помощью насоса); при необходимости вводят 200 мл 20% раствора альбумина, 30-60 мг преднизолона, возвращают из аппарата.

процесс фильтрации через биологические или искусственные полупроницаемые мембраны; например образование первичной мочи.

Ультрафильтра́ция капилля́рная - У. плазмы крови или тканевой жидкости через стенку кровеносного капилляра, происходящая под действием разности тканевого осмотического давления и суммы осмотического и гидростатического давления в просвете капилляра; обеспечивает переход через стенку кровеносного капилляра воды и других соединений небольшой молекулярной массы.

1. Малая медицинская энциклопедия. - М.: Медицинская энциклопедия. 1991-96 гг. 2. Первая медицинская помощь. - М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. - М.: Советская энциклопедия. - 1982-1984 гг .

Смотреть что такое "Ультрафильтрация" в других словарях:

Ультрафильтрация … Орфографический словарь-справочник

Фильтрация, суперфильтрация Словарь русских синонимов. ультрафильтрация сущ., кол во синонимов: 2 суперфильтрация (1) … Словарь синонимов

УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ - УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ, отделение дисперсионной среды от дисперсной фазы золя путем фильтрации последнего под повышенным давлением через уплотненный фильтр. Впервые У. применил Мальфитано (Malfrtano, 1904). Бехгольд (Beohhold), к рым был введен термин… … Большая медицинская энциклопедия

Разделение растворов и коллоидных систем с помощью полупроницаемых мембран в специальных аппаратах под давлением 0,1 0,8 МПа. Применяют для очистки сточных вод, крови, вакцин, фруктовых соков и др … Большой Энциклопедический словарь

УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ, метод отделения мелких частиц из суспензии или коллоидных растворов с использованием фильтрации под давлением. Малые молекулы, ионы и вода продавливаются через полупроницаемую мембрану в направлении, противоположном градиенту… … Научно-технический энциклопедический словарь

Метод концентрации, очистки и фракционирования высокодисперсных многокомпонентных жидкостей путем их пропускания (продавливания) через мембранные фильтры. В микробиологии используют для стерилизации питательных сред и др. жидкостей, к рые нельзя… … Словарь микробиологии

Один из основных методов уменьшения объема радиоактивных отходов, основанный на использовании трубчатой мембраны для предварительной очистки жидких отходов, поступающих в испаритель. Термины атомной энергетики. Концерн Росэнергоатом, 2010 … Термины атомной энергетики

На правах рукописи

ГИНЬКО ВЛАДИМИР ЕВГЕНЬЕВИЧ

УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ КРОВИ В КОМПЛЕКСЕ

АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ

КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ У ДЕТЕЙ

(клиническое исследование)

14.00.37 – анестезиология и реаниматология;

14.00.44 – сердечно-сосудистая хирургия

Новосибирск – 2008 3

Работа выполнена в отделении реанимации и интенсивной терапии Государственного учреждения «Научно-исследовательский институт кардиологии Томского научного Центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук»

Научный руководитель :

доктор медицинских наук, профессор Шипулин Владимир Митрофанович

Официальные оппоненты :

доктор медицинских наук, профессор Шипаков Виталий Евгеньевич (кафедра анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Сибирский Государственный медицинский университет») доктор медицинских наук Синельников Юрий Семенович (лаборатория врожденных пороков сердца Центра детской кардиохирургии и хирургии новорожденных детей Федерального государственного учреждения «Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина»)

Ведущая организация :

Государственное Учреждение «Научно-производственная проблемная лаборатория реконструктивной хирургии сердца и сосудов с клиникой Сибирского отделения Российской академии медицинских наук»

(650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6)

Защита состоится 10 сентября 2008 года в 14 часов на заседании диссертационного совета Д 208.063.01 при Федеральном государственном учреждении «Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина». Адрес: г. Новосибирск-55, ул. Речкуновская, 15; www.meshalkin.ru

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ “ННИИПК имени академика Е.Н. Мешалкина” Автореферат разослан 5 августа 2008 года

Ученый секретарь совета по защите докторских и кандидатских диссертаций доктор медицинских наук, профессор Ленько Е.В.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Перед анестезиологом и перфузиологом, обеспечивающим искусственное кровообращение у ребёнка, в первую очередь встаёт проблема нарушения гемогидробаланса и его коррекции. Причины нарушений следующие: значительное несоответствие между первичным объёмом заполнения контура аппарата искусственного кровообращения и объёмом циркулирующей крови ребёнка, вынужденная необходимость использования трансфузионных сред, физиологическая гидрофильность тканей детского организма, несовершенная функция почек, применение гемодилюции и гипотермии, отсутствие полной биосовместимости материалов экстракорпорального контура и крови больного. Всё это приводит к активации ферментативных каскадов, развитию синдрома повышенного ”капиллярного пропотевания” и тканевой гипергидратации [Меньшугин И.Н. 1998, Dittrich S. 2004, Elliott M.G.

1993, Journois D. 1995, Michelle S.C. 2004, Naik S.K. 1993].

Из существующих методов коррекции синдрома гипергидратации наиболее эффективным, по мнению ряда авторов является ультрафильтрация крови. [Осипов В.П. 1992, Ярустовский М.Б. 1998, Elliott 1993, Gaynor J.W. 2001, Journois D. 1994, Naik S.K. 1994, Williams G.D. 2006].

В настоящее время эффективность воздействия МУФ на детский организм широко изучается. Опубликовано много работ, показывающих высокую эффективность этой процедуры в плане снижения тканевых отёков [Пак 1999, Ad Gaynor J.W. 2001]. Отмечены такие положительные эффекты МУФ как повышение артериального давления, гемоконцентрация, повышение онкотического давления плазмы, изучена динамика некоторых биохимических показателей, уровня медиаторов воспаления, миокардиодепрессивных факторов [Ярустовский 98, Blanchard N 2000, Dittrich S. 2004, Gaynor J.W. 2001]. Последние исследования в этой области посвещаны сравнительным оценкам различных методик ультрафильтрации оценке мозгового кровотока при проведении процедуры , влиянию методики на смертность после кардиохирургических операций . Публикуемые обзорные статьи доказывают, что применение ультрафильтрации как в детской, так и во взрослой кардиохирургии существенно снижает необходимость в использовании трансфузионных сред .

Нам представилось интересным улучшить методику МУФ и оценить её эффективность в комплексе анестезиологического обеспечения детских кардиохирургических операций, тем самым дополнить имеющиеся данные об эффектах, которые оказывает МУФ на детский организм и течение анестезии.

Цель исследования Усовершенствовать методику модифицированной ультрафильтрации крови как компонента искусственного кровообращения во время кардиохирургических операций у детей и оценить её влияние на течение анестезии, гомеостаз и клинические показатели.

1. Сравнить предложенную нами методику МУФ крови (патент на изобретение за № 2190428 от 10.10.2002) с методикой Elliott M. J.

2. Изучить влияние нового метода модифицированной ультрафильтрации крови на периоперационную центральную гемодинамику и биомеханику дыхания.

3. Исследовать фармакокинетику фентанила при проведении модифицированной ультрафильтрации крови по нашей методике и на основании полученных данных оптимизировать тактику анестезиологического пособия.

4. Оценить влияние разработанной методики модифицированной ультрафильтрации крови на биохимические и клинические показатели в постперфузионном периоде.

Научная новизна 1. Разработан новый способ модифицированной ультрафильтрации крови как компонент искусственного кровообращения в детской кардиохирургии.

2. Изучено влияние нашей методики модифицированной ультрафильтрации крови на показатели интраоперационной центральной гемодинамики и морфофункциональное состояние миокарда.

3. Изучено влияние предложенной методики модифицированной ультрафильтрации крови на показатели биомеханики дыхания и газового состава крови у 4. Впервые изучено влияние методики модифицированной ультрафильтрации крови на интраоперационную фармакокинетику фентанила.

5. Изучено влияние разработанной методики модифицированной ультрафильтрации крови на показатели кислотно-основного состояния организма и гемостаз.

Отличие полученных новых научных результатов от данных результатов, полученных другими авторами В отличие от методики модифицированной ультрафильтрации крови, предложенной Naik S.R. end Elliott M.J. в 1991г., предложенная нами методика не требует дополнительной канюляции правого предсердия. Удаление жидкости может проводиться в течение всей перфузии, а продолжительность процедуры после остановки искусственного кровообращения короче по времени на 45,4%. Патент на изобретение за № 2190428 от 10.10.2002.

О факте повышения артериального давления к моменту окончания модифицированной ультрафильтрации говорилось ещё в работах Elliott 1994г, Ярустовского 1998г. Davies 1998г и Blanchard 2000г, оценивая эхокардиографическую картину, отмечали улучшение систолической функции миокарда левого желудочка. В отличии от указанных данных, при комплексном исследовании гемодинамики нами впервые было установлено положительное влияние предложенной методики модифицированной ультрафильтрации на общее лёгочное и периферическое сопротивление, диастолическую функцию миокарда. Отмечено снижение массы миокарда левого желудочка и нормализация морфологической картины после проведения процедуры.

Относительно биомеханики дыхания в литературе нам встретились работы Николаенко 1996г и Козлова 1997г, в которых авторы отмечают, что проведение искусственного кровообращения у взрослых ухудшает лёгочный комплайнс, повышает сопротивление дыхательных путей, ведёт к формированию дис- и ателектазов, ухудшает легочную вентиляцию и газообмен. Нами впервые проведены подобные исследования у детей, оперированных на открытом сердце, показано положительное влияние предложенной методики модифицированной ультрафильтрации на показатели биомеханики дыхания и газообмен.

В литературе мы обнаружили единственное сообщение Hodges и соавт.

1994г, которые исследовали плазменные концентрации фентанила у новорожденных, оперированных в условиях искусственного кровообращения. В отличии от нас, они использовали для анестезии значительно большие дозы фентанила и удаляли меньшие объёмы ультрафильтрата. Поэтому они не получили достоверного снижения плазменных концентраций этого препарата после проведения модифицированной ультрафильтрации. В своём исследовании мы показали, что 28% плазменной концентрации фентанила подвергается фильтрации, препарат определяется в ультрафильтрате и его концентрация в крови существенно снижается после проведения ультрафильтрации у нашей категории пациентов.

В проведённом исследовании мы показали, что в процессе проведения модифицированной ультрафильтрации происходит элиминация из крови бикарбонатного буфера, что ведёт к нарастанию компенсированного метаболического ацидоза и требует соответствующей коррекции. Сведений в доступной литературе по поводу исследования кислотно-основного состояния у детей, оперированных в условиях искусственного кровообращения и модифицированной ультрафильтрации нам обнаружить не удалось.

Практическая значимость Теоретически обоснована целесообразность усовершенствования методики модифицированной ультрафильтрации крови как компонента анестезии и перфузии во время кардиохирургических операций на открытом сердце у детей. Подтверждена клиническая эффективность предложенной методики модифицированной ультрафильтрации крови, её благоприятное влияние на показатели интраоперационной гемодинамики, внешнего дыхания, гомеостаза и клинический исход операции. Разработана тактика анестезии и перфузии, адаптированная к новому методу модифицированной ультрафильтрации крови во время кардиохирургических операций на открытом сердце у детей.

Достоверность выводов и рекомендаций Выводы и рекомендации основаны на результатах, обработанных современными статистическими программами. Проведён анализ данных 69 пациентов, 44 из которых выполнена процедура модифицированной ультрафильтрации крови, что является свидетельством достоверности выводов и рекомендаций, сформулированных в диссертационной работе. Все выводы и рекомендации были опубликованы в реферируемых изданиях и не получили критических замечаний.

Краткая характеристика клинического материала (объекта исследования) и научных методов исследования В своей работе для решения поставленных задач мы изучили течение интраоперационного периода у 69 детей с врождёнными септальными дефектами, оперированных в условиях ИК в отделе сердечно-сосудистой хирургии ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН в период с 1998 по 2004 год.

Все оперированные дети разбиты на 2 группы. Критерием разделения на группы явилось проведение процедуры модифицированной ультрафильтрации. В контрольной группе (n=25) оперативное вмешательство не включало процедуру ультрафильтрации. Пациенты основной группы (n=44) были разделены на 2 подгруппы. В подгруппе 1 (n=15) на начальном этапе исследования модифицированную ультрафильтрацию проводили по схеме, предложенной Elliott M.J (рис. 1). В подгруппе 2 (n=29) использовали разработанную нами схему (рис. 2).

Рис. 1. Схема модифицированной ультрафильтрации по Nike and Elliott (1991 г.) Рис. 2. Схема модифицированной ультрафильтрации крови, разработанная в ОССХ НИИ кардиологии (Авторское свидетельство № 2190428 от 10.10.2002 г.) Возраст прооперированных детей в основной группе составил 2,7 (2,0;3,9) года, масса тела 11 (10,5;14,0) кг. Пациентов мужского пола – 15 детей, женского пола – 19 детей. В контрольной группе возраст составил 2,5 (2,0;4,0) года, масса тела 12 (11,1;13,3) кг. Пациентов мужского пола - 10 детей, женского – 15 детей. Пациенты были сопоставимы по характеру и тяжести порока, времени искусственного кровообращения, имели стандартный протокол анестезиологического пособия и перфузии.

Полученный в ходе исследования материал обработан с применением интегрированной системы статистического анализа и обработки результатов STATISTICA® 5.0. фирмы Stat Soft® Inc., USA, 1984-95. Нормальность распределения оценивали с использованием Shapiro-Wilk W-статистики при n50. Оценку статистической достоверности проводили с помощью T test Wilcoxon, U test Mann-Whitney, критерий 2. Результаты представлены как Ме (25;75).

Использованное оснащение, оборудование и аппаратура В ходе работы в интраоперационном периоде изучали параметры центральной гемодинамики с помощью мониторных комплексов SIEMENS SC 9000 XL (Германия). Минутный объём крови и структурно-функциональные показатели миокарда определяли с помощью чреспищеводной эхокардиографии на ультразвуковой системе Aloka SSD-2200 Vario View (Япония) с использованием мультипланового чреспищеводного датчика частотой 5 МГц. Показатели биомеханики дыхания исследовали с помощью микропроцессорного вентилятора фирмы «Puritan Bennett 7200». Изучение концентрации фентанила в крови и ультрафильтрате проводили на совместимом с IBM компьютером автоматическом автоанализаторе ТАпроизводства фирмы «Техноаналит» при Томском Политехническом Университете. Биохимический гомеостаз оценивали на газо-электролитном анализаторе Stat profile 5 фирмы NOVA Biomedical (США). Применяли также биохимические методы исследования крови и её свёртывающей системы.

Личный вклад автора в получении новых научных результатов данного исследования Автор принимал непосредственное участие в проведении анестезиологического пособия или искусственного кровообращения у подавляющего большинства пациентов, включённых в материал исследования. Соискатель самостоятельно проводил исследование показателей центральной гемодинамики, биомеханики дыхания, кислотно-основного состояния, оценивал клиническое течение постперфузионного периода. Полученные данные были им статистически обработаны и проанализированы.

Выражаю особую благодарность и признательность доктору медицинских наук Киселеву Валерию Олеговичу за консультативную помощь в подготовке и выполнении диссертационной работы.

Апробация работы и публикации по теме диссертации Основные положения , выводы и практические рекомендации доложены на Второй ежегодной научной сессии НЦ ССХ им. Бакулева с Всероссийской конференцией молодых учёных (Москва, 1998г), Четвёртом Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 1998г), Десятом Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2004г), Юбилейной конференции, посвящённой памяти академика РАМН Е.Н. Мешалкина (Новосибирск, 2006г), Двенадцатом Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2006г) и опубликованы в центральной научно-медицинской литературе.

Предложенная методика модифицированной ультрафильтрации крови после проведения искусственного кровообращения у больных врождёнными пороками сердца внедрёна в кардиохирургическом отделении ГУ Приморской краевой клинической больницы №1 (г. Владивосток) (акт внедрения № 43 от 16.01.2007) и в Отделе сердечно-сосудистой хирургии Республиканской больницы №1-НЦМ МЗ РС (Я) г. Якутск (акт внедрения № 2 от 10.01.2007).

Структура и объём диссертации Диссертационная работа оформлена в виде специально подготовленной рукописи, изложена на 139 страницах. Текст оформлен в соответствии с требованиями к работам, направляемым в печать. Работа состоит из введения, 6-ти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, содержит 26 таблиц, 15 рисунков. В списке литературы приведено 222 источника (из них 139 зарубежных).

Основные положения, выносимые на защиту 1. Проведение процедуры МУФ крови по разработанной методике у детей, оперированных в условиях ИК, снижает отёк миокарда, нормализует его морфофункциональное состояние, благоприятно влияет на показатели центральной и периферической гемодинамики. Вместе с этим достоверно улучшается динамика показателей биомеханики дыхания и газового состава крови, связанных с накоплением жидкости и интерстициальным отёком лёгких.

2. В ходе проведения процедуры МУФ по нашей методике фентанил подвергается ультрафильтрации, однако это не оказывает отрицательного влияния на течение анестезии и центральную гемодинамику. В тоже время изменение кислотно-основного состояния крови в сторону компенсированного метаболического ацидоза требует соответствующей коррекции.

3. Использование процедуры МУФ по представленной методике улучшает клиническое течение интраоперационного периода у детей, оперированных в условиях ИК.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Динамика гематокрита и белка в подгруппах на этапах исследования До ИК 35,4 (33,1;37,2) 64,2 (61,3;68,7) 35,1 (32,8;36,9) 65,1 (61,9;68,6) Начало ИК 24,2 (23;24,9) 52,6 (50,3;55,7) 24,4 (22,9;25) 53,2 (50,9;56,6) После кардиоплегии Конец ИК 21,1 (20;22,4) 46,1 (44,1;49,8) 26,3 (24,2;27,1)* 54,1 (51,2;58,3)* После УФ 33,8 (32,1;35,2) 59,3 (56,8;62,5) 34,2 (33,1;36,3) 60,2 (57,4;63,9) Конец операции Время УФ (мин.) Примечание: * - Р0,05 между подгруппами на этапе исследования Общее количество удалённого фильтрата при использовании обеих методик достоверно не отличалось, хотя было несколько выше при использовании нашей схемы (567 (502;706) мл против 534 (492;657) мл). В ходе ИК в подгруппе 2 уровень Ht и концентрация белка оставались стабильными и превышали подобные показатели подгруппы сравнения на 11,5% (р0,05) и 13,1% (р0,05) соответственно.

Вместе с этим, за счёт объёма жидкости, удалённого во время перфузии, уменьшался и объём, удаляемый после окончания ИК. Это существенно укорачивало время проведения самой процедуры МУФ. В нашем случае продолжительность МУФ в подгруппе 2 составила 8,1 (6,5;10,9) мин., что на 45,4% (р0,05) меньше по сравнению с методикой Elliott.

Анализ клинического течения интраоперационного периода наглядно продемонстрировал влияние МУФ крови на основные гемодинамические показатели (Рис. 3).

Примечание: *Р0,05 по сравнению с данными, полученными после ИК Полученные данные показали, что после проведения МУФ по нашей методике отмечается достоверное изменение ряда интегральных показателей гемодинамики, которых не наблюдалось в контрольной группе, где эта процедура не проводилась. Так, прирост показателя среднего АД составил 18% (р0,05), при этом рассчитанное ОПС находилось в пределах физиологических значений и имело тенденцию к незначительному росту. После проведения МУФ давление в ЛА в основной группе снизилось на 15% (р0,05), а ОЛС на 24,4% (р0,05), тогда как в контрольной группе значимого изменения давления в ЛА и ОЛС не наблюдалось.

Снижение ЧСС после проведения МУФ достигло 6% от значений, полученных сразу после восстановления самостоятельной гемодинамики. Минутный объём крови при этом увеличился в основной группе на 11,5% и достоверно отличался от медианных значений группы сравнения (р0,05). Положительная динамика представленных выше гемодинамических параметров привела к увеличению СИ на 11,7% (р0,05).

Полученные данные мы оценили в совокупности с динамикой структурных и функциональных показателей миокарда левого желудочка. Функциональная оценка динамики состояния миокарда при проведении МУФ по нашей методике была осуществлена с помощью интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии.

Данные представлены в табл. 2 и 3.

Динамика размерно-объёмных показателей ЛЖ на этапах исследования (Ме (25;75)). Основная гр. (n=29), контрольная гр. (n=25) КДР (мм) КДО (мл) Осн. 30,5 (24,6;33,6) 32,7 (28,3;37,4)* 32,7 (28,4;37,5)* КСО (мл) Осн. 10,2 (9,4;13,3) 9,3 (8,7;12,8)* 9,2 (8,8;12,7)* УО (мл) ФВ (%) Примечание:* - р0,05 по сравнению с этапом после ИК и между группами Динамика толщены МЖП, ЗСЛЖ и ММлж на этапах исследования (Ме (25;75)). Основная группа (n=29), контрольная группа (n=25) Параметр МЖП ЗСЛЖ ММлж Осн. 45,6 (38,7;52,3) 43,2 (36,4;50,4)* 43,1 (36,5;50)* Примечание:* - р0,05 по сравнению с этапом после ИК и между группами Проведённое исследование показало, что после окончания процедуры МУФ в основной группе толщина ЗСЛЖ уменьшилась на 6,6% (р0,05), а МЖП на 5,7% (р0,05). Вместе с тем произошло увеличение КДР на 3,6% (р0,05) и уменьшение КСР на 5,6% (р0,05). Соответственно этому изменились объёмные показатели ЛЖ. КДО увеличился на 7,2% (р0,05), а КСО уменьшился на 9,9% (р0,05). Данные изменения привели к увеличению ФВ на 4,8% (р0,05), а УО на 20% (р0,05).Наглядным доказательством снижения отёка миокарда явилось уменьшение после МУФ ММлж на 5,5% (р0,05).

Аналогичная положительная динамика была отмечена при изучении морфологической структуры миокарда. Было проведено исследование сегментов миокарда ПП, забор которых производился до ИК, после ИК и после МУФ (Рис. 4,5,6).

Рис. 4. Миокард ушка правого пред- Рис. 5. Миокард ушка правого предсердия до подключения ИК. Окраска сердия после ИК. Выраженный общий гематоксилин-эозин. Ув. х 100 отек кардиомиоцитов и интерстиция.

Рис. 6. Миокард ушка правого предсердия после проведения МУФ.

Уменьшение интерстициального отека после МУФ. Окраска гематоксилин – эозин. Увеличение х Полученные данные позволили выявить достоверную динамику морфологической картины. Изменения, обусловленные наличием врожденного порока сердца, трансформировались в достоверные гистологические признаки отёка миокарда:

кардиомиоциты утратили поперечную исчерченность, мелкие сосуды запустели, произошло набухание коллагеновых волокон. Удельный объём отёка достигал 0,196 (0,168;0,221) мм3/мм3. После проведения МУФ по нашей методике отёк интерстициальной ткани миокарда уменьшился практически до исходного состояния.

При этом удельный объём отёка составил 0,10 (0,08;0,182) мм3/мм3, а в кардиомиоцитах восстановилась поперечная исчерченность.

Оценивая лёгочный кровоток, мы не могли не коснуться вопроса, касающегося влияния представленной методики МУФ на динамику биомеханических свойств лёгочной ткани и газового состава крови. Исследуемые параметры изучали на следующих этапах оперативного вмешательства: 1-й этап – начало операции; 2й – перед ИК; 3-й - восстановление самостоятельной гемодинамики после ИК; 4-й после проведения МУФ (для основной группы) и через 15 мин после ИК (для контрольной группы); 5-й – конец операции (табл.4).

Динамика показателей биомеханики дыхания в группах сравнения (Ме (25;75)). Основная группа (n=29), контрольная группа (n=25) Этап (16,5;21 (15,5;21) (3,8;5,6) (3,8;5,6) (28;32) (27;32,5) (29,2;33) (31;34) (14;19) (14;19,5) (3,6;5,2) (4,3;5,1) (27;30) (26,5;30) (30;34) (31;34,6) (19;23) (19;24) (4,7;6) (4,9;5,8) (34;36) (32,7;37) (34;37,2) (34,1;38) (15;21) (21;24) (3,6;5,7) (5,0;5,6) (28;32) (33;38) (32;36) (35;39) Примечание:

* - р0,05 по сравнению с этапом 1;

** - р0,05 по сравнению с этапом 1и 2;

*** - р0,05 по сравнению с этапом 3 и между группами;

# - р0,05 по сравнению с этапом 1 и между группами.

Оценка параметров биомеханики дыхания на этапах исследования показала, что ИК ухудшает биомеханические свойства лёгких у детей в ходе кардиохирургических операций. После проведения процедуры МУФ по нашей методике в основной группе отмечается положительная динамика со стороны показателей биомеханики дыхания. Происходит снижение Рпик. на 10%, Рср. на 5,3%, Rдп. на 3,6%, а растяжимость лёгочной ткани увеличивается на 17,4%. Соответственно этому напряжение кислорода в артериальной крови после МУФ увеличивается на 21,7% (рис.7). В контрольной группе негативные изменения биомеханики дыхания и газового состава крови, произошедшие после окончания ИК, достоверно не изменились к концу операции.

Примечание: * - Р0,05 по сравнению с этапом 1 и # - Р0,05 по сравнению с этапом 1 и между группами на этапе Рис. 7. РО2 артериальной крови на этапах исследования В ранее проведённых исследованиях некоторые авторы отмечают, что проведение процедуры МУФ приводит к повышению артериального давления [Ярустовский М.Б. 1998; Naik S.K. 1994; Blanchard N. 2000; Michelle S. Chew 2004].

Проведённое нами исследование гемодинамики подтверждает эти данные. Для изучения возможных причин этого феномена была выдвинута гипотеза, что удаление значительного количества фентанила из кровяного русла во время фильтрации может быть причиной возникновения болевых ощущений и, как следствие этого, повышения кровяного давления. Руководствуясь этим, мы оценили динамику концентрации фентанила в плазме крови у пациентов, которым МУФ не проводилась и у пациентов, которым была проведена МУФ крови по нашей методике (рис. 8).

Методика индукции и поддержания анестезии с помощью центрального анальгетика фентанила была идентична в группах сравнения. К моменту окончания ИК доза введённого фентанила была сопоставима в группах и находилась в пределах 32 мкг/кг по медианным значениям. При этом концентрация препарата в крови у пациентов контрольной группы составила 6,45 (4,8;11,82) нг/мл. В анализе, взятом через 10 мин, она составила 6,03 (4,61;11,02) нг/мл. Таким образом, естественная элиминация препарата за этот временной промежуток составила 6,5%.

Примечание: * - Р0,05 между группами на этапе исследования Рис. 8. Динамика концентрации фентанила в крови и фильтрате Иная картина наблюдалась в основной группе. Концентрация фентанила по окончании ИК находилась в пределах 6,69 (5,85;12,39) нг/мл. На 3-й минуте фильтрации концентрация препарата снизилась до 4,58 (4,03;8,51) нг/мл. При этом фентанил определился в фильтрате в концентрации 1,28 (1,12;2,38) нг/мл. На 6-ой минуте фильтрации концентрация фентанила в крови составила 3,15 (2,88;5,94) нг/мл, а в фильтрате 0,88 (0,77;1,66) нг/мл. После окончания МУФ концентрация препарата в крови составила 2,18 (2,01;4,09) нг/мл, а в заключительной порции фильтрата 0,61 (0,53;1,1) нг/мл. Сравнив концентрации фентанила в крови и фильтрате на каждом этапе исследования, мы обнаружили, что при проведении МУФ по нашей методике средняя скорость фильтрации фентанила составляет 28%.

Кроме этого отмечается и естественная элиминация анестетика. В связи с этим, во время ультрафильтрации каждые 3 минуты происходило суммарное снижение концентрации фентанила в плазме крови в среднем на 31-32%. Всего же за период МУФ после остановки ИК концентрация наркотического анальгетика снизилась в среднем на 67,4%.

Таким образом, концентрация препарата в сыворотке крови при проведении анестезиологического пособия и МУФ по нашей методике не была ниже 2 нг/мл, того минимального уровня, который, по мнению ряда авторов, необходим для поддержания и обслуживания анестезии в конце операции .

В заключительной главе нашего исследования мы оценили некоторые клинические эффекты МУФ по нашей методике, а также изучили влияние этой процедуры на биохимический гомеостаз. Прежде всего, мы оценили уровень водной нагрузки у детей, оперированных без использования МУФ (контрольная группа) и детей, которым в течение и после ИК выполнялась ультрафильтрация (основная группа). В водную нагрузку входила жидкость, перелитая до и после ИК, объём заполнения экстракорпорального контура, кардиоплегия, добавления в оксигенатор.

Нужно отметить, что объём заполнения экстракорпорального контура для контрольной группы составлял 450 мл, а для основной 520 мл, т.к. включал в себя объм заполнения системы ультрафильтра. Потерю жидкости помимо физиологической потребности составляли кровопотеря, диурез, отделяемое желудочного зонда и объём удалённого фильтрата (для основной группы). В результате проведённого сравнения мы отметили, что, используя нашу схему МУФ, за время и после окончания перфузии нам удавалось удалять до 567 мл жидкости по медианным значениям. Помимо этого обращал на себя внимание тот факт, что в основной группе диурез был меньше на 55%, отделения по желудочному зонду на 51,4%, а операционная кровопотеря ниже на 23,5%. В контрольной группе количество жидкости, перелитой после ИК, было на 63% больше, чем в основной. Подводя подсчёт водного баланса к концу операции, мы получили существенный плюс у пациентов контрольной группы (до 300мл по медианным значениям). Соответствующий показатель основной группы равнялся 45 мл по медианным значениям и был на 85% меньше, чем в группе сравнения. В результате Ht у пациентов, получивших МУФ, был выше к концу операции на 29%, а концентрация белка на 19,5%.

Интерпретируя полученные данные, мы считаем, что более низкий диурез, существенно меньшая по объёму желудочная секреция, более низкая кровопотеря у пациентов основной группы являются непосредственным результатом своевременного удаления жидкости с помощью МУФ. Этому же способствует более высокий уровень Ht и концентрации белка у этих пациентов. У детей контрольной группы, несмотря на выраженный положительный водный баланс, объём жидкости, перелитой после ИК, более чем в 2,5 раза больше, чем в основной группе. Мы объясняем это активным диурезом, зачастую требующим стимуляции, необходимостью поддержания ОЦК и повышения гемоглобина.

При исследовании влияния МУФ на динамику электролитов мы выяснили, что электролитный состав ультрафильтрата был сходен с электролитным составом крови и включал в себя натрий в концентрации 138,4 (135,2;141,7) ммоль/л, калий в концентрации 4,3 (3,9;4,8) ммоль/л, кальций в концентрации 1,1 (0,9;1,2) ммоль/л и магний в концентрации 0,56 (0,47;0,69) моль/л. Помимо этого в нём определялась глюкоза в концентрации 6,2 (5,1;6,7) ммоль/л и мочевина в концентрации 3, (3,1;4,4) ммоль/л. В отличие от крови в ультрафильтрате не были обнаружены белки и биллирубин. Несмотря на то, что электролиты удаляются с ультрафильтратом в процессе МУФ, электролитный состав крови остаётся неизменным. Мы объясняем это тем, что пропорционально с водой происходит удаление электролитов, а поступающая в кровь жидкость третьего пространства изоэлектролитна.

Оценивая динамику кислотно-основного состояния, мы отметили, что проведение МУФ сопровождается удалением из крови бикарбонатов. В результате происходит смещение кислотно-основного состояния организма у данной группы пациентов в сторону компенсированного метаболического ацидоза (табл.5).

Влияние МУФ на динамику кислотно-основного состояния (Ме (25;75)) нат (ммоль/л) (23,4;24,9) (26,6;27,8) (19,4;21,9) (26,7;27,7) (ммоль/л) (20,7;22,4) (23,9;26,1) (17,7;19,6) (23,7;26) оснований (ммоль/л) (0,4;1,7) (3,8;5,2) (3,8;5,1) (3,7;5,4) Примечание: *-Р0,05 по сравнению с начальным этапом Выразив значения рН в абсолютных (нмоль/л), а не в логорифмированных величинах, мы получили снижение этого показателя за время проведения МУФ на 23,7%. Вместе с этим, мы отметили снижение стандартного бикарбоната на 14,4%, а истинного на 16,4%. Возникший в результате дефицит оснований составил -4, ммоль/л по медианным значениям. Исходя из средней массы тела (11кг) и объёма удалённого ультрафильтрата (в среднем 560мл) мы получили, что у данной категории пациентов за время МУФ теряется до 10-11 ммоль бикарбонатов. Объяснение полученным результатам мы нашли в работе Clar A. 2000 г. В своём исследовании они изучали коэффициенты фильтрации различных ингредиентов и получили, что для бикарбоната натрия он равен 1. Это означает, что концентрация бикарбоната в ультрафильтрате равна его концентрации в крови. Таким образом, нужно иметь в виду, что концентрация вещества, будь то бикарбонат натрия, мочевина, анастетик, антиаритмик или даже ион типа кальция, может быть уменьшена ниже физиологического или терапевтического уровня в результате длительного периода гемофильтрации.

Проведённое нами исследование гемостаза показало, что наиболее чувствительным к проведению операции с ИК у детей является тромбоцитарное звено.

Анализ полученных результатов позволяет говорить о том, что в группах сравнения после окончания ИК отмечается выраженное снижение количества тромбоцитов. К концу операции их содержание составляет до 45% от исходных значений.

Вместе с тем наблюдается повышение агрегационной способности в группах приблизительно на 15%. Не отмечено значимого влияния МУФ на эти показатели, а недостоверно меньшее содержание тромбоцитов в основной группе к концу операции, видимо, связано с наличием в контуре циркуляции дополнительной мембраны ультрафильтра.

Проведение ИК оказывает влияние и на коагуляционный компонент свёртывающей системы. Полученные данные согласуются с ранее проведёнными исследованиями, как во взрослой, так и в детской кардиохирургии [Свирко Ю.С.

2000, 2001; Leyh 2001]. Так, к моменту окончания перфузии протромбиновое время увеличивается в 2,3 раза, а тромбиновое время в 2 раза по сравнению с исходными значениями. Проведение ультрафильтрации у пациентов основной группы положительным образом сказывается на динамике этих показателей. Так, протромбиновое время уменьшается к концу операции на 25% по сравнению с постперфузионными значениями, а тромбиновое время на 44,6%. Подобные изменения отмечаются и с концентрацией фибриногена в крови. После ИК содержание этого фактора свёртывания снижается в группах в среднем на 32,3% и находится в пределах нижней границы нормы. После проведения МУФ в основной группе содержание фибриногена вырастает на 40,9% и приближается к исходным значениям. Полученные данные позволяют говорить об увеличении коагуляционного потенциала после проведения гемоконцентрации.

Исследование противосвёртывающей системы говорит о том, что она также находится под влиянием негативных моментов, связанных с операционным стрессом и проведением ИК. После перфузии и по окончанию операции отмечается увеличение фибринолитической активности на 15% по сравнению с исходом. Проведение МУФ не оказывало достоверного влияния на этот показатель.

Изучение клинических эффектов МУФ крови по нашей методике у данной категории пациентов так же выявило ряд положительных моментов. Так, применение нашей методики позволяет уменьшить использование начальных доз инотропной поддержки более чем на 16%, средних доз на 12-15% и не использовать высокие дозы инотропных препаратов вовсе. При этом потребность в какой-либо инотропной терапии у пациентов основной группы на 46,4% меньше, чем в группе сравнения (табл.6).

Необходимость и уровень инотропной поддержки в группах сравнения Инотропная терапия Допмин 10 мкг/кг/мин + адреналин 0,05 мкг/кг/мин Допмин 10 мкг/кг/мин + адреналин 0,1 мкг/кг/мин Примечание: *- Р0,05 между группами Исследуя характер восстановления сердечного ритма, мы отметили, что проведение МУФ по нашей методике позволяет достоверно снизить количество эпизодов возникновения фибрилляции желудочков после снятия зажима с аорты (табл. 7), приводит к нормализации предсердно-желудочковой проводимости. В основной группе устойчивый синусовый ритм к концу операции отмечался более чем в 88% случаев, а частота использования временной электрокардиостимуляции снизилась на 21,2% (табл. 8). Эти положительные моменты мы связываем с уменьшением отёка миокарда в результате проведения МУФ по нашей методике.

Характер восстановления сердечной деятельности в группах сравнения Характер восстановления сердеч- Контрольная группа Основная группа Примечание: *-Р0,05 между группами Характер сердечного ритма к концу операции в группах сравнения Характер сердечного ритма Примечание: *- Р0,05 между группами Таким образом, улучшение течения интра- и послеоперационного периода у детей с ВПС (профилактика сердечной слабости, профилактика осложнений со стороны легких, лечение гипергидратационного синдрома и борьба с послеоперационными кровотечениями) можно отнести к наиболее проблемным задачам современной кардиохирургии. Предложенная и апробированная нами схема проведения МУФ из-за имеющихся преимуществ облегчит работу как хирургов, так и перфузиологов. Комплексное влияние ИК на детский организм во время операции и последующие патологические изменения в гомеостазе должны максимально устраняться различными лечебными методами. Мы считаем, что одним из таких методов является предложенная нами схема МУФ крови, которая оказывает благоприятное влияние на многие отрицательные стороны, связанные с использованием ИК. Мы уверены, что использование процедуры МУФ по нашей методике должно занять прочное место в детской кардиохирургии, особенно при операциях у самых маленьких пациентов.

ВЫВОДЫ

2. Преимуществами разработанного метода модифицированной ультрафильтрации крови во время операций на сердце у детей по сравнению с классическим способом Elliott M.J. являются отсутствие необходимости проведения дополнительных хирургических манипуляций и сокращение продолжительности процедуры на 45,4% (р0,01).

3. Проведение модифицированной ультрафильтрации крови оказывает положительное влияние на миокард и показатели гемодинамики, вызывая снижение показателя удельного объёма отёка миокарда до исходного значения, массы миокарда левого желудочка на 5,5% (р0,05), толщины задней стенки левого желудочка на 6,6%(р0,05), повышением среднего артериального давления на 18% (р0,05), сердечного индекса на 11,7% (р0,05), снижением общего лёгочного сопротивления на 24,4% (р0,05).

4. Предложенная методика модифицированной ультрафильтрации крови приводит к достоверному улучшению биомеханических свойств лёгких: увеличивается растяжимость на 17,4% (р0,05), уменьшается сопротивление воздухоносных путей на 36% (р0,05), напряжение кислорода в артериальной крови возрастает на 21,7% (р0,05).

5. При проведении модифицированной ультрафильтрации крови концентрация фентанила снижается на 67% (р0,05), однако достигаемая средняя концентрация препарата в крови 2,18 нг/мл достаточна для поддержания и обеспечения анестезии у данной категории детей на завершающем этапе операции.

6. Проведение модифицированной ультрафильтрации крови по нашей методике позволяет на 85% (р0,01) снизить интраоперационную водную нагрузку, в 50% (р0,05) случаев нормализует предсердно-желудочковую проводимость, снижает дозу инотропных препаратов у 15 - 16% оперированных детей, а в 46,4% (р0,05) случаев позволяет отказаться от назначения симпатомиметиков в раннем послеоперационном периоде.

2. При проведении модифицированной ультрафильтрации крови рекомендуется своевременная экстракция дополнительно поступающей в аппарат искусственного кровообращения жидкости для достижения к концу операции уровня гематокрита 35-36% и концентрации белка 60 г/л.

3. Индукция наркоза фентанилом в дозе 25 мкг/кг и поддерживающая доза 5 мкг/кг/ч обеспечивает адекватную анестезию и не требует увеличения дозы анестетиков при проведении модифицированной ультрафильтрации крови по нашей методике во время коррекции септальных врожденных пороков сердца 4. Проведение модифицированной ультрафильтрации крови по предложенной методике сопровождается удалением из крови бикарбонатов. Поэтому, после окончания фильтрации необходимо провести компенсацию из расчёта 20 ммоль бикарбоната натрия на литр удалённого ультрафильтрата.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Мерунко, В.Е. Гинько, В.М. Шипулин, В.А. Пак // Материалы Второй ежегодной научной сессии НЦССХ им. А.Н. Бакулева с Всероссийской конференцией молодых учёных. – М. :[б.и.], 1998. – С. 80.

2. Дзюман А.Н. Влияние модифицированной ультрафильтрации крови на морфофункциональное состояние миокарда / А.Н. Дзюман, В.Е. Гинько, А.А. Мерунко, В.М. Шипулин // Материалы Второй ежегодной сессии НЦССХ им. А.Н.Бакулева. – М. : [б.и.], 1998. – С. 151.

3. Мерунко А.А. Тактика анестезиологического обеспечения операций с искусственным кровообращением у детей раннего возраста / А.А.Мерунко, В.Е.Гинько, В.А. Пак // Материалы 6-го Всероссийского съезда анестезиологов и реаниматологов. – М. : [б.и.], 1998. – С. 171.

4. Пак В.А. Механизмы развития положительных эффектов модифицированной ультрафильтрации крови у детей / В.А. Пак, А.А. Мерунко, В.Е. Гинько // Материалы Четвёртого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. – М. : [б.и.], 1998. – С. 188.

5. Мерунко А.А. Применение модифицированной ультрафильтрации крови у детей раннего возраста, оперированных в условиях искусственного кровообращения / А.А. Мерунко, В.М. Шипулин, В.Е. Гинько, В.А. Пак // Материалы Четвёртого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. – М. : [б.и.], 1998. – С. 188.

6. Гинько В.Е. Влияние модифицированной ультрафильтрации крови на кислотно-основное состояние и электролитный состав крови у детей, оперированных в условиях искусственного кровообращения / В.Е. Гинько, А.А. Мерунко, В.А. Пак // Материалы Четвёртого Всероссийского съезда сердечнососудистых хирургов. – М. : [б.и.], 1998. – С. 185.

7. Гинько В.Е. Влияние искусственного кровообращения и модифицированной ультрафильтрации крови на показатели биомеханики дыхания у детей, оперированных на открытом сердце / В.Е. Гинько // Тезисы докладов 5-го ежегодного семинара молодых учёных «Актуальные вопросы фармакотерапии и хирургического лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы». – Томск, 2004.

8. Гинько В.Е. Влияние модифицированной ультрафильтрации крови на показатели центральной гемодинамики у детей, оперированных на открытом сердце / В.Е. Гинько, А.Н. Николишин, В.Х. Ваизов // Материалы Десятого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. – М. :[б.и.], 2004. – С. 218.

9. Влияние модифицированной ультрафильтрации на ультраструктуру миокарда у детей с кардиохирургической патологией / В.М. Шипулин, О.В. Сапрыгина, А.Н. Дзюман, А.А. Миллер, В.Е. Гинько, И.В. Суходоло // Патология кровообращения и кардиохирургия. – 2005. – № 4. – С. 46-50.

10. Гинько В.Е. Влияние искусственного кровообращения и модифицированной ультрафильтрации крови на показатели биомеханики дыхания у детей, оперированных на открытом сердце / В.Е. Гинько, Е.В. Кривощёков, В.М. Шипулин, В.О. Киселёв // Материалы Юбилейной конференции и первого съезда кардиохирургов Сибирского федерального округа, посвящённых памяти академика РАМН Е.Н. Мешалкина. – Новосибирск, 2006. – С. 214.

11. Гинько В.Е. Влияние модифицированной ультрафильтрации крови на фармакокинетику фентанила у детей, оперированных на открытом сердце / В.Е.

Гинько, Е.В. Кривощёков, С.М. Джаффаров, В.О. Киселёв // Материалы Двенадцатого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. – М. :[б.и.], 2006. – С. 196.

12. RU 2190428 C2 7 А 61 М 1/34. Способ модифицированной ультрафильтрации крови в условиях искусственного кровообращения: Патент РФ № 2190428 от 27.11.1998 / А.А. Мерунко, В.М. Шипулин, Ю.К. Подоксёнов, В.А. Пак, В.Е. Гинько, А.А. Корбут // Изобретения (Заявки и патенты). 2002. Бюл. № 28.

Похожие работы:

«КУРБОНОВ Джумабек Махсудович РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ, ОСЛОЖНЕННОЙ ПИЛОРОДУОДЕНАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ (АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ, ПАТОГЕНЕЗА И ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ) 14.00.47 – гастроэнтерология 14.00.27 - хирургия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Душанбе – 2007 Работа выполнена в отделе желудочно-кишечной патологии и абдоминальной хирургии Института гастроэнтерологии Академии наук Республики Таджикистан...»

«Лепехина Ольга Александровна РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ И ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ГИНГИВИТОВ У ШКОЛЬНИКОВ ГОРОДА ВОРОНЕЖА В РАЗЛИЧНЫЕ ВОЗРАСТНЫЕ ПЕРИОДЫ 14.00.14 – Стоматология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Воронеж - 2011 Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н. Бурденко Министерства здравоохранения и...»

«МАТРОСОВА МАРИНА ИГОРЕВНА ДИНАМИКА УРОВНЕЙ ПРОЛАКТИНА, ЭСТРАДИОЛА И ТЕСТОСТЕРОНА В ПРОЦЕССЕ АНТИПСИХОТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ПЕРВЫМ ПСИХОТИЧЕСКИМ ЭПИЗОДОМ 14.01.06 – психиатрия (медицинские наук и) Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Москва – 2012 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении Московский научно-исследовательский институт психиатрии Министерства здравоохранения и социального развития...»

«Базарон Анна Петровна МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ОРГАНИЗАЦИИ КОМПЛЕКСНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ В РЕСПУБЛИКЕ БУРЯТИЯ 14.00.33 Общественное здоровье и здравоохранение Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Кемерово – 2008 2 Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Восточно-Сибирский государственный технологический университет, Кемеровском институте социальноэкономических...»

«МАЛКОВ АЛЕКСАНДР ЮРЬЕВИЧ ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ, ТЕЧЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКИХ ЭРОЗИЙ ЖЕЛУДКА У БОЛЬНЫХ УРОГЕНИТАЛЬНЫМ ХЛАМИДИОЗОМ 14.01.04. – внутренние болезни 14.01.10. – кожные и венерические болезни АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Ижевск-2012 2 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Ижевская государственная медицинская академия...»

«Болотова Татьяна Анатольевна Патогенез и основные критерии диагностики множественных инфарктов головного мозга у больных с атеросклерозом и артериальной гипертонией (клинико-морфологическое сопоставление) 14. 00. 13 – нервные болезни Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва – 2009 Работа выполнена в Научном центре неврологии Российской академии медицинских наук (РАМН) Научный руководитель: академик РАМН, доктор медицинских наук,...»

«ДАВЫДЕНКО Ирина Степановна ПАТОЛОГИЯ ВНУТРЕННИХ СОННЫХ АРТЕРИЙ (КЛИНИКО-АНГИОВИЗУАЛИЗАЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) Специальность 14.00.13 – нервные болезни 14.00.19 – лучевая диагностика, лучевая терапия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва - 2009 Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Научном центре неврологии РАМН Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор ПИРАДОВ Михаил Александрович...»

«Чернявская Ольга Павловна ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОР ЗА ОСТРЫМИ ВЯЛЫМИ ПАРАЛИЧАМИ В ПЕРИОД РЕАЛИЗАЦИИ ПРОГРАММЫ ЛИКВИДАЦИИ ПОЛИОМИЕЛИТА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 14.02.02 – эпидемиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва – 2012 Работа выполнена в ФБУН Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора. Научный руководитель: Член-корреспондент РАМН, Акимкин Василий Геннадьевич доктор медицинских наук,...»

«Гурьянова Оксана Евгеньевна ПСЕВДОТУМОРОЗНЫЙ ВАРИАНТ ТЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА И ОСТРОЙ ОЧАГОВОЙ ДЕМИЕЛИНИЗАЦИИ (клинико-морфологическое исследование) Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Специальность 14.01.11 – Нервные болезни 14.03.02 – Патологическая анатомия Москва – 2011 Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Научном центре неврологии РАМН НАУЧНЫЕ РУКОВОДИТЕЛИ: доктор медицинских наук, профессор...»

«СТАРОСТИНА ВАЛЕРИЯ ИГОРЕВНА АТРИАЛЬНЫЕ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ И РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВАЯ СИСТЕМА У БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ 14.00.10 – инфекционные болезни 14.00.16 – патологическая физиология Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Москва – 2009 Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Башкирский государственный медицинский университет...»

«ЗАКИРОВ АЙДАР КАМИЛЕВИЧ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА У ДЕВОЧЕК 14.01.19 – детская хирургия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук УФА – 2014 2 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации Научный руководитель: доктор медицинских...»

«УДК: 616.33/.34-008-053.5-07-08 РАЧКОВА НИНА СЕРГЕЕВНА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИСПЕПСИЯ У ПОДРОСТКОВ. ПРИНЦИПЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ 14.00.05 – Внутренние болезни АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва 2007 Работа выполнена в ГОУ ВПО Московский государственный медикостоматологический университет Росздрава Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор Игорь Вениаминович Маев доктор медицинских наук, профессор Анатолий...»

«ПЕРХОВ Владимир Иванович НАУЧНО-ОРГАНИЗАЦИОННОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПОВЫШЕНИЯ ДОСТУПНОСТИ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ОКАЗЫВАЕМОЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫХ МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ 14.00.33 – Общественное здоровье и здравоохранение АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук МОСКВА - 2009 1 Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении Центральный научно-исследовательский институт организации и...»

«ПЕТРУНЬКИН АЛЕКСЕЙ МИХАЙЛОВИЧ КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛОБЭКТОМИИ У БОЛЬНЫХ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ 14.01.17 – хирургия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Санкт-Петербург 2010 г. 2 Работа выполнена на кафедре госпитальной хирургии Медицинского факультета Федерального государственного образовательного учреждения высшего профессионального...»

«Яцык Галина Александровна Современная лучевая диагностика инвазивного аспергиллеза легких у больных гемобластозами и депрессиями кроветворения 14.01.21 – Гематология и переливание крови 14.01.13- Лучевая диагностика и лучевая терапия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва -2010 г. 1 Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Гематологический научный центр РАМН Научные руководители: доктор медицинских наук...»

«КИСЕЛЕВ АЛЕКСЕЙ ВИТАЛЬЕВИЧ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ АМПАССЕ, КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ N-(5ГИДРОКСИНИКОТИНОИЛ)-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ 14.03.06 - Фармакология, клиническая фармакология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук МОСКВА 2014 Работа выполнена в Институте Химической Физики РАН им. Н.Н. Семенова Научные руководители: академик РАМН, доктор медицинских Сергиенко Валерий наук, профессор Иванович доктор физико-математических наук...»

«ГОНОР КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ МАСЛА АМАРАНТА В ДИЕТОТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА И ГИПЕРЛИПОПРОТЕИДЕМИЕЙ 14.00.05 – Внутренние болезни АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва – 2007 2 Работа выполнена в ГУ Научно-исследовательском институте питания Российской академии медицинских наук Научные руководители: доктор медицинских наук, профессор Погожева Алла Владимировна доктор медицинских наук,...»

«Ефремова Оксана Станиславовна Оценка эффективности и безопасности использования современных нуклеозидных аналогов в терапии HBeAgнегативного хронического гепатита В 14.01.09 – инфекционные болезни Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва - 2012 2 Работа выполнена в Федеральном бюджетном учреждении науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и...»

«ХАМИТОВА Гульшат Валиевна Экспериментальное обоснование и совершенствование методов лечения рака яичников на основе разработки технологий пролонгированной лекарственной и локальной физической циторедукции 14.01.12 – онкология 14.03.06 – фармакология, клиническая фармакология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Уфа-2012 2 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования...»

«Гадаева Алина Славиковна МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И НАУЧНООРГАНИЗАЦИОННОЕ ОБОСНОВАНИЕ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ДЕТЯМ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА 14.01.05. - кардиология 14.02.03 – общественное здоровье и здравоохранение АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук МОСКВА - 2011 1 Диссертационная работа выполнена в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева Российской академии медицинских наук. Научные...»

Во время гемодиализа вода под воздействием градиента гидростатического давления внутри диализатора переходит из крови в диализат. Скорость ультрафильтрации зависит от давления на мембране диализатора (трансмембранное давление), рассчитываемого как давление со стороны крови минус давление со стороны диализата. Давление крови в диализаторе зависит от скорости насоса крови и изменяется в ходе процедуры в небольших пределах. Таким образом, управлять ультрафильтрацией в большей степени можно путем изменения давления диализной жидкости.

Принципиально различают две системы управления ультрафильтрацией, условно называемые, по давлению и по объему. Далее приведено краткое описание работы каждой из систем:

В системе управления УФ по давлению с одним насосом дроссель ограничивает поток диализной жидкости. При увеличении скорости насоса разряжения давление в диализаторе будет уменьшаться.

В системе управления УФ по давлению с двумя насосами разряжение в диализаторе создается за счет повышенной, относительно насоса наддува скорости насоса разряжения.

В системе управления УФ по объему основным элементом является дуплексный насос Его особенность в том, что он одновременно подает и забирает из диализатора одинаковое количество жидкости. В данном случае разряжение задается насосом ультрафильтрации.

К основному недостатку систем с управлением ультрафильтрацией по давлению следует отнести ограничение на коэффициент ультрафильтрации (KUF) используемых диализаторов, что объясняется погрешностью измерения трансмембранного давления.

Коэффициент ультрафильтрации - это количество жидкости проходящей через мембрану за 1 час в расчете на 1 мм рт.ст. градиента трансмембранного давления

Например, при использовании диализатора с KUF 60 мл/ч/мм рт.ст. и точностью измерения ТМР +/-3 мм рт.ст. погрешность ультрафильтрационной системы будет +/- 180 мл/ч. Максимальная величина KUF зависит от конкретного устройства гидравлической системы.

Например, HD-secura, использующая два датчика давления до и после диализатора и имеющая специальный режим работы с высокопроницаемыми мембранами, может работать с диализаторами с KUF до 60 мл/ч/мм рт.ст. включительно.

Недостатками системы управления ультрафильтрацией по объему являются: во-первых, прерывистый поток диализной жидкости и следовательно уменьшение эффективности процедуры, во-вторых, чувствительность к проникновению воздуха внутрь замкнутого контура, что требует специальной системы деаэрации.

Система контроля ультрафильтрации

В первых моделях гемодиализных аппаратов измерение удаляемой из пациента жидкости в процессе диализа не производилось; контроль осуществлялся только по установленному ТМР, скорость удаления жидкости определялась приблизительно как произведение ТМР на KUF. Существенная погрешность такого рода вычислений была вызвана: 1.несоответствием определенного in vitro значения KUF реальному; 2. уменьшением KUF в ходе диализа; 3. неточностью определения ТМР.

Современная гемодиализная аппаратура автоматически определяет скорость удаления жидкости и выдает соответствующую информацию на табло, что позволяет проводить гемодиализ с программированным изменением ультрафильтрации.

О возможности проведения диализа с изменяемой на протяжении терапии скоростью УФ в случае профилирования натрия уже говорилось. Второй вариант терапии заключается в варьировании скорости УФ при стабильной (140 - 142 ммоль/л) концентрации натрия в диализирующем растворе. Наиболее популярной является методика при которой скорость УФ в первый час диализа ступенчато увеличивается до максимума, который поддерживается в течение первой половины диализной терапии, а затем постепенно уменьшается (до нуля) в конце процедуры. Естественно, что предлагаемые схемы терапии являются в некоторой степени условными и подлежат индивидуальной коррекции в каждом конкретном случае.

В случае системы управления УФ по объему способ контроля ультрафильтрата подсказан самой конструкцией гидравлической части: подсчет скорости работы насоса УФ.

В случае системы управления ультрафильтрацией по давлению возможны, как минимум, два варианта контроля удаленной жидкости. Первый, когда на основании измерения входного и выходного потоков диализата делается вывод о количестве ультрафильтрата поступившего из крови, и второй вариант, когда о скорости удаления жидкости судят по заполнению специальной электродной камеры.

Погрешность работы системы измерения УФ должна быть не хуже 50 - 60 мл/ч. При меньшем значении она становится неразличима на фоне неточности определения «сухого» веса пациента, пищи во время диализа и введенного физиологического раствора.

В качестве дополнительного усовершенствования системы контроля УФ следует упомянуть о возможности предотвращения обратной фильтрации.

Считается, что диализная жидкость не должна быть полностью стерильна, потому что мембрана диализатора является достаточно эффективным барьером для бактерий и их эндотоксинов. Однако, при возникновении определенных условий наличие бактериальных продуктов может сыграть негативную роль.

Если диализ осуществляется при низкой скорости ультрафильтрации, то на определенном участке диализатора может наблюдаться изменение направления давления, а значит и обратная фильтрация проникновение диализной жидкости в кровь.

Наиболее подвержена обратной фильтрации та часть диализатора, где диализная жидкость подается, а кровь покидает диализатор. Если обратная фильтрация и возникает, то прежде всего в этом месте. Поскольку выходное давление крови измеряется на всех аппаратах, то разумный способ контроля обратной фильтрации - установка датчика входного давления диализата. Такие датчики, например, установлены в HD-secura и DW1000. Машина выдает тревогу когда входное давление диализата приближается к выходному давлению крови, тем самым предупреждая о появлении обратной фильтрации.

Если при использовании стандартной мембраны в условиях обратной фильтрации вероятность проникновения бактерий и эндотоксинов мала (хотя такие случаи и отмечаются), то при работе в тех же условиях с высокопроницаемой мембраной, размеры пор которой относительно велики, вероятность проникновения бактериальных продуктов в кровь увеличивается, что может привести к нежелательным побочным эффектам.

Другой способ предотвращения возможных последствий проникновения бактериальных продуктов в кровь - это установка специальных фильтров диализной жидкости для удаления бактерий и эндотоксинов, а также проведение гемодиализа с использованием стерильного диализного раствора.